Bimatoprost: Gebrauchsanweisungen, Zusammensetzung, Kontraindikationen

Injektionen

Bimatoprost ist ein synthetisches Protaglandin. Es wird zur Behandlung bestimmter Augenerkrankungen, einschließlich des Glaukoms, sowie zur Stärkung und Beschleunigung des Wachstums von Wimpern verwendet. Betrachten Sie dieses Medikament genauer.

In der Zusammensetzung ist der Wirkstoff vieler Augentropfen, um das Wachstum der Wimpern zu verbessern.

Indikationen zur Verwendung

Bimatoprost wird zur Behandlung des primären Offenwinkelglaukoms, der Ophthalmohypertonie und der Hypotrichose (Verlust) der Wimpern verordnet.

Bei Anwendung zur Stimulierung des Wachstums von Wimpern ist die Wirkung der Anwendung nicht sofort sichtbar, sie tritt nach 1-2 Monaten auf. Nachdem das Medikament abgesetzt wurde, kehren die Wimpern in ihren ursprünglichen Zustand zurück.

Tropfen werden einmal pro Tag in der Nacht verwendet, ein Tropfen auf jedes Auge. Wenn Sie vergessen, rechtzeitig zu tropfen, müssen Sie die Dosis nicht verdoppeln. Setzen Sie die Behandlung einfach fort, ohne die vergessene Dosis zu erstatten. Bei Verwendung des Arzneimittels mit anderen Augentropfen sollten die IOP-Spiegel überwacht werden.

Zusammensetzung

Der Hauptwirkstoff ist Bimatoprost. Es ist in den Tröpfchen in einem Verhältnis von 0,03 mg / ml enthalten. Auch in der Zusammensetzung enthält die folgenden Komponenten:

  • Benzalkoniumchlorid;
  • Natriumchlorid;
  • Natriumphosphat;
  • Zitronensäure;
  • gereinigtes Wasser.

Das Medikament ist in Form einer Tropfflasche von 3 ml erhältlich. Bewahren Sie Augentropfen an einem dunklen, kühlen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern auf.

Pharmakologische Wirkung

Bimatoprost senkt den Augeninnendruck, dieser Effekt wird durch die gezielte Simulation der Wirkung von Prostamiden erreicht. Das Medikament beginnt 4 Stunden nach dem Eintropfen in die Augen zu wirken. Nach 8-12 Stunden wird die maximale Konzentration beobachtet, die Wirkung hält 24 Stunden an.

Das Medikament interagiert praktisch nicht mit anderen Medikamenten aufgrund zu niedriger Konzentration im Blut nach der Verwendung. Diese Studien zur Wechselwirkung mit anderen Antiglaukom-Medikamenten reichen jedoch nicht aus, um zu argumentieren, dass die gleichzeitige Anwendung von Bimatoprost mit anderen Augentropfen für den menschlichen Körper sicher ist.

Gegenanzeigen

Bimatoprost-Augentropfen haben keine schwerwiegenden Kontraindikationen, die Unverträglichkeit der einzelnen Bestandteile des Arzneimittels werden dabei nicht berücksichtigt. Es wird auch nicht empfohlen, dieses Werkzeug für Schwangere, Stillende und in der Kindheit zu verwenden.

Mit äußerster Vorsicht sollten Sie diese Tropfen mit hohem Cholesterinspiegel, Nephropathie, Uveitis, Iritis, niedrigem Blutdruck, nach langer Behandlung von Diabetes, Neigung zum Ödem der Makula, mit Aphakie, Pseudophakie und wenn die hintere Linsenkapsel beschädigt ist, verwenden.

Nebenwirkungen

Die häufigste Nebenwirkung nach der Anwendung von Bimatoprost ist die konjunktivale Hyperämie (Rötung des Auges). Starker Juckreiz und Brennen können auch nach der Verwendung der Tropfen auftreten.

Weniger häufig sind Nebenwirkungen wie:

  • trockene und schmerzende Augen;
  • verschwommenes Sehen;
  • Kopfschmerzen;
  • Hyperpigmentierung der Haut;
  • Verfärbung der Iris;
  • Blepharitis;
  • Katarakt;
  • oberflächliche Keratitis;
  • niedriger Augeninnendruck;
  • allergische Konjunktivitis;
  • vermehrtes Reißen;
  • Augeninfektionen.

Der durchschnittliche Preis für Augentropfen Bimatoprost in Russland beträgt 800 Rubel.

Analoge

Das Medikament hat Analoga:

Bewertungen

Viele Leute bemerken einen recht schnellen und spürbaren Effekt nach der Anwendung dieses Tools. Die Leute schreiben, dass die Wimpern schneller und dicker wurden. Für diejenigen, die unter hohem Augeninnendruck leiden, half dieses Medikament bei der Bewältigung des Problems. Aus den negativen Bewertungen können wir schließen, dass die Hyperpigmentierung des Augenlids und die Farbveränderung der Iris viele Menschen gestört haben, während sie dieses Mittel verwenden. Die Patienten stellen auch fest, dass die Liste der Nebenwirkungen zu lang ist, was sie vom Kauf von Bimatoprost abhält.

Somit ist Bimatoprost ein wirksames Mittel gegen den Verlust oder das falsche Wachstum von Wimpern sowie bei erhöhtem IOP. Es wird jedoch angenommen, dass der Wirkstoff Bimatoprost für den menschlichen Körper nicht völlig ungefährlich ist, wie die recht lange Liste der Nebenwirkungen belegt.

Bimatoprost

Handelsname
Monopräparation: Latisse (Allergan). Kombinierte Medikamente: Hanforth (Allergan).

Chemische Bezeichnung: (5Z) -7-<(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(1E,3S)-3-hydroxy-5-phenyl-1-penten-1-yl]cyclopentyl>-N-Ethyl-5-heptenamid
Summenformel: C25H37NEIN4
Molmasse: 415,57
CAS-Nummer: 155206-00-1
Löslichkeit: Löslich in Ethanol (50 mg / ml), Methanol, DMSO (25 mg / ml), DMF (25 mg / ml).

Form freigeben, Zusammensetzung
Latisse - Augentropfen, 0,3 mg / ml Bimatoprost in einer Tropfflasche 3,0 ml. Transparente farblose Flüssigkeit, unlöslich in Wasser.

Gunfort - Augentropfen, 0,3 mg / ml Bimatoprost + 6,8 mg / ml Timololmaleat in einer 3,0 ml Tropfflasche. Transparente farblose oder leicht gelbliche Flüssigkeit.

Hilfsstoffe in (1 ml)
Latisse - Benzalkoniumchlorid (0,05 mg), Natriumchlorid, zweiwertiges Natriumphosphat, Zitronensäure, Natriumhydroxid oder Salzsäure, gereinigtes Wasser.

Hanforth - Benzalkoniumchlorid (0,05 mg), Natriumchlorid, zweibasisches Natriumphosphatheptahydrat, Zitronensäuremonohydrat, Natriumhydroxid oder Salzsäure, gereinigtes Wasser.

Pharmakologische Wirkung
Bimatoprost ist ein synthetisches Prostamid, strukturell verwandt mit Prostaglandinen F2ά. Die Wirkung, die den IOP in diesem Medikament reduziert, besteht jedoch nicht in der Bindung an Prostaglandinrezeptoren, sondern in der selektiven Simulation der Wirkung von Prostamiden. Der genaue Wirkmechanismus von Bimatoprost ist nicht bekannt, da im menschlichen Körper derzeit keine Rezeptoren dafür gefunden werden.

Der Effekt der Verringerung des IOP besteht darin, den Ausfluss durch das trabekuläre Geflecht und den uveoskleralen Ausfluss von Intraokularflüssigkeit zu erhöhen. Die Wirkung des Arzneimittels beginnt etwa 4 Stunden nach der Verabreichung und erreicht nach 8-12 Stunden ein Maximum. Die Dauer beträgt mindestens 24 Stunden.

Pharmakokinetik
Bimatoprost dringt gut in die Hornhaut und die Sklera eines Menschen ein. Es hat einen sehr geringen systemischen Effekt nach der Instillation, es ist nicht kumulierbar. Bei einer einmaligen Injektion pro Tag liegt die maximale Konzentration im Blut nach 10 Minuten vor und sinkt 1,5 Stunden lang auf die untere Empfindlichkeitsgrenze der Labormethoden (etwa 0,025 ng / ml). Die intravenöse Halbwertszeit beträgt etwa 45 Minuten.

Plasmaproteine ​​binden etwa 88% des Bimatoprosts. Der Restbetrag ist in freier Form. Die Ausscheidung des Arzneimittels erfolgt hauptsächlich über die Nieren: Bis zu 67% davon werden im Urin, 25% im Stuhl ausgeschieden.

Dosierungsschema
Die empfohlene Dosis beträgt 1 Tropfen abends auf das betroffene Auge. Eine Erhöhung der Häufigkeit von Instillationen kann die therapeutische Wirkung des Arzneimittels verringern. Wenn die nächste Dosis versäumt wurde, sollte die Anwendung des Arzneimittels fortgesetzt werden, ohne dass das Schema geändert wird, d. H. Nicht mehr als 1 Tropfen pro Tag in das betroffene Auge. Gleichzeitig mit der Einnahme von Bimatoprost mit anderen Prostaglandin-Analoga sollten die IOP-Spiegel sorgfältig überwacht werden.

Indikationen zur Verwendung
Augenhypertonie und Offenwinkelglaukom.

Klinische Studien
Laut den Ergebnissen der Studie bei Patienten mit einem anfänglichen durchschnittlichen Augeninnendruck von 26 mm Hg. Art. (P0) Bei der Behandlung einer 0,03% igen Lösung von Bimatoprost gab es eine Abnahme von 7 bis 8 mm Hg. Art. Beim Vergleich der Wirkungen von 0,01% und 0,03% iger Lösung des Arzneimittels bei Patienten mit einem durchschnittlichen IOP von 23,5 mm Hg. Art. Der blutdrucksenkende Effekt betrug im ersten Fall 7,5 mm Hg. st, was 0,5 mm Hg ist. Art. weniger als das Medikament mit einer höheren Konzentration.

Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen Bimatoprost.

Vorsichtsmaßnahmen und Warnungen
Bimatoprost verursacht häufig eine stärkere Pigmentierung der Iris, der Augenlider und der Wimpern. Diese Effekte manifestieren sich durch einen Anstieg der Pigmentmenge in Melanozyten, wobei dies jedoch nicht mit einer Erhöhung der Anzahl der letzteren einhergeht. Der Schweregrad der Manifestationen hängt von der Dauer des Empfangs ab. Nach der Aufhebung des Bimatoprosts kehrt die Pigmentierung der Iris häufig nicht zur ursprünglichen zurück, während die Pigmentierung der Augenlider und der Wimpern abnehmen kann. Die langfristigen Auswirkungen dieses Effekts wurden nicht untersucht.

In einigen Fällen ist das Wachstum, die Dicke und die Anzahl der Wimpern beim Bimatoprost-Abzug reversibel zu erhöhen.

Das Medikament wird bei Patienten mit aktiven intraokularen Entzündungsprozessen (z. B. Uveitis, Iritis) wegen seiner möglichen Zunahme mit Vorsicht verschrieben. Es gibt auch Hinweise auf ein erneutes Auftreten von Hornhautinfiltraten oder eine Augeninfektion mit Bimatoprost. In dieser Hinsicht ist eine sorgfältigere Überwachung der Patienten, die dieses Medikament einnehmen, erforderlich, wenn in der Vergangenheit virale Schädigungen des Auges aufgetreten sind (beispielsweise ein Herpes-simplex-Virus).

In seltenen Fällen kann der Eintritt von Bimatoprost zur Entwicklung eines Makulaödems beitragen. Aus diesem Grund wird die Verwendung des Arzneimittels bei Patienten, bei denen ein Risiko für die Entwicklung dieser Pathologie besteht (Aphakie, Schädigung der Hinterkapsel durch Kataraktextraktion, diabetische Retinopathie), nicht empfohlen.

Die Wirkung von Bimatoprost bei der Behandlung von Winkelschließ- und Engwinkel-, Gefäß-, Gefäß- und angeborenem Glaukom wurde nicht untersucht.

Bimatoprost sollte bei Patienten mit Nieren- und Leberinsuffizienz mit Vorsicht angewendet werden.

Die Wirkung von Bimatoprost wurde bei Patienten mit eingeschränkter Atemfunktion nicht untersucht. Es gibt jedoch Hinweise auf eine mögliche Verschlechterung des Verlaufs von Asthma bronchiale, Dyspnoe und chronisch obstruktiver Lungenerkrankung.

Bei dieser Patientengruppe muss das Medikament mit Vorsicht angewendet werden.

Die Sicherheit der Verwendung von Bimatoprost bei intrakardialen Blockaden oder progressiver Herzinsuffizienz wurde nicht bewertet. In der Literatur finden sich jedoch vereinzelte Berichte über die Entwicklung von Bradykardien oder Hypotonie vor dem Hintergrund ihrer Verabreichung. Es wird empfohlen, das Medikament bei Patienten mit niedriger Herzfrequenz und niedrigem Blutdruck mit Vorsicht zu verschreiben.

Aufgrund des Vorhandenseins von Benzalkoniumchlorid ist es erforderlich, den Zustand der Hornhaut bei längerer Anwendung zu überwachen, da die Gefahr einer punktuellen und / oder toxischen ulzerativen Keratopathie besteht, insbesondere bei Patienten mit "trockenem" Augensyndrom und bei Verwendung von Kontaktlinsen.

Die Risikokategorie für die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft durch die FDA ist C. In Tierstudien wurde festgestellt, dass Bimatoprost in Dosen teratogen wirkt, die weit über dem für den Menschen geltenden Höchstwert liegen. Es wurden keine ausreichenden Untersuchungen zu Frauen durchgeführt. Die Möglichkeit der Ausscheidung des Arzneimittels und seiner Metaboliten in die Muttermilch wurde nicht untersucht, diese Tatsache wurde jedoch im Tierversuch festgestellt. Aus diesem Grund ist die Ernennung des Arzneimittels in Fällen möglich, in denen die Wirkung für die Mutter das mögliche Risiko von Nebenwirkungen für den Fötus oder das Kind überwiegt.

Derzeit liegen keine Daten zur Auswirkung von Bimatoprost auf die menschliche Fertilität vor. Das Medikament hatte im Tierversuch auch keine karzinogene und mutagene Wirkung.

Die Sicherheit des Arzneimittels bei Kindern unter 18 Jahren wurde nicht bewertet.

Möglicherweise kurzfristig verschwommenes Sehen oder andere Sehstörungen. Wenn sie auftreten, müssen Sie den Verkehr unterlassen.

Nebenwirkungen
Die häufigste Nebenwirkung ist die Konjunktivahyperämie (15-45% der Fälle). Bis zum dritten Jahr der Verwendung von Bimatoprost nimmt es allmählich ab und ist fast vollständig verschwunden. In 0,5-3% ist dies der Grund für den Drogenentzug. Andere häufige Nebenwirkungen sind Wimpernwachstum und Juckreiz (15-45%).

In 1-10% der Fälle können Trockenheit, Brennen, Schmerzen, Reizung des Auges, Sehstörungen, Fremdkörpergefühl, Pigmentierung des periokularen Bereichs, Blepharitis, Katarakte, oberflächliche Keratitis, periorbitales Erythem, Verdunkelung der Augenwimpern, Austrocknung des Auges, Tränenbildung, Photophobie nachgewiesen werden allergische Konjunktivitis, Asthenopie, vermehrte Pigmentierung der Iris, Ödem der Bindehaut, Hyposagismus, abnormales Haarwachstum.

In weniger als 1% der Fälle tritt eine intraokulare Entzündung (Iritis) auf.

Bei den systemischen Nebenwirkungen sind Erkältungen und Infektionen der oberen Atemwege am häufigsten (etwa 10%). Etwa 1-5% der Patienten können über Kopfschmerzen, erhöhte Leberenzyme in Labortests und asthenischen Zustand klagen.

Wechselwirkung
Die Wechselwirkung von Bimatoprost mit anderen Arzneimitteln ist aufgrund seiner extrem niedrigen Konzentration im Blut nach dem Eintropfen in das Auge unwahrscheinlich. Wie aus präklinischen Studien hervorgeht, wird das Medikament auf verschiedene Weise biotransformiert und beeinflusst nicht die Leberenzyme, die am Metabolismus anderer Medikamente beteiligt sind.

Studien haben keine Wechselwirkungen mit verschiedenen Arten von β-Blockern gezeigt, wenn sie zusammen verwendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Antiglaukom-Medikamenten wurden nicht untersucht.

Überdosis
Bisher wurde keine Überdosis gemeldet. Wenn sie auftreten, ist eine symptomatische Behandlung erforderlich.

Datum der letzten Aktualisierung der Seite: 14.07.2017

Andere Antiglaukom-Medikamente

Auge lässt Bimatoprost fallen

Bimatoprost sind Tröpfchen, die mit dem Wachstum der Wimpern zur Beschleunigung und Erholung beitragen.

Tropfen für das Wachstum von Wimpern Bimatoprost

Drogenkonsum für kosmetische Zwecke sowie bei Offenwinkelglaukom.

Pharmakologische Wirkungen

Es ist wichtig zu beachten, dass Bimatoprost ein Analogon zu Prostaglandinen ist. Ein beschleunigtes Wachstum der Wimpern tritt aufgrund der Verlängerung der Phase des Haarfollikels auf, was in der folgenden Weise das Auftreten einer großen Anzahl von gesunden und langen Wimpern stimuliert.

Das Medikament kann in der Apotheke ohne Rezept von einem Augenarzt erworben werden, da es als Kosmetik präsentiert wird.

Die Wirkung von Bimatoprost macht sich nach 7-8 Wochen regelmäßiger Anwendung bemerkbar, die Wirkung der Tropfen kann nicht dauerhaft garantiert werden. Nach dem Ende der Anwendung der Tropfen endet der Effekt des beschleunigten Wachstums der Wimpern.

Falls Sie Bimatoprost aus irgendeinem Grund zu einem bestimmten Zeitpunkt verpasst haben, sollten Sie die Dosierung beim nächsten Mal nicht erhöhen.

Wenn ernannt

Empfohlene Verwendung von Bimatoprost für:

  1. Starker Wimpernverlust
  2. Unzureichendes Wachstum der Wimpern.

Gebrauchsanweisung

Die Dosierung wird unabhängig vom Mangel an Wimpern bestimmt.

Dies ist normalerweise eine Standarddosis - ein Tropfen, empfohlen am Nachmittag. Wenn Tropfen verwendet werden, wird die Effizienz sehr oft herabgesetzt.

Zusammensetzung und Freigabeform

Die Zusammensetzung der Augentropfen umfasst die folgenden Komponenten:

  • die aktive Komponente Bimatoprost;
  • Natriumchlorid;
  • Benzalkoniumchlorid;
  • disubstituiertes Natriumhydrogenphosphat;
  • destilliertes Wasser;
  • Zitronensäure.
Als Augentropfen für den lokalen Gebrauch hergestellt.

Gegenanzeigen

Es gibt eine Reihe von Kontraindikationen. Lesen Sie es vor dem Auftragen der Tropfen. Es wird nicht empfohlen, Folgendes zu verwenden:

  • Kinder unter 16 Jahren;
  • Frauen während der Schwangerschaft;
  • Frauen während der Stillzeit;
  • Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile der Tröpfchen;
  • Menschen über 80 Jahre.

Nebenwirkungen

Wenn Sie die speziellen Anweisungen nicht einhalten und die Dosierung nicht beachten, besteht die Möglichkeit von Nebenwirkungen. Die Manifestation von Nebenwirkungen ist möglich in Form von:

  1. Jucken
  2. Brennendes Gefühl.
  3. Rötung der Augenlider.
  4. Stauungshyperämie.
  5. Erhöhte Trockenheit der Augen.

bei Augenkontakt:

  • trockene Schleimhäute;
  • Katarakt;
  • Blepharitis;
  • Tränenfluss;
  • Photophobie;
  • Kopfschmerzen;
  • Asthenie;
  • Veränderung des Haarwachstums;
  • infektiöse Komplikationen;
  • Fremdkörpergefühl;
  • Senkung des Augeninnendrucks.

Bei Nebenwirkungen sofort einen Augenarzt konsultieren.

Besondere Anweisungen

Die Wirkung der Tropfen ist bereits 7 Wochen nach dem Auftragen spürbar. Es ist wichtig anzumerken, dass die Wirkung des Arzneimittels nicht lang ist, sondern nur, wenn die Verwendung von Bimatoprost aufhört, der Wachstumseffekt aufhört, und in manchen Fällen kann die Länge der Wimpern sich unterscheiden.

Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit dürfen nur nach Rücksprache mit einem Augenarzt und seinen Empfehlungen Tropfen anwenden.

Kindern unter 16 Jahren ist es verboten, das Medikament zu verwenden.

Aufbewahrung von Augentropfen Bimatoprost, der das Wachstum der Wimpern wieder herstellt, muss bei Raumtemperatur gelagert werden, um direktes Sonnenlicht zu vermeiden.

Bewahren Sie die Tropfen außerhalb der Reichweite von Kindern auf.

Haltbarkeit Bimatoprost ist 2 Jahre ab Produktionsdatum, nach Ablauf des Verfallsdatums muss der Tropfen entsorgt werden.

Analoge

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Die Kosten für Augentropfen Bimatoprost auf dem Territorium Russlands betragen 850 Rubel. In der Ukraine können Sie Tropfen ab 350 Griwna kaufen.

Seien Sie vorsichtig, kaufen Sie nur zertifizierte Medikamente, um ihre Gesundheit nicht zu beeinträchtigen.

Bimatoprost (Bimatoprost)

Der Inhalt

Strukturformel

Russischer Name

Lateinischer Substanzname Bimatoprost

Chemischer Name

Brutto-Formel

Pharmakologische Gruppe der Substanz Bimatoprost

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

CAS-Code

Pharmakologie

Bimatoprost reduziert den IOP beim Menschen, indem es den Abfluss von wässrigem Humor durch das trabekuläre Geflecht und den uveoskleralen Abfluss erhöht. Die Senkung des Augeninnendrucks beginnt etwa 4 Stunden nach der ersten Verwendung und die maximale Wirkung wird nach etwa 8 bis 12 Stunden erreicht. Die Wirkung hält mindestens 24 Stunden an.

Bimatoprost ist ein starker ophthalmischer hypotensiver Wirkstoff. Es ist ein synthetisches Prostamid, das strukturell mit PGF verwandt ist.2alpha, was nicht durch den bekannten Rezeptor PG wirkt. Bimatoprost ahmt selektiv die Wirkungen neu entdeckter biosynthetisierter Substanzen, Prostamide, nach. Die Struktur des Prostamid-Rezeptors wurde jedoch noch nicht identifiziert.

Zur Wirksamkeit von Bimatoprost bei der Behandlung von Pseudoexfoliation und Pigmentglaukom sowie zu den Erfahrungen mit Bimatoprost bei der Behandlung von Engwinkelglaukom bei Patienten, die zuvor eine Iridotomie hatten, liegen nur begrenzte Informationen vor.

Laut klinischen Studien wurde kein signifikanter Effekt von Bimatoprost auf Herzfrequenz und Blutdruck festgestellt.

Bei der Behandlung der Hypotrichose ist der genaue Wirkmechanismus von Bimatoprost nicht bekannt, es wird jedoch angenommen, dass Wimpernwachstum aufgrund einer Zunahme der Anzahl an Wimpern sowie einer Zunahme der Länge der Haarfollikelwachstumsphase oder der Wimpernwachstumsphase auftritt.

Kinder Es liegen keine Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit der Anwendung von Bimatoprost bei Patienten unter 18 Jahren vor.

Saugen Bimatoprost dringt in vitro gut in die Hornhaut und die Sklera des menschlichen Auges ein. Bei der Instillation durch Erwachsene ist die systemische Exposition von Bimatoprost sehr gering und es wird keine Arzneimittelakkumulation beobachtet. Nach dem Auftragen einer 0,03% igen Lösung von Bimatoprost 1 Tropfen einmal täglich für 2 Wochen auf beide Augen.max Innerhalb von 10 Minuten nach der Instillation war das Blut im Blut erreicht und innerhalb von 1,5 Stunden war dieser Indikator unter dem Bestimmungsniveau (0,025 ng / ml). Durchschnittlicher Cmax und AUC 0–24 waren am 7. und 14. Tag etwa gleich - etwa 0,08 ng / ml und 0,09 ng · h / ml, was darauf hindeutet, dass Сss Bimatoprost wurde in der ersten Woche der Instillation erreicht.

Verteilung Bimatoprost ist mäßig im Körpergewebe verteilt, systemisch Vss - 0,67 l / kg. Im menschlichen Blut befindet sich Bimatoprost hauptsächlich im Plasma. Die Bindung von Bimatoprost an Plasmaproteine ​​beträgt etwa 88%.

Stoffwechsel Bimatoprost erreicht den systemischen Blutfluss weitgehend unverändert. Dann finden Oxidation, N-Deethylierung und Glucuronisierung unter Bildung einer Reihe von Metaboliten statt.

Ableitung Bimatoprost wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden. Bis zu 67% der intravenösen Dosis bei gesunden erwachsenen Freiwilligen wurden mit dem Urin ausgeschieden, 25% der Dosis wurden mit dem Stuhl ausgeschieden. T1/2 nach dem ein / in der Einführung von ca. 45 Minuten; Gesamtclearance von Blut - 1,5 l / h / kg.

Anwendung der Substanz Bimatoprost

Verminderung des erhöhten Augeninnendrucks bei Offenwinkelglaukom und Augenhypertonie bei Erwachsenen (als Monotherapie oder in Kombination mit Betablockern).

Behandlung der Hypotrichose der Wimpern (unzureichendes Wachstum der Wimpern).

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit; Schwangerschaft Stillzeit; Alter bis 18 Jahre.

Einschränkungen bei der Verwendung von

Als Antiglaukom-Medikamente. Bei der Anwendung von Patienten mit bekannten Risikofaktoren für ein Makulaödem in der Therapie ist Vorsicht geboten (z. B. Patienten mit Aphakie, Patienten mit Artifacie und Ruptur der hinteren Linsenkapsel).

- Es sollte mit Vorsicht bei Patienten mit schweren Augeninfektionen und Anamnese (z. B. durch Herpes-simplex-Virus) oder Iritis / Uveitis angewendet werden.

- Es gibt keine Erfahrungen mit der Anwendung von Bimatoprost bei Patienten mit gleichzeitiger Verletzung der Atemfunktion, die bei solchen Patienten Vorsicht erfordern. Bei der Durchführung klinischer Studien bei Patienten mit eingeschränkter Lungenfunktion wurden keine signifikanten nachteiligen Auswirkungen auf das Atmungssystem festgestellt.

- Die Auswirkungen von Bimatoprost wurden bei Patienten mit schwererem Herzblock als dem ersten Grad oder bei Patienten mit unkontrollierter Herzinsuffizienz nicht untersucht. Bei Bimatoprost wurde eine begrenzte Anzahl von Fällen von Bradykardie oder Hypotonie festgestellt. Bimatoprost sollte bei der Behandlung von Patienten, die zu niedriger Herzfrequenz oder zu niedrigem Blutdruck neigen, mit Vorsicht angewendet werden.

- Die Auswirkungen von Bimatoprost bei Patienten mit entzündlichen Erkrankungen des Sehorgans, neovaskulären, entzündlichen, Engwinkelglaukom, kongenitalem Glaukom oder Engwinkelglaukom wurden nicht untersucht.

Als Medikament zur Behandlung der Wimpernhypotricose. Afakia; Pseudophakie; Beschädigung der hinteren Linsenkapsel; Risikofaktoren für Makulaödeme; langer Verlauf von Diabetes; hoher Gehalt an Xc; Nephropathie; arterieller Hypertonie, insbesondere bei einer hohen Anzahl von Vätern; Patienten mit Uveitis aufgrund des möglichen Fortschreitens dieser Krankheit.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Kategorie der Wirkung auf den Fötus durch die FDA - C.

Klinische Studien zur Anwendung von Bimatoprost bei schwangeren Frauen liegen nicht vor. Tierversuchen zufolge wurde die Reproduktionstoxizität bei hohen Dosen, die für den Körper der Mutter toxisch sind, nachgewiesen.

In Tierversuchen wurde die orale Verabreichung von Bimatoprost in einer Dosis, die 33–97 mal höher war als die für die topische Anwendung empfohlene, zu Fehlgeburten geführt. Bei einer 41-fach höheren Dosis als bei einer therapeutischen Anwendung verringerten sich die Schwangerschaftsdauer, die Häufigkeit des fötalen Todes und die Abnahme des Körpergewichts von Neugeborenen.

Die Anwendung von Bimatoprost während der Schwangerschaft ohne strenge Indikationen wird nicht empfohlen.

Es ist nicht bekannt, ob Bimatoprost in die Muttermilch übergeht. Tierstudien haben gezeigt, dass Bimatoprost in die Muttermilch übergeht. Wenn während der Stillzeit Bimatoprost verwendet werden muss, muss die Entscheidung getroffen werden, das Stillen oder die Therapie mit Bimatoprost abzubrechen, wobei der Nutzen des Stillens für das Kind und die Notwendigkeit der Therapie für die Mutter zu berücksichtigen sind.

Fruchtbarkeit Es gibt keine Informationen über die Auswirkungen von Bimatoprost auf die menschliche Fruchtbarkeit.

Nebenwirkungen der Bimatoprost-Substanz

Bei Verwendung als Antiglaukom-Medikament.

Die folgenden Nebenwirkungen wurden während klinischer Studien mit Bimatoprost in Form von 0,03% Augentropfen und in der Nachregistrierungsphase beobachtet.

Die Häufigkeit des Auftretens entspricht der folgenden Klassifizierung: sehr oft (≥ 1/10); oft (≥1 / 100 to ®

Bimatoprost

Beschreibung ab 27.02.2016

  • Lateinischer Name: Bimatoprostum
  • ATX-Code: S01EE03
  • Chemische Formel: C25H37NEIN4
  • CAS-Code: 155206-00-1

Chemischer Name

Chemische Eigenschaften

Bimatoprost ist eine Fettsäure, synthetisches Prostamid, ein Prostaglandin-Analogon zur Behandlung von Glaukom und erhöhtem Augeninnendruck. Die Substanz ist in Ethanol, Methanol, DMSO und DMF sehr gut löslich. Das Molekulargewicht von Bimatoprost auf Wikipedia beträgt 415,6 Gramm pro Mol. Das Werkzeug wird in Form von Augentropfen oder einer Lösung zum Auftragen auf die Wimpern hergestellt.

Pharmakologische Wirkung

Senkt den Augeninnendruck.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Der Wirkungsmechanismus von Bimatoprost ist nicht vollständig verstanden. Es wird angenommen, dass die Substanz selektiv die Wirkung von Prostamiden nachahmt, wodurch der IOP reduziert wird. Unter der Wirkung des Arzneimittels wird der Flüssigkeitsabfluss durch das trabekuläre Geflecht verbessert und der uveosklerale Ausfluss der intraokularen Flüssigkeit wird stimuliert. Die Wirkung der Verwendung von Mitteln entwickelt sich innerhalb von 4 Stunden nach der Verabreichung und erreicht nach 8-12 Stunden ein Maximum. Aktionsdauer - einen Tag.

Die Substanz dringt gut durch die Sklera und die Hornhaut ein. Sammelt sich nicht an, hat keine systemischen Wirkungen. Bei einmaligem Gebrauch wird die maximale Konzentration einer Substanz 10 Minuten nach dem Eingriff beobachtet und nimmt innerhalb von 1,5 Stunden ab.

Indikationen zur Verwendung

  • zur Behandlung des Offenwinkelglaukoms;
  • mit ophthalmischer Hypertonie;
  • zur Behandlung der Hypotrichose der Wimpern.

Gegenanzeigen

Das Medikament wird nicht verwendet:

  • bei der Behandlung von schwangeren Frauen und Personen unter 18 Jahren;
  • während der Stillzeit;
  • mit Allergien gegen aktive Wirkstoffe.

Besondere Vorsicht ist zu beachten:

  • Priafakii, Pseudophakie;
  • Patienten, bei denen die hintere Linsenkapsel beschädigt ist;
  • wenn die Gefahr von Edemamacula besteht;
  • nach längerer Behandlung von Diabetes;
  • Patienten mit erhöhtem Cholesterin;
  • mit Nephropathie;
  • mit niedrigem Blutdruck;
  • Uveitis-Patienten (die Krankheit kann fortschreiten)

Nebenwirkungen

Mögliche Nebenwirkungen von Bimatoprost:

  • Juckreiz und Augenreizung, Rötung der Augenlider;
  • Bindehauthyperämie, Hyperpigmentierung der Haut auf den Augenlidern;
  • trockenes Auge-Syndrom, verminderter Augeninnendruck.

Gebrauchsanweisung (Methode und Dosierung)

Augentropfen werden normalerweise einmal täglich angewendet. Das Arzneimittel wird einmal täglich am Morgen in den Bindehautsack des betroffenen Auges eingelegt.

Wenn die nächste Instillation des Arzneimittels versäumt wurde, wird die Behandlung am nächsten Tag wieder aufgenommen. Die Dauer der Behandlung hängt von den Empfehlungen des Arztes ab.

Anleitung zu Bimatoprost für das Wachstum von Wimpern

Die Substanz wird einmal täglich vor dem Schlafengehen verwendet, nachdem das Gesicht von Make-up befreit und Kontaktlinsen entfernt wurden. Das Medikament wird entlang des Haaransatzes mit einem speziellen Pinselapplikator entlang der Kante des oberen Augenlids aufgetragen.

Kann nicht auf das untere Augenlid aufgetragen werden. Der sterile Applikator wird einmal verwendet und anschließend entsorgt. Der Tropfer der Flasche sollte nicht mit der Haut oder anderen Oberflächen in Berührung kommen, um eine Infektion zu vermeiden.

Überdosis

Nach oraler Verabreichung von Bimatoprost an Ratten wurden bei einer Dosierung von 100 mg pro kg Körpergewicht über zwei Wochen keine Symptome toxischer Wirkungen beobachtet.

Es gibt keine Informationen zur Überdosierung. Bei einer versehentlichen Überdosierung eines Arzneimittels wird eine symptomatische Behandlung durchgeführt.

Interaktion

Es wird empfohlen, das Intervall von 2 Stunden zwischen der Einnahme von Medikamenten und anderen Medikamenten einzuhalten.

In Kombination mit anderen Mitteln, die den Augeninnendruck beeinflussen, kann der Druck langsamer abnehmen und der Grad der Abnahme ist geringer.

Verkaufsbedingungen

Lagerbedingungen

Die Droge wird an einem kühlen, ungeöffneten Ort fern von kleinen Kindern aufbewahrt.

Verfallsdatum

24 Monate. Nach dem Öffnen der Flasche muss das Arzneimittel innerhalb von 28 Tagen verwendet werden.

Besondere Anweisungen

Die Wirkung des Medikaments, wenn es zur Steigerung des Wachstums der Wimpern verwendet wird, ist vorübergehend. Das Tool muss über einen längeren Zeitraum verwendet werden und Kurse wiederholen. Auch Wimpern können ungleichmäßig wachsen, ihre Farbe und Dicke, die Wachstumsrichtung kann sich ändern.

Während der Behandlung mit dieser Substanz wird empfohlen, den Augeninnendruck periodisch zu überwachen.

Eine der Nebenwirkungen der Verwendung des Produkts ist die Hyperpigmentierung der Iris, insbesondere dunkle Pigmente. Die Iris erhöht den Melaningehalt und die Anzahl der Melanozyten steigt. Es ist nicht bekannt, wie lange dieser Effekt anhalten wird. Die Hautfarbe der Augenlider kann sich ebenfalls ändern. Solche Änderungen sind vorübergehend und reversibel.

Kontaktlinsen müssen 15 Minuten vor der Verwendung des Arzneimittels entfernt und 15 Minuten nach der Instillation wieder angebracht werden.

Wenn während der Behandlung ungewöhnliche Symptome auftreten, die Sehschärfe abnimmt, das Auge verletzt oder infiziert ist, wird empfohlen, einen Augenarzt zu konsultieren und zu entscheiden, ob die Behandlung abgebrochen werden soll.

Für Kinder

Das Medikament sollte Kindern unter 18 Jahren nicht verschrieben werden.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

Es wurden Versuche an Tieren durchgeführt, bei denen die Substanz oral verabreicht wurde, und zwar in Dosen von 30-40-fach höher als empfohlen. Infolgedessen erhöhten Frauen die Anzahl der Fehlgeburten, eine Verringerung des Zeitpunkts der Schwangerschaft, eine Abnahme des Körpergewichts des Neugeborenen, eine Zunahme der Häufigkeit des fötalen Todes wurde beobachtet. Es gibt nicht genügend Daten zur Sicherheit der Verwendung des Arzneimittels bei schwangeren Frauen. Daher ist während der Behandlung mit dem Medikament während der Schwangerschaft besondere Vorsicht geboten.

Bimatoprost dringt in die Muttermilch ein. Während der Behandlung wird das Stillen empfohlen.

Vorbereitungen, die (Analoge) enthalten

Bimatoprost gehört zu den Medikamenten: Latisse, Bimatoprost I-lashpro, Kareprost. Die Substanz ist auch der aktive Bestandteil von Gunfort-Augentropfen (in Kombination mit Timolol).

Bewertungen

Bewertungen über die Verwendung von Arzneimitteln, die auf dieser Substanz basieren, sind gut. Das Medikament ist bei erhöhtem Augeninnendruck wirksam, im Gegensatz zu Analoga kann es einmal täglich verwendet werden. Es gibt auch ein schnelles Wachstum der Wimpern, obwohl manchmal Nebenwirkungen in Form von Hyperpigmentierung der Augenlider, Veränderungen der Augenfarbe und einige Beschwerden während der Behandlung mit dem Arzneimittel auftreten.

Preis Bimatoprost wo zu kaufen

Kaufen Sie in der Apotheke Bimatoprost als Teil von Gunfort Tropfen können etwa 750 Rubel, eine Flasche sein. Auch Online-Shops bieten den Kauf von Kareprost für 800 Rubel (eine Flasche mit einem Fassungsvermögen von 3 ml) an.

BIMATOPROST (BIMATOPROST)

Pharmakologische Wirkung

Antiglaukom Mittel. Bimatoprost ist ein synthetisches Prostamid, das strukturell mit Prostaglandin F2α verwandt ist und nicht durch die bekannten Prostaglandinrezeptoren wirkt. Bimatoprost ahmt selektiv die Wirkungen neu entdeckter biosynthetisierter Substanzen, Prostamide, nach. Die Struktur des Prostamid-Rezeptors wurde jedoch noch nicht identifiziert.

Reduziert den Augeninnendruck, indem der Abfluss von wässrigem Humor durch das trabekuläre Geflecht erhöht wird und der uveosklerale Abfluss erhöht wird.

Die Senkung des Augeninnendrucks beginnt etwa 4 Stunden nach der ersten Injektion, die maximale Wirkung ist nach etwa 8 bis 12 Stunden erreicht und dauert mindestens 24 Stunden.

Laut klinischen Studien wurde kein signifikanter Effekt von Bimatoprost auf Herzfrequenz und Blutdruck festgestellt.

Pharmakokinetik

Bimatoprost dringt in vitro gut in die Hornhaut und die Sklera einer Person ein. Nach der Instillation von Erwachsenen ist die systemische Exposition von Bimatoprost sehr gering, die Anreicherung des Wirkstoffs ist nicht ausgeprägt. Nach der Verabreichung eines Tropfen des Arzneimittels an beide Augen 1 Mal / Tag für zwei Wochen erreichte die Konzentration im Blut ein Maximum von 10 Minuten nach Verabreichung der Dosis und innerhalb von 1,5 Stunden lag der Wert unter dem Nachweisniveau (0,025 ng / ml). Durchschnittlicher Cmax und AUC0-24h waren an den Tagen 7 und 14 ungefähr gleich - ungefähr 0,08 ng / ml bzw. 0,09 ng × h / ml, was darauf hinweist, dass Css Bimatoprost wurde innerhalb einer Woche nach der Instillation erreicht. Bimatoprost ist mäßig im Körpergewebe verteilt und Vd im Gleichgewicht - 0,67 l / kg. Im menschlichen Blut befindet sich Bimatoprost hauptsächlich im Plasma. Die Bindung von Bimatoprost an Plasmaproteine ​​beträgt etwa 88%. Bimatoprost erreicht den systemischen Blutfluss meist unverändert. Dann finden Oxidation, N-Deethylierung und Glucuronisierung unter Bildung einer Reihe von Metaboliten statt.

Bimatoprost wird hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden. Bis zu 67% der Dosis bei gesunden erwachsenen Probanden wurden mit Urin aus dem Körper ausgeschieden, 25% mit Kot. T1/2 Nachdem das Ein / In der Einleitung etwa 45 Minuten betrug, betrug die Gesamtclearance des Blutes 1,5 l / h / kg.

Indikationen Droge Bimatoprost

Offenwinkelglaukom und ophthalmische Hypertonie bei Erwachsenen (als Monotherapie oder in Kombination mit Betablockern).

Dosierungsschema

Die empfohlene Dosis beträgt 1 Tropfen pro Tag abends einen Tropfen Bimatoprost in die betroffenen Augen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis.

Bei der Verwendung von mehr als einem ophthalmischen Präparat zur topischen Verabreichung muss ein Abstand von jeweils 5 Minuten eingehalten werden.

Nebenwirkungen

Auf der Seite des Nervensystems: oft - Kopfschmerzen; selten - Schwindel.

Seitens des Sehorgans: sehr oft - Bindehautinjektion, Juckreiz in den Augen, Wimpernwachstum; häufig - oberflächliche Punktkeratitis, Hornhautabnutzung, Brennen in den Augen, Augenreizung, allergische Konjunktivitis, Blepharitis, verminderte Sehschärfe, Asthenopie, Bindehautödem, Fremdkörpergefühl im Auge, trockenes Auge, Augenschmerzen, Photophobie, Tränenfluss, verschwommenes Sehen, verstärkte Pigmentierung der Iris, Verdunkelung der Wimpern; selten - hämorrhagische Erkrankungen der Netzhaut, Uveitis, zystoides Makulaödem, Iritis, Blepharospasmus, Lidretraktion, periorbitales Erythem; Frequenz unbekannt - Enophthalmus. In sehr seltenen Fällen wurde eine Verkalkung der Hornhaut beobachtet, wenn phosphathaltige Augentropfen von Patienten mit gleichzeitig starkem Hornhautschaden angewendet wurden.

Seit dem Herz-Kreislauf-System: oft - arterielle Hypertonie.

Auf dem Teil des hepatobiliären Systems: oft - eine Abweichung von der Norm der biochemischen Parameter der Leberfunktion.

Haut und Unterhautgewebe: selten - Hirsutismus.

Allgemeine Reaktionen: selten - Asthenie.

Gegenanzeigen

Erhöhte Empfindlichkeit gegen Bimatoprost; Alter bis 18 Jahre.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Es liegen keine Daten aus klinischen Studien zur Anwendung von Bimatoprost während der Schwangerschaft vor. Die Anwendung von Bimatoprost während der Schwangerschaft wird nicht empfohlen, es sei denn, es liegen strenge Indikationen vor.

Präklinischen Tierversuchen zufolge ist Reproduktionstoxizität gezeigt, wenn Bimaptoprost in hohen Dosen verwendet wird, die für den Körper der Mutter toxisch sind.

Es ist nicht bekannt, ob Bimatoprost in die Muttermilch übergeht. Tierstudien haben gezeigt, dass Bimatoprost in die Muttermilch übergeht. Bei der Entscheidung, das Stillen fortzusetzen / zu beenden oder die Behandlung mit Bimatoprost fortzusetzen / zu beenden, sollten die Vorteile des Stillens für das Kind und die Vorteile der Therapie für die Mutter berücksichtigt werden.

Besondere Anweisungen

Bei der Verwendung von Bimatoprost-Medikamenten zur Behandlung von Patienten mit bekannten Risikofaktoren für Makulaödeme ist Vorsicht geboten (z. B. bei Patienten mit Aphakie, bei Patienten mit Artifakie und Ruptur der hinteren Linsenkapsel); bei Patienten mit schweren Augeninfektionen in der Vorgeschichte (z. B. durch Herpes-simplex-Virus) oder Iritis / Uveitis.

Es gibt keine Erfahrungen mit der Anwendung von Bimatoprost bei Patienten mit gleichzeitiger Verletzung der Atemfunktion, die bei solchen Patienten Vorsicht erfordern. Bei der Durchführung klinischer Studien bei Patienten mit eingeschränkter Atmungsfunktion gab es keine signifikanten nachteiligen Auswirkungen auf das Atmungssystem.

Die Auswirkungen von Bimatoprost auf Patienten mit AV-Blockade II und III und auf Patienten mit unkontrollierter Herzinsuffizienz wurden nicht untersucht.

Vor Beginn der Behandlung sollten die Patienten über die Möglichkeit eines Wachstums von Wimpern, eine Verdunkelung der Haut der Augenlider und eine Erhöhung der Pigmentierung der Iris informiert werden. Einige dieser Veränderungen können dauerhaft sein und zu Unterschieden im Aussehen zwischen den Augen führen, wenn nur ein Auge behandelt wird. Änderungen in der Pigmentierung der Iris treten langsam auf und können für mehrere Monate oder Jahre unmerklich sein. Meistens ist der Farbwechsel der Iris dauerhaft. Die Veränderung der Farbe der Iris ist eher mit einer Erhöhung des Melaningehalts in Melanozyten als mit einer Zunahme der Anzahl der Melanozyten verbunden. Die Langzeiteffekte einer erhöhten Irispigmentierung sind nicht bekannt. In typischen Fällen breitet sich braunes Pigment vom Bereich um die Pupille bis zur Wurzel der Iris aus, wodurch die gesamte Iris oder ihre Teile brauner werden. Die Verwendung von Bimatoprost wirkt sich nicht auf die Nävi und Lentigo der Iris aus. Bei einigen Patienten ist die periorbitale Gewebepigmentierung reversibel.

Bei Patienten mit Risikofaktoren für ein Makulaödem (Patienten mit Aphakie, Pseudo-Ophakie und Ruptur der hinteren Linsenkapsel) wird die Behandlung mit Vorsicht angewendet.

Wechselwirkung

Eine Abnahme der hypotensiven Wirkung von Bimatoprost wurde beobachtet, wenn es zusammen mit anderen Prostaglandin-Analoga bei der Behandlung von Ophthalmopertonie oder Glaukom angewendet wurde.

Bimatoprost: Indikationen, Kontraindikationen, Verwendung

Pharmakologische Wirkung

Bimatoprost ist ein synthetisches Prostamid, das strukturell mit Prostaglandinen F2ά verwandt ist.

Die Wirkung, die den IOP in diesem Medikament reduzieren kann, besteht darin, die Wirkung von Prostamiden selektiv zu simulieren und sich nicht mit Rezeptoren an Prostaglandine zu binden.

Der Wirkmechanismus des Medikaments Bimatoprost ist nicht genau bekannt, da im Körper derzeit keine Rezeptoren dafür gefunden wurden.

Der Effekt einer allmählichen Abnahme des IOP wirkt sich auf den uveoskleralen Abfluss der Intraokularflüssigkeit sowie auf den verstärkten Abfluss des durchlaufenden trabekulären Netzwerks aus.

Die Wirkung dieses Arzneimittels beginnt etwa 4 Stunden nach der Verabreichung und erreicht sein Maximum bereits nach 8-12 Stunden. Die Gesamtdauer beträgt etwa 24 Stunden.

Bimatoprost dringt effektiv in die Sklera und in die Hornhaut ein. Es ist auch nicht kumulationsfähig und hat nach Instillation eine eher geringe systemische Wirkung.

Wenn sie einmal täglich verabreicht wird, tritt ihre maximale Konzentration im Blut nach etwa 10 Minuten auf und fällt innerhalb von 1,5 Stunden auf die niedrigste Empfindlichkeitsgrenze der Labormethoden ab. Bei intravenöser Verabreichung beträgt die Halbwertszeit ca. 45 Minuten.

Plasmaproteine ​​binden im Allgemeinen etwa 88% von Bimatoprost. Der Restbetrag ist absolut frei.

Die Entfernung der Droge erfolgt durch die Nieren:

  • bis zu 67% werden im Urin ausgeschieden,
  • 25% - mit Kot.

Indikationen zur Verwendung

Das Medikament wird für das Wachstum von Wimpern verschrieben.

Die Wirkung des Medikaments Bimatoprost erscheint nicht sofort, sondern für 1-2 Monate. Denken Sie daran, dass der Effekt möglicherweise inkonsistent ist. Wenn Sie ihn nicht mehr verwenden, kehren die Wimpern möglicherweise zum vorherigen Zustand zurück.

Darüber hinaus gibt es in einigen Fällen Unterschiede in der Länge alter und neuer Wimpern, in der Dicke sowie in der Wachstumsrichtung und Intensität der Farbe.

Wenn Sie plötzlich vergessen, das Medikament zu verabreichen, bedeutet dies nicht, dass Sie die nächste Dosis verdoppeln müssen. Planen Sie das Medikament weiterhin zur üblichen Zeit ein.

Bimatoprost darf nicht während der Schwangerschaft oder Stillzeit angewendet werden, wenn keine Daten aus klinischen Studien vorliegen.

Das Medikament Bimatoprost wird empfohlen zur Verwendung mit:

  • Hypotrichose (unzureichendes Wachstum) der Wimpern;
  • übermäßiger Wimpernverlust.

Methode der Verwendung

Die Standarddosis beträgt 1 Tropfen einmal täglich (abends) für das betroffene Auge. Eine signifikante Erhöhung der Anwendungsvielfalt kann den therapeutischen Effekt verringern.

Wenn die nächste Dosis versäumt wird, sollte die Einnahme des Arzneimittels ohne Änderung fortgesetzt werden, d. H. 1 Tropfen pro Tag. Bei gleichzeitiger Verabreichung von Bimatoprost mit anderen Prostaglandinanaloga muss der IOP-Spiegel unbedingt überwacht werden.

Form freigeben, Zusammensetzung

Augentropfen für den lokalen Gebrauch: Bimatoprost 0,03% wird in einer 3-ml-Polyethylenflasche hergestellt (das Kit hat auch einen speziellen Applikator).

Der Hauptwirkstoff dieses Arzneimittels: Bimatoprost - 0,03 mg / ml.

Zusätzliche Komponenten sind:

  • Natriumchlorid;
  • Benzalkoniumchlorid;
  • disubstituiertes Natriumhydrogenphosphat;
  • destilliertes Wasser
  • Zitronensäure.

Zur Einstellung des pH-Wertes wird Natriumhydroxid oder Salzsäure zugegeben. Gleichzeitig liegt der pH-Wert bei 6,8 bis 7,8.

Wechselwirkung mit verschiedenen Drogen

Die Wechselwirkung des Arzneimittels Bimatoprost mit anderen Arzneimitteln ist aufgrund seiner extrem niedrigen Konzentration im Blut unmittelbar nach dem Eintropfen in die Augen unwahrscheinlich.

Nach den Ergebnissen präklinischer Studien wird dieses Medikament auf völlig unterschiedliche Weise biotransformiert, ohne die Leberenzyme zu beeinflussen, die am Metabolismus anderer Medikamente beteiligt sind.

Die Durchführung zahlreicher Studien zeigte bei gleichzeitiger Anwendung keine Interaktion mit allen Arten von β-Blockern. Wechselwirkungen mit anderen Antiglaukom-Medikamenten wurden jedoch noch nicht untersucht.

Gegenanzeigen

Lesen Sie vor dem Gebrauch die Kontraindikationen.

Bimatoprost ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

  • in der Kindheit;
  • Schwangerschaft sowie Stillen;
  • im Falle einer Überempfindlichkeit gegen das Arzneimittel Bimatoprost oder andere Bestandteile des Arzneimittels.

Sicherheitsvorkehrungen

Bimatoprost kann häufig zu einer stärkeren Pigmentierung der Augenlider, der Iris und der Wimpern führen. Solche Effekte können aufgrund einer Erhöhung der Pigmentmenge in Melanozyten auftreten, dies wird jedoch nicht von einer Erhöhung der Anzahl der letzteren begleitet.

Die besondere Schwere solcher Erscheinungen hängt nur von der Dauer des Empfangs ab. Unmittelbar nach dem Absetzen von Bimatoprost kehrt die Pigmentierung der Iris häufig nicht zum Original zurück, und die Pigmentierung der Wimpern und Augenlider kann sich erheblich verringern. Die langfristigen Auswirkungen dieses Effekts wurden noch nicht untersucht.

Es gibt Ausnahmen, wenn beim Absetzen des Arzneimittels eine Umkehrung festgestellt wird: erhöhtes Wachstum, Anzahl und Dicke der Wimpern.

Mit äußerster Vorsicht wird dieses Medikament aufgrund seiner Verstärkung Patienten mit einem ziemlich aktiven entzündlichen intraokularen Prozess (zum Beispiel Uveitis und Iritis) verschrieben.

Darüber hinaus gibt es einige Daten zum Wiederauftreten von Hornhautinfiltraten oder Augeninfektionen während der Anwendung von Bimatoprost.

In diesem Fall ist die sorgfältigste Kontrolle für kranke Patienten erforderlich, die dieses Medikament einnehmen, wenn in der Vergangenheit virale Augenschäden aufgetreten sind (z. B. das Herpes-simplex-Virus).

Die Akzeptanz des Medikaments Bimatoprost kann in Ausnahmefällen zur schrittweisen Entwicklung des sogenannten Makulaödems beitragen.

Aus diesem Grund empfehlen Ärzte die Verwendung dieses Medikaments nicht für Patienten, bei denen das Risiko besteht, dass sie eine ihrer Pathologien entwickeln:

  • diabetische Retinopathie,
  • Schädigung der hinteren Kapsel durch Kataraktextraktion,
  • Aphakie

Die Wirkung des Arzneimittels Bimatoprost wurde noch nicht bei der Behandlung von Engwinkel- und Winkelverschluss, neovaskulärem, angeborenem und Uvealglaukom untersucht.

Mit äußerster Vorsicht sollte Bimatoprost Patienten mit Leber- und Niereninsuffizienz verschrieben werden.

Die Wirkung des Arzneimittels wurde auch nicht bei Patienten mit eingeschränkter Atmungsfunktion untersucht. Es gibt jedoch Hinweise darauf, dass sich Asthma, chronische Lungenerkrankungen und Dyspnoe verschlechtern.

Diese Patientengruppe sollte dieses Medikament mit äußerster Vorsicht erhalten.

Bei intrakardialen Blockaden oder Herzversagen wurde die Sicherheit der Anwendung des Arzneimittels Bimatoprost noch nicht beurteilt. In der Literatur finden sich jedoch vereinzelte Berichte über Hypotonie sowie die Entwicklung einer Bradykardie vor dem Hintergrund ihrer Anwendung.

Darüber hinaus wird empfohlen, dieses Medikament bei Patienten mit relativ niedriger Herzfrequenz und niedrigem Blutdruck mit äußerster Vorsicht zu verschreiben.

Aufgrund des Vorhandenseins einer Substanz wie Benzalkoniumchlorid bei langfristiger Verwendung des Arzneimittels in der Zusammensetzung ist eine ständige Überwachung des Hornhautzustands zwingend erforderlich. All dies ist auf das Risiko der Entwicklung einer toxischen oder punktuellen ulzerativen Keratopathie zurückzuführen, insbesondere bei Patienten, die Kontaktlinsen verwenden oder mit einem trockenen Augensyndrom.

Das Risiko der Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft gemäß der FDA ist die Kategorie C. In einer Tierstudie wurde festgestellt, dass das Arzneimittel Bimatoprost eine starke teratogene Wirkung hat, wenn Dosen erhöht werden, die den Höchstwert für den menschlichen Körper weit übersteigen.

Es wurden keine ausreichenden Untersuchungen zu Frauen durchgeführt. Die Möglichkeit der Ausscheidung des Arzneimittels sowie seiner Metaboliten in die Muttermilch einer stillenden Mutter wurde ebenfalls nicht untersucht, aber diese Tatsache wurde in Tierversuchen festgestellt.

Aus diesem Grund ist die Ernennung dieses Arzneimittels nur dann möglich, wenn die daraus resultierende Wirkung für die Mutter das Risiko überschreitet, Nebenwirkungen für das Kind zu entwickeln.

Bimatoprost hat beim Menschen noch keinen Einfluss auf die Fruchtbarkeit gezeigt. Darüber hinaus hatte das Arzneimittel in Tierversuchen keine karzinogene oder mutagene Wirkung.

Nicht bewertet und die Sicherheit von Bimatoprost bei Kindern unter 18 Jahren.

Kurzfristiges verschwommenes Sehen oder andere Sehstörungen sind ebenfalls möglich. Bei ihrem Auftreten ist es erforderlich, den Autotransport nicht zu fahren.

Nebenwirkungen

Blepharitis ist eine mögliche Nebenwirkung des Medikaments.

Die häufigste und häufigste Nebenwirkung ist die Konjunktivahyperämie (in 15-40% der Fälle).

Im dritten Jahr der Verwendung des Arzneimittels beginnt es allmählich zu sinken, bis es fast vollständig verschwunden ist.

Ungefähr 0,5-3% der Patienten halten dies für einen Grund, die Einnahme des Medikaments abzubrechen. Sehr häufige Nebenwirkungen sind starker Juckreiz und Wimpernwachstum (ca. 15-40%).

In 1-10% aller Fälle Nebenwirkungen wie:

  • Trockenheit, Schmerzen, Brennen und Reizung im Auge,
  • einige Sehbehinderung
  • ständiges Fremdkörpergefühl im Auge,
  • Pigmentierung der gesamten perimakalen Region,
  • Katarakt
  • Blepharitis
  • oberflächliche Punktkeratitis,
  • Verdunkelung der Wimpern
  • periorbitales Erythem,
  • allergische Konjunktivitis,
  • Entladung aus dem Auge,
  • Photophobie
  • Tränenfluss
  • Asthenopie
  • Hypostagmus
  • erhöhte Pigmentierung der Iris
  • Konjunktival-Ödem
  • falsches Haarwachstum.

In seltenen Fällen ist eine Iritis möglich (intraokulare Entzündung).

Von allen systemischen Nebenwirkungen sind am häufigsten (etwa 10%) Infektionen und Erkältungen der oberen Atemwege. Es gibt auch Ausnahmen, wenn Patienten über erhöhte Leberenzyme, Kopfschmerzen sowie einen asthenischen Zustand klagen.

Aufbewahrungsbedingungen

Lagerung bei einer Temperatur von 2-25 ° C, immer vor Kindern geschützt.

Die durchschnittlichen Kosten der Droge in Russland und der Ukraine

Die durchschnittlichen Kosten des Medikaments Bimatoprost in Russland beträgt 800 Rubel und in der Ukraine - 180 Griwna.

Analoge

Bimat ist ein wirksames Analogon des Arzneimittels.

Hervorragende Analoga des Medikaments Bimatoprost sind solche Medikamente wie:

  • Kareprost - die durchschnittlichen Kosten betragen 345 Rubel;
  • Bimat - die durchschnittlichen Kosten betragen 208 Rubel;
  • Lyumigan - die durchschnittlichen Kosten von 760 Rubel;
  • Xlash - die durchschnittlichen Kosten von 1020 Rubel.

Bewertungen

Aus zahlreichen Rezensionen kann man schließen, dass Bimatoprost eines der schnellsten und effektivsten Arzneimittel ist.

Es hilft wirklich, Ihre Wimpern zurückzubringen oder ihnen innerhalb von 3 Monaten ein luxuriöses Volumen zu geben, ohne dabei Schaden zuzufügen. Patientenbewertungen können am Ende dieses Artikels gelesen werden.

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