Bimatoprost

Entzündung

Handelsname
Monopräparation: Latisse (Allergan). Kombinierte Medikamente: Hanforth (Allergan).

Chemische Bezeichnung: (5Z) -7-<(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(1E,3S)-3-hydroxy-5-phenyl-1-penten-1-yl]cyclopentyl>-N-Ethyl-5-heptenamid
Summenformel: C25H37NEIN4
Molmasse: 415,57
CAS-Nummer: 155206-00-1
Löslichkeit: Löslich in Ethanol (50 mg / ml), Methanol, DMSO (25 mg / ml), DMF (25 mg / ml).

Form freigeben, Zusammensetzung
Latisse - Augentropfen, 0,3 mg / ml Bimatoprost in einer Tropfflasche 3,0 ml. Transparente farblose Flüssigkeit, unlöslich in Wasser.

Gunfort - Augentropfen, 0,3 mg / ml Bimatoprost + 6,8 mg / ml Timololmaleat in einer 3,0 ml Tropfflasche. Transparente farblose oder leicht gelbliche Flüssigkeit.

Hilfsstoffe in (1 ml)
Latisse - Benzalkoniumchlorid (0,05 mg), Natriumchlorid, zweiwertiges Natriumphosphat, Zitronensäure, Natriumhydroxid oder Salzsäure, gereinigtes Wasser.

Hanforth - Benzalkoniumchlorid (0,05 mg), Natriumchlorid, zweibasisches Natriumphosphatheptahydrat, Zitronensäuremonohydrat, Natriumhydroxid oder Salzsäure, gereinigtes Wasser.

Pharmakologische Wirkung
Bimatoprost ist ein synthetisches Prostamid, strukturell verwandt mit Prostaglandinen F2ά. Die Wirkung, die den IOP in diesem Medikament reduziert, besteht jedoch nicht in der Bindung an Prostaglandinrezeptoren, sondern in der selektiven Simulation der Wirkung von Prostamiden. Der genaue Wirkmechanismus von Bimatoprost ist nicht bekannt, da im menschlichen Körper derzeit keine Rezeptoren dafür gefunden werden.

Der Effekt der Verringerung des IOP besteht darin, den Ausfluss durch das trabekuläre Geflecht und den uveoskleralen Ausfluss von Intraokularflüssigkeit zu erhöhen. Die Wirkung des Arzneimittels beginnt etwa 4 Stunden nach der Verabreichung und erreicht nach 8-12 Stunden ein Maximum. Die Dauer beträgt mindestens 24 Stunden.

Pharmakokinetik
Bimatoprost dringt gut in die Hornhaut und die Sklera eines Menschen ein. Es hat einen sehr geringen systemischen Effekt nach der Instillation, es ist nicht kumulierbar. Bei einer einmaligen Injektion pro Tag liegt die maximale Konzentration im Blut nach 10 Minuten vor und sinkt 1,5 Stunden lang auf die untere Empfindlichkeitsgrenze der Labormethoden (etwa 0,025 ng / ml). Die intravenöse Halbwertszeit beträgt etwa 45 Minuten.

Plasmaproteine ​​binden etwa 88% des Bimatoprosts. Der Restbetrag ist in freier Form. Die Ausscheidung des Arzneimittels erfolgt hauptsächlich über die Nieren: Bis zu 67% davon werden im Urin, 25% im Stuhl ausgeschieden.

Dosierungsschema
Die empfohlene Dosis beträgt 1 Tropfen abends auf das betroffene Auge. Eine Erhöhung der Häufigkeit von Instillationen kann die therapeutische Wirkung des Arzneimittels verringern. Wenn die nächste Dosis versäumt wurde, sollte die Anwendung des Arzneimittels fortgesetzt werden, ohne dass das Schema geändert wird, d. H. Nicht mehr als 1 Tropfen pro Tag in das betroffene Auge. Gleichzeitig mit der Einnahme von Bimatoprost mit anderen Prostaglandin-Analoga sollten die IOP-Spiegel sorgfältig überwacht werden.

Indikationen zur Verwendung
Augenhypertonie und Offenwinkelglaukom.

Klinische Studien
Laut den Ergebnissen der Studie bei Patienten mit einem anfänglichen durchschnittlichen Augeninnendruck von 26 mm Hg. Art. (P0) Bei der Behandlung einer 0,03% igen Lösung von Bimatoprost gab es eine Abnahme von 7 bis 8 mm Hg. Art. Beim Vergleich der Wirkungen von 0,01% und 0,03% iger Lösung des Arzneimittels bei Patienten mit einem durchschnittlichen IOP von 23,5 mm Hg. Art. Der blutdrucksenkende Effekt betrug im ersten Fall 7,5 mm Hg. st, was 0,5 mm Hg ist. Art. weniger als das Medikament mit einer höheren Konzentration.

Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen Bimatoprost.

Vorsichtsmaßnahmen und Warnungen
Bimatoprost verursacht häufig eine stärkere Pigmentierung der Iris, der Augenlider und der Wimpern. Diese Effekte manifestieren sich durch einen Anstieg der Pigmentmenge in Melanozyten, wobei dies jedoch nicht mit einer Erhöhung der Anzahl der letzteren einhergeht. Der Schweregrad der Manifestationen hängt von der Dauer des Empfangs ab. Nach der Aufhebung des Bimatoprosts kehrt die Pigmentierung der Iris häufig nicht zur ursprünglichen zurück, während die Pigmentierung der Augenlider und der Wimpern abnehmen kann. Die langfristigen Auswirkungen dieses Effekts wurden nicht untersucht.

In einigen Fällen ist das Wachstum, die Dicke und die Anzahl der Wimpern beim Bimatoprost-Abzug reversibel zu erhöhen.

Das Medikament wird bei Patienten mit aktiven intraokularen Entzündungsprozessen (z. B. Uveitis, Iritis) wegen seiner möglichen Zunahme mit Vorsicht verschrieben. Es gibt auch Hinweise auf ein erneutes Auftreten von Hornhautinfiltraten oder eine Augeninfektion mit Bimatoprost. In dieser Hinsicht ist eine sorgfältigere Überwachung der Patienten, die dieses Medikament einnehmen, erforderlich, wenn in der Vergangenheit virale Schädigungen des Auges aufgetreten sind (beispielsweise ein Herpes-simplex-Virus).

In seltenen Fällen kann der Eintritt von Bimatoprost zur Entwicklung eines Makulaödems beitragen. Aus diesem Grund wird die Verwendung des Arzneimittels bei Patienten, bei denen ein Risiko für die Entwicklung dieser Pathologie besteht (Aphakie, Schädigung der Hinterkapsel durch Kataraktextraktion, diabetische Retinopathie), nicht empfohlen.

Die Wirkung von Bimatoprost bei der Behandlung von Winkelschließ- und Engwinkel-, Gefäß-, Gefäß- und angeborenem Glaukom wurde nicht untersucht.

Bimatoprost sollte bei Patienten mit Nieren- und Leberinsuffizienz mit Vorsicht angewendet werden.

Die Wirkung von Bimatoprost wurde bei Patienten mit eingeschränkter Atemfunktion nicht untersucht. Es gibt jedoch Hinweise auf eine mögliche Verschlechterung des Verlaufs von Asthma bronchiale, Dyspnoe und chronisch obstruktiver Lungenerkrankung.

Bei dieser Patientengruppe muss das Medikament mit Vorsicht angewendet werden.

Die Sicherheit der Verwendung von Bimatoprost bei intrakardialen Blockaden oder progressiver Herzinsuffizienz wurde nicht bewertet. In der Literatur finden sich jedoch vereinzelte Berichte über die Entwicklung von Bradykardien oder Hypotonie vor dem Hintergrund ihrer Verabreichung. Es wird empfohlen, das Medikament bei Patienten mit niedriger Herzfrequenz und niedrigem Blutdruck mit Vorsicht zu verschreiben.

Aufgrund des Vorhandenseins von Benzalkoniumchlorid ist es erforderlich, den Zustand der Hornhaut bei längerer Anwendung zu überwachen, da die Gefahr einer punktuellen und / oder toxischen ulzerativen Keratopathie besteht, insbesondere bei Patienten mit "trockenem" Augensyndrom und bei Verwendung von Kontaktlinsen.

Die Risikokategorie für die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft durch die FDA ist C. In Tierstudien wurde festgestellt, dass Bimatoprost in Dosen teratogen wirkt, die weit über dem für den Menschen geltenden Höchstwert liegen. Es wurden keine ausreichenden Untersuchungen zu Frauen durchgeführt. Die Möglichkeit der Ausscheidung des Arzneimittels und seiner Metaboliten in die Muttermilch wurde nicht untersucht, diese Tatsache wurde jedoch im Tierversuch festgestellt. Aus diesem Grund ist die Ernennung des Arzneimittels in Fällen möglich, in denen die Wirkung für die Mutter das mögliche Risiko von Nebenwirkungen für den Fötus oder das Kind überwiegt.

Derzeit liegen keine Daten zur Auswirkung von Bimatoprost auf die menschliche Fertilität vor. Das Medikament hatte im Tierversuch auch keine karzinogene und mutagene Wirkung.

Die Sicherheit des Arzneimittels bei Kindern unter 18 Jahren wurde nicht bewertet.

Möglicherweise kurzfristig verschwommenes Sehen oder andere Sehstörungen. Wenn sie auftreten, müssen Sie den Verkehr unterlassen.

Nebenwirkungen
Die häufigste Nebenwirkung ist die Konjunktivahyperämie (15-45% der Fälle). Bis zum dritten Jahr der Verwendung von Bimatoprost nimmt es allmählich ab und ist fast vollständig verschwunden. In 0,5-3% ist dies der Grund für den Drogenentzug. Andere häufige Nebenwirkungen sind Wimpernwachstum und Juckreiz (15-45%).

In 1-10% der Fälle können Trockenheit, Brennen, Schmerzen, Reizung des Auges, Sehstörungen, Fremdkörpergefühl, Pigmentierung des periokularen Bereichs, Blepharitis, Katarakte, oberflächliche Keratitis, periorbitales Erythem, Verdunkelung der Augenwimpern, Austrocknung des Auges, Tränenbildung, Photophobie nachgewiesen werden allergische Konjunktivitis, Asthenopie, vermehrte Pigmentierung der Iris, Ödem der Bindehaut, Hyposagismus, abnormales Haarwachstum.

In weniger als 1% der Fälle tritt eine intraokulare Entzündung (Iritis) auf.

Bei den systemischen Nebenwirkungen sind Erkältungen und Infektionen der oberen Atemwege am häufigsten (etwa 10%). Etwa 1-5% der Patienten können über Kopfschmerzen, erhöhte Leberenzyme in Labortests und asthenischen Zustand klagen.

Wechselwirkung
Die Wechselwirkung von Bimatoprost mit anderen Arzneimitteln ist aufgrund seiner extrem niedrigen Konzentration im Blut nach dem Eintropfen in das Auge unwahrscheinlich. Wie aus präklinischen Studien hervorgeht, wird das Medikament auf verschiedene Weise biotransformiert und beeinflusst nicht die Leberenzyme, die am Metabolismus anderer Medikamente beteiligt sind.

Studien haben keine Wechselwirkungen mit verschiedenen Arten von β-Blockern gezeigt, wenn sie zusammen verwendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Antiglaukom-Medikamenten wurden nicht untersucht.

Überdosis
Bisher wurde keine Überdosis gemeldet. Wenn sie auftreten, ist eine symptomatische Behandlung erforderlich.

Datum der letzten Aktualisierung der Seite: 14.07.2017

Andere Antiglaukom-Medikamente

Bimatoprost - Gebrauchsanweisung

Bimatoprost ist der Hauptwirkstoff in einer Vielzahl von Ophthalmika, die zur Behandlung des Offenwinkelglaukoms verschrieben werden.

Zusammensetzung und Freigabeform

Prolatan - eine Lösung von Augentropfen von 0,005% transparent, farblos, enthält in jedem Milliliter:

  • Die Hauptsubstanz: Latanoprost - 0,05 mg.
  • Zusätzliche Elemente: Natriummonohydrat, Benzalkoniumchlorid, Dinatriumhydrogenphosphat, Natriumchlorid, Wasser.

Verpackung Kunststoffflaschen mit Deckelspender 2,5 oder 5 ml pro Packung mit Anleitung.

Pharmakologische Eigenschaften

Bimatoprost ist ein synthetisches Prostamid, entsprechend seiner Struktur im Zusammenhang mit Prostaglandinen F2ά.

Der Mechanismus seiner Wirkung zur Verringerung des IOP besteht vermutlich darin, die Eigenschaften von Prostamiden selektiv zu imitieren, da derzeit keine Rezeptoren dafür im Körper gefunden werden. Eine allmähliche Abnahme des IOP wird erreicht, indem der Abfluss von intraokularer Flüssigkeit verbessert wird, wodurch der uveosklerale Abfluss und Abfluss durch das trabekuläre Netzwerk verbessert wird.

Die Wirkung der Substanz beginnt 4 Stunden nach der Instillation, das therapeutische Maximum erreicht 8-12 Stunden, die Gesamtdauer beträgt ungefähr 24 Stunden.

Bimatoprost dringt leicht in die Sklera und Hornhaut des Auges ein. Es kann sich jedoch nicht ansammeln und hat nach Instillation eine eher geringe systemische Wirkung.

Indikationen zur Verwendung

  • Erhöhter Ophthalmotonus (ophthalmologische Hypertonie).
  • Offenwinkelglaukom.

Dosierung und Verabreichung

Die empfohlene Standarddosis beträgt abends 1 Tropfen des Arzneimittels in das betroffene Auge. Eine Erhöhung der Instillationsfrequenz verringert den therapeutischen Effekt. Wenn Sie die nächste Dosis überspringen, wird der Gebrauch des Arzneimittels fortgesetzt, ohne das Schema zu ändern - täglich 1 Tropfen des betroffenen Auges jeden Abend. Bei gleichzeitiger Anwendung von Bimatoprost und anderen Analoga von Prostaglandinen ist eine sorgfältige Kontrolle des IOP-Spiegels erforderlich.

Gegenanzeigen

Bimatoprost-Überempfindlichkeitsreaktionen.

  • Das Medikament wird mit Vorsicht verabreicht, wenn der Patient eine aktive Entzündung (Uveitis, Iritis) hat oder vom Herpes-simplex-Virus betroffen ist. Es wird auch mit Vorsicht mit dem möglichen Risiko eines Makulaödems (Aphakie, Pseudophakie, Integritätsstörung der hinteren Linsenkapsel, diabetische Retinopathie) angewendet.
  • Nebenwirkungen
  • Stauungshyperämie, die keinen Grund für die Absage von Geldern darstellt.
  • Wimpernwachstum, juckende Augen.
  • Trockenheit, Brennen, Schmerzen, verschwommenes Sehen, Augenreizung, Fremdkörpergefühl, Blepharitis, Pigmentierung des periokularen Bereiches, Katarakt, periorbitales Erythem, oberflächliche Akupunkturkeratitis, Verdunkelung der Wimpern, Tränenfluss, Austritt aus dem Auge, Photophobie, allergische Konjunktivitis, Iurata, Bindehautödem, abnormales Haarwachstum, Hyposphage.
  • Intraokulare Entzündung (Iritis).
  • Infektionen der oberen Atemwege, Kopfschmerzen, Asthenie.

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Überdosis

Fälle von Überdosierung von Medikamenten wurden bisher nicht berichtet. Bei deren Auftreten ist eine symptomatische Behandlung erforderlich.

Wechselwirkungen mit Medikamenten

Eine Wechselwirkung von Bimatoprost mit anderen Arzneimitteln ist unwahrscheinlich, da die Konzentration der Substanz im Blut nach dem Ablegen in das Auge extrem niedrig ist.

Außerdem haben die Studien die Wechselwirkung von Bimatoprost mit verschiedenen Arten von β-Blockern nicht gezeigt, wenn sie zusammen verwendet werden.

Besondere Anweisungen

Bimatoprost verursacht häufig eine übermäßige Pigmentierung der Iris, der Augenlider und der Wimpern. Je schwerwiegender die Manifestationen des Stärkeren sind, desto länger dauert der Gebrauch des Arzneimittels. Die Veränderung der Pigmentierung der Iris ist irreversibel, während die Pigmentierung und das Wachstum der Wimpern nach Absetzen des Arzneimittels in ihren ursprünglichen Zustand zurückkehren.

Nach der Instillation von Bimatoprost ist ein kurzzeitiges verschwommenes Sehen sowie andere Sehstörungen möglich. Ihr Auftreten ist ein Grund, sich weigern zu dürfen, Fahrzeuge zu fahren und mit beweglichen Maschinen zu arbeiten.

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Auge lässt Bimatoprost fallen

Bimatoprost sind Tröpfchen, die mit dem Wachstum der Wimpern zur Beschleunigung und Erholung beitragen.

Tropfen für das Wachstum von Wimpern Bimatoprost

Drogenkonsum für kosmetische Zwecke sowie bei Offenwinkelglaukom.

Pharmakologische Wirkungen

Es ist wichtig zu beachten, dass Bimatoprost ein Analogon zu Prostaglandinen ist. Ein beschleunigtes Wachstum der Wimpern tritt aufgrund der Verlängerung der Phase des Haarfollikels auf, was in der folgenden Weise das Auftreten einer großen Anzahl von gesunden und langen Wimpern stimuliert.

Das Medikament kann in der Apotheke ohne Rezept von einem Augenarzt erworben werden, da es als Kosmetik präsentiert wird.

Die Wirkung von Bimatoprost macht sich nach 7-8 Wochen regelmäßiger Anwendung bemerkbar, die Wirkung der Tropfen kann nicht dauerhaft garantiert werden. Nach dem Ende der Anwendung der Tropfen endet der Effekt des beschleunigten Wachstums der Wimpern.

Falls Sie Bimatoprost aus irgendeinem Grund zu einem bestimmten Zeitpunkt verpasst haben, sollten Sie die Dosierung beim nächsten Mal nicht erhöhen.

Wenn ernannt

Empfohlene Verwendung von Bimatoprost für:

  1. Starker Wimpernverlust
  2. Unzureichendes Wachstum der Wimpern.

Gebrauchsanweisung

Die Dosierung wird unabhängig vom Mangel an Wimpern bestimmt.

Dies ist normalerweise eine Standarddosis - ein Tropfen, empfohlen am Nachmittag. Wenn Tropfen verwendet werden, wird die Effizienz sehr oft herabgesetzt.

Zusammensetzung und Freigabeform

Die Zusammensetzung der Augentropfen umfasst die folgenden Komponenten:

  • die aktive Komponente Bimatoprost;
  • Natriumchlorid;
  • Benzalkoniumchlorid;
  • disubstituiertes Natriumhydrogenphosphat;
  • destilliertes Wasser;
  • Zitronensäure.
Als Augentropfen für den lokalen Gebrauch hergestellt.

Gegenanzeigen

Es gibt eine Reihe von Kontraindikationen. Lesen Sie es vor dem Auftragen der Tropfen. Es wird nicht empfohlen, Folgendes zu verwenden:

  • Kinder unter 16 Jahren;
  • Frauen während der Schwangerschaft;
  • Frauen während der Stillzeit;
  • Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile der Tröpfchen;
  • Menschen über 80 Jahre.

Nebenwirkungen

Wenn Sie die speziellen Anweisungen nicht einhalten und die Dosierung nicht beachten, besteht die Möglichkeit von Nebenwirkungen. Die Manifestation von Nebenwirkungen ist möglich in Form von:

  1. Jucken
  2. Brennendes Gefühl.
  3. Rötung der Augenlider.
  4. Stauungshyperämie.
  5. Erhöhte Trockenheit der Augen.

bei Augenkontakt:

  • trockene Schleimhäute;
  • Katarakt;
  • Blepharitis;
  • Tränenfluss;
  • Photophobie;
  • Kopfschmerzen;
  • Asthenie;
  • Veränderung des Haarwachstums;
  • infektiöse Komplikationen;
  • Fremdkörpergefühl;
  • Senkung des Augeninnendrucks.

Bei Nebenwirkungen sofort einen Augenarzt konsultieren.

Besondere Anweisungen

Die Wirkung der Tropfen ist bereits 7 Wochen nach dem Auftragen spürbar. Es ist wichtig anzumerken, dass die Wirkung des Arzneimittels nicht lang ist, sondern nur, wenn die Verwendung von Bimatoprost aufhört, der Wachstumseffekt aufhört, und in manchen Fällen kann die Länge der Wimpern sich unterscheiden.

Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit dürfen nur nach Rücksprache mit einem Augenarzt und seinen Empfehlungen Tropfen anwenden.

Kindern unter 16 Jahren ist es verboten, das Medikament zu verwenden.

Aufbewahrung von Augentropfen Bimatoprost, der das Wachstum der Wimpern wieder herstellt, muss bei Raumtemperatur gelagert werden, um direktes Sonnenlicht zu vermeiden.

Bewahren Sie die Tropfen außerhalb der Reichweite von Kindern auf.

Haltbarkeit Bimatoprost ist 2 Jahre ab Produktionsdatum, nach Ablauf des Verfallsdatums muss der Tropfen entsorgt werden.

Analoge

Wir präsentieren Ihnen eine Reihe von Analogzubereitungen mit ähnlichen Effekten, jedoch mit unterschiedlichem Preis:

Die Kosten für Augentropfen Bimatoprost auf dem Territorium Russlands betragen 850 Rubel. In der Ukraine können Sie Tropfen ab 350 Griwna kaufen.

Seien Sie vorsichtig, kaufen Sie nur zertifizierte Medikamente, um ihre Gesundheit nicht zu beeinträchtigen.

Bimatoprost

Hersteller: Sun Pharmaceutical Industries Preisspanne: Verfügbar

Anweisung

allgemeine Informationen

Bimatoprost ist der Wirkstoff einer Reihe von Ophthalmika (Kareprost, Bimat, Lumigan, Xlash usw.), die zur Behandlung des primären Offenwinkelglaukoms verwendet werden, und wird derzeit für kosmetische Zwecke bei der Behandlung von Wimpernhypotricose verwendet.

Pharmakologische Wirkung

Die Substanz Bimatoprost ist ein strukturelles Analogon zu Prostaglandinen. Der genaue Wirkungsmechanismus ist unbekannt, es wird jedoch angenommen, dass das Wachstum und die Zunahme des Wimpernvolumens aufgrund einer Verlängerung der Haarfollikelphase und des Auftretens einer großen Anzahl neuer Wimpern auftreten können.

Gegenanzeigen

• Individuelle Empfindlichkeit gegen Bimatoprost oder andere Bestandteile des Arzneimittels.

Nebenwirkungen

Manchmal verursacht der Gebrauch des Medikaments: Jucken und Brennen der Schleimhäute, Rötung der Augenlider, Hyperämie der Bindehaut, Hyperpigmentierung der Haut, Syndrom des trockenen Auges.

Bei versehentlichem Augenkontakt kann das Arzneimittel folgende Ursachen haben: trockene Schleimhäute, Sehstörungen, Fremdkörpergefühl, Brennen und Schmerzen, Blepharitis, Katarakt, oberflächliche Keratitis, Ableitung und Zerreißen, Photophobie, allergische Konjunktivitis, Bindehautödem, Asthenopie, Iridozyklitis Haarwuchs, infektiöse Komplikationen, Kopfschmerzen, Asthenie.

Mögliche Senkung des Augeninnendrucks.

Überdosis

Bei längerfristigem transientem Bimatoprost kann sich die Farbe der Iris ändern, Hypertrichose.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Beim Tragen von weichen Kontaktlinsen muss das Medikament vor dem Eintropfen entfernt werden. Kontaktlinsen können erst nach 15 Minuten getragen werden.

Trotz fehlender Laborstudien zu Arzneimittelwechselwirkungen muss berücksichtigt werden, dass die Wirkung von Arzneimitteln, die das Zentralnervensystem (Alkohol, Sedativa, Barbiturate, Opiumderivate, Allgemeinanästhetika) unterdrücken, möglich ist.

Besondere Anweisungen und Vorsichtsmaßnahmen

Die Wirkung des Medikaments manifestiert sich allmählich innerhalb von 2 Monaten. Es ist zu beachten, dass der Effekt der Verwendung von Bimatoprost variabel ist, und wenn er abgebrochen wird, ist es möglich, zum vorherigen Zustand der Wimpern zurückzukehren. Außerdem gibt es manchmal Unterschiede in der Länge der neuen Wimpern, ihrer Dicke, Farbintensität und Wachstumsrichtung.

Wenn Sie vergessen haben, das Arzneimittel zu diesem Zeitpunkt anzuwenden, sollten Sie nicht versuchen, die Dosis zu verdoppeln. Die geplante Anwendung des Arzneimittels sollte zur üblichen Zeit am nächsten Abend erfolgen.

Es wird nicht empfohlen, das Medikament während der Schwangerschaft oder Stillzeit einzunehmen, da keine Daten aus klinischen Studien vorliegen.

Lagerung bei 2-25 ° C

Bimatoprost-Preis in Online-Shops (Durchschnitt): 800 Rubel.

Zusammensetzung und Freigabeform

Ophthalmologische Tropfen Bimatoprost 0,03% für den lokalen Gebrauch, in einer 3 ml Plastikflasche, ausgestattet mit einem Applikator.

Der Hauptwirkstoff des Medikaments: Bimatoprost - 0,03 mg / ml

Zusätzliche Komponenten: Benzalkoniumchlorid; Natriumchlorid; disubstituiertes Natriumhydrogenphosphat; Zitronensäure; destilliertes Wasser. Zur Einstellung des pH-Wertes kann Natriumhydroxid und / oder Salzsäure zugegeben werden. Der pH-Wert liegt bei 6,8 - 7,8.

Hinweise

Methode der Verwendung

Das Präparat wird einmal für die Nacht auf zuvor gereinigte Augenlider aufgetragen.

Ein Tropfen des Produkts wird auf einen sterilen, horizontal angeordneten Applikator aufgetragen und gleichmäßig auf der Haut der oberen Augenlidkante in der Zone der Wimpernwachstumslinie verteilt, wobei der Applikator entlang der behaarten Kante geführt wird.

Die auf der Haut gezogene Linie sollte leicht feucht sein, ohne dass die Lösung außerhalb des Wachstumsbereichs der Wimpern austritt. Um eine übermäßige Anfeuchtung der Augenlider zu verhindern, muss überschüssige Flüssigkeit entfernt werden. Das Auftragen der Lösung auf das untere Augenlid ist verboten.

Nach einmaligem Gebrauch muss der Applikator entsorgt werden.

Um eine Infektion zu vermeiden, muss der Kontakt einer offenen Flasche mit Oberflächen vermieden werden.

Bimatoprost (Bimatoprost)

Der Inhalt

Strukturformel

Russischer Name

Lateinischer Substanzname Bimatoprost

Chemischer Name

Brutto-Formel

Pharmakologische Gruppe der Substanz Bimatoprost

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

CAS-Code

Pharmakologie

Bimatoprost reduziert den IOP beim Menschen, indem es den Abfluss von wässrigem Humor durch das trabekuläre Geflecht und den uveoskleralen Abfluss erhöht. Die Senkung des Augeninnendrucks beginnt etwa 4 Stunden nach der ersten Verwendung und die maximale Wirkung wird nach etwa 8 bis 12 Stunden erreicht. Die Wirkung hält mindestens 24 Stunden an.

Bimatoprost ist ein starker ophthalmischer hypotensiver Wirkstoff. Es ist ein synthetisches Prostamid, das strukturell mit PGF verwandt ist.2alpha, was nicht durch den bekannten Rezeptor PG wirkt. Bimatoprost ahmt selektiv die Wirkungen neu entdeckter biosynthetisierter Substanzen, Prostamide, nach. Die Struktur des Prostamid-Rezeptors wurde jedoch noch nicht identifiziert.

Zur Wirksamkeit von Bimatoprost bei der Behandlung von Pseudoexfoliation und Pigmentglaukom sowie zu den Erfahrungen mit Bimatoprost bei der Behandlung von Engwinkelglaukom bei Patienten, die zuvor eine Iridotomie hatten, liegen nur begrenzte Informationen vor.

Laut klinischen Studien wurde kein signifikanter Effekt von Bimatoprost auf Herzfrequenz und Blutdruck festgestellt.

Bei der Behandlung der Hypotrichose ist der genaue Wirkmechanismus von Bimatoprost nicht bekannt, es wird jedoch angenommen, dass Wimpernwachstum aufgrund einer Zunahme der Anzahl an Wimpern sowie einer Zunahme der Länge der Haarfollikelwachstumsphase oder der Wimpernwachstumsphase auftritt.

Kinder Es liegen keine Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit der Anwendung von Bimatoprost bei Patienten unter 18 Jahren vor.

Saugen Bimatoprost dringt in vitro gut in die Hornhaut und die Sklera des menschlichen Auges ein. Bei der Instillation durch Erwachsene ist die systemische Exposition von Bimatoprost sehr gering und es wird keine Arzneimittelakkumulation beobachtet. Nach dem Auftragen einer 0,03% igen Lösung von Bimatoprost 1 Tropfen einmal täglich für 2 Wochen auf beide Augen.max Innerhalb von 10 Minuten nach der Instillation war das Blut im Blut erreicht und innerhalb von 1,5 Stunden war dieser Indikator unter dem Bestimmungsniveau (0,025 ng / ml). Durchschnittlicher Cmax und AUC 0–24 waren am 7. und 14. Tag etwa gleich - etwa 0,08 ng / ml und 0,09 ng · h / ml, was darauf hindeutet, dass Сss Bimatoprost wurde in der ersten Woche der Instillation erreicht.

Verteilung Bimatoprost ist mäßig im Körpergewebe verteilt, systemisch Vss - 0,67 l / kg. Im menschlichen Blut befindet sich Bimatoprost hauptsächlich im Plasma. Die Bindung von Bimatoprost an Plasmaproteine ​​beträgt etwa 88%.

Stoffwechsel Bimatoprost erreicht den systemischen Blutfluss weitgehend unverändert. Dann finden Oxidation, N-Deethylierung und Glucuronisierung unter Bildung einer Reihe von Metaboliten statt.

Ableitung Bimatoprost wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden. Bis zu 67% der intravenösen Dosis bei gesunden erwachsenen Freiwilligen wurden mit dem Urin ausgeschieden, 25% der Dosis wurden mit dem Stuhl ausgeschieden. T1/2 nach dem ein / in der Einführung von ca. 45 Minuten; Gesamtclearance von Blut - 1,5 l / h / kg.

Anwendung der Substanz Bimatoprost

Verminderung des erhöhten Augeninnendrucks bei Offenwinkelglaukom und Augenhypertonie bei Erwachsenen (als Monotherapie oder in Kombination mit Betablockern).

Behandlung der Hypotrichose der Wimpern (unzureichendes Wachstum der Wimpern).

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit; Schwangerschaft Stillzeit; Alter bis 18 Jahre.

Einschränkungen bei der Verwendung von

Als Antiglaukom-Medikamente. Bei der Anwendung von Patienten mit bekannten Risikofaktoren für ein Makulaödem in der Therapie ist Vorsicht geboten (z. B. Patienten mit Aphakie, Patienten mit Artifacie und Ruptur der hinteren Linsenkapsel).

- Es sollte mit Vorsicht bei Patienten mit schweren Augeninfektionen und Anamnese (z. B. durch Herpes-simplex-Virus) oder Iritis / Uveitis angewendet werden.

- Es gibt keine Erfahrungen mit der Anwendung von Bimatoprost bei Patienten mit gleichzeitiger Verletzung der Atemfunktion, die bei solchen Patienten Vorsicht erfordern. Bei der Durchführung klinischer Studien bei Patienten mit eingeschränkter Lungenfunktion wurden keine signifikanten nachteiligen Auswirkungen auf das Atmungssystem festgestellt.

- Die Auswirkungen von Bimatoprost wurden bei Patienten mit schwererem Herzblock als dem ersten Grad oder bei Patienten mit unkontrollierter Herzinsuffizienz nicht untersucht. Bei Bimatoprost wurde eine begrenzte Anzahl von Fällen von Bradykardie oder Hypotonie festgestellt. Bimatoprost sollte bei der Behandlung von Patienten, die zu niedriger Herzfrequenz oder zu niedrigem Blutdruck neigen, mit Vorsicht angewendet werden.

- Die Auswirkungen von Bimatoprost bei Patienten mit entzündlichen Erkrankungen des Sehorgans, neovaskulären, entzündlichen, Engwinkelglaukom, kongenitalem Glaukom oder Engwinkelglaukom wurden nicht untersucht.

Als Medikament zur Behandlung der Wimpernhypotricose. Afakia; Pseudophakie; Beschädigung der hinteren Linsenkapsel; Risikofaktoren für Makulaödeme; langer Verlauf von Diabetes; hoher Gehalt an Xc; Nephropathie; arterieller Hypertonie, insbesondere bei einer hohen Anzahl von Vätern; Patienten mit Uveitis aufgrund des möglichen Fortschreitens dieser Krankheit.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Kategorie der Wirkung auf den Fötus durch die FDA - C.

Klinische Studien zur Anwendung von Bimatoprost bei schwangeren Frauen liegen nicht vor. Tierversuchen zufolge wurde die Reproduktionstoxizität bei hohen Dosen, die für den Körper der Mutter toxisch sind, nachgewiesen.

In Tierversuchen wurde die orale Verabreichung von Bimatoprost in einer Dosis, die 33–97 mal höher war als die für die topische Anwendung empfohlene, zu Fehlgeburten geführt. Bei einer 41-fach höheren Dosis als bei einer therapeutischen Anwendung verringerten sich die Schwangerschaftsdauer, die Häufigkeit des fötalen Todes und die Abnahme des Körpergewichts von Neugeborenen.

Die Anwendung von Bimatoprost während der Schwangerschaft ohne strenge Indikationen wird nicht empfohlen.

Es ist nicht bekannt, ob Bimatoprost in die Muttermilch übergeht. Tierstudien haben gezeigt, dass Bimatoprost in die Muttermilch übergeht. Wenn während der Stillzeit Bimatoprost verwendet werden muss, muss die Entscheidung getroffen werden, das Stillen oder die Therapie mit Bimatoprost abzubrechen, wobei der Nutzen des Stillens für das Kind und die Notwendigkeit der Therapie für die Mutter zu berücksichtigen sind.

Fruchtbarkeit Es gibt keine Informationen über die Auswirkungen von Bimatoprost auf die menschliche Fruchtbarkeit.

Nebenwirkungen der Bimatoprost-Substanz

Bei Verwendung als Antiglaukom-Medikament.

Die folgenden Nebenwirkungen wurden während klinischer Studien mit Bimatoprost in Form von 0,03% Augentropfen und in der Nachregistrierungsphase beobachtet.

Die Häufigkeit des Auftretens entspricht der folgenden Klassifizierung: sehr oft (≥ 1/10); oft (≥1 / 100 to ®

Bimatoprost

Beschreibung ab 27.02.2016

  • Lateinischer Name: Bimatoprostum
  • ATX-Code: S01EE03
  • Chemische Formel: C25H37NEIN4
  • CAS-Code: 155206-00-1

Chemischer Name

Chemische Eigenschaften

Bimatoprost ist eine Fettsäure, synthetisches Prostamid, ein Prostaglandin-Analogon zur Behandlung von Glaukom und erhöhtem Augeninnendruck. Die Substanz ist in Ethanol, Methanol, DMSO und DMF sehr gut löslich. Das Molekulargewicht von Bimatoprost auf Wikipedia beträgt 415,6 Gramm pro Mol. Das Werkzeug wird in Form von Augentropfen oder einer Lösung zum Auftragen auf die Wimpern hergestellt.

Pharmakologische Wirkung

Senkt den Augeninnendruck.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Der Wirkungsmechanismus von Bimatoprost ist nicht vollständig verstanden. Es wird angenommen, dass die Substanz selektiv die Wirkung von Prostamiden nachahmt, wodurch der IOP reduziert wird. Unter der Wirkung des Arzneimittels wird der Flüssigkeitsabfluss durch das trabekuläre Geflecht verbessert und der uveosklerale Ausfluss der intraokularen Flüssigkeit wird stimuliert. Die Wirkung der Verwendung von Mitteln entwickelt sich innerhalb von 4 Stunden nach der Verabreichung und erreicht nach 8-12 Stunden ein Maximum. Aktionsdauer - einen Tag.

Die Substanz dringt gut durch die Sklera und die Hornhaut ein. Sammelt sich nicht an, hat keine systemischen Wirkungen. Bei einmaligem Gebrauch wird die maximale Konzentration einer Substanz 10 Minuten nach dem Eingriff beobachtet und nimmt innerhalb von 1,5 Stunden ab.

Indikationen zur Verwendung

  • zur Behandlung des Offenwinkelglaukoms;
  • mit ophthalmischer Hypertonie;
  • zur Behandlung der Hypotrichose der Wimpern.

Gegenanzeigen

Das Medikament wird nicht verwendet:

  • bei der Behandlung von schwangeren Frauen und Personen unter 18 Jahren;
  • während der Stillzeit;
  • mit Allergien gegen aktive Wirkstoffe.

Besondere Vorsicht ist zu beachten:

  • Priafakii, Pseudophakie;
  • Patienten, bei denen die hintere Linsenkapsel beschädigt ist;
  • wenn die Gefahr von Edemamacula besteht;
  • nach längerer Behandlung von Diabetes;
  • Patienten mit erhöhtem Cholesterin;
  • mit Nephropathie;
  • mit niedrigem Blutdruck;
  • Uveitis-Patienten (die Krankheit kann fortschreiten)

Nebenwirkungen

Mögliche Nebenwirkungen von Bimatoprost:

  • Juckreiz und Augenreizung, Rötung der Augenlider;
  • Bindehauthyperämie, Hyperpigmentierung der Haut auf den Augenlidern;
  • trockenes Auge-Syndrom, verminderter Augeninnendruck.

Gebrauchsanweisung (Methode und Dosierung)

Augentropfen werden normalerweise einmal täglich angewendet. Das Arzneimittel wird einmal täglich am Morgen in den Bindehautsack des betroffenen Auges eingelegt.

Wenn die nächste Instillation des Arzneimittels versäumt wurde, wird die Behandlung am nächsten Tag wieder aufgenommen. Die Dauer der Behandlung hängt von den Empfehlungen des Arztes ab.

Anleitung zu Bimatoprost für das Wachstum von Wimpern

Die Substanz wird einmal täglich vor dem Schlafengehen verwendet, nachdem das Gesicht von Make-up befreit und Kontaktlinsen entfernt wurden. Das Medikament wird entlang des Haaransatzes mit einem speziellen Pinselapplikator entlang der Kante des oberen Augenlids aufgetragen.

Kann nicht auf das untere Augenlid aufgetragen werden. Der sterile Applikator wird einmal verwendet und anschließend entsorgt. Der Tropfer der Flasche sollte nicht mit der Haut oder anderen Oberflächen in Berührung kommen, um eine Infektion zu vermeiden.

Überdosis

Nach oraler Verabreichung von Bimatoprost an Ratten wurden bei einer Dosierung von 100 mg pro kg Körpergewicht über zwei Wochen keine Symptome toxischer Wirkungen beobachtet.

Es gibt keine Informationen zur Überdosierung. Bei einer versehentlichen Überdosierung eines Arzneimittels wird eine symptomatische Behandlung durchgeführt.

Interaktion

Es wird empfohlen, das Intervall von 2 Stunden zwischen der Einnahme von Medikamenten und anderen Medikamenten einzuhalten.

In Kombination mit anderen Mitteln, die den Augeninnendruck beeinflussen, kann der Druck langsamer abnehmen und der Grad der Abnahme ist geringer.

Verkaufsbedingungen

Lagerbedingungen

Die Droge wird an einem kühlen, ungeöffneten Ort fern von kleinen Kindern aufbewahrt.

Verfallsdatum

24 Monate. Nach dem Öffnen der Flasche muss das Arzneimittel innerhalb von 28 Tagen verwendet werden.

Besondere Anweisungen

Die Wirkung des Medikaments, wenn es zur Steigerung des Wachstums der Wimpern verwendet wird, ist vorübergehend. Das Tool muss über einen längeren Zeitraum verwendet werden und Kurse wiederholen. Auch Wimpern können ungleichmäßig wachsen, ihre Farbe und Dicke, die Wachstumsrichtung kann sich ändern.

Während der Behandlung mit dieser Substanz wird empfohlen, den Augeninnendruck periodisch zu überwachen.

Eine der Nebenwirkungen der Verwendung des Produkts ist die Hyperpigmentierung der Iris, insbesondere dunkle Pigmente. Die Iris erhöht den Melaningehalt und die Anzahl der Melanozyten steigt. Es ist nicht bekannt, wie lange dieser Effekt anhalten wird. Die Hautfarbe der Augenlider kann sich ebenfalls ändern. Solche Änderungen sind vorübergehend und reversibel.

Kontaktlinsen müssen 15 Minuten vor der Verwendung des Arzneimittels entfernt und 15 Minuten nach der Instillation wieder angebracht werden.

Wenn während der Behandlung ungewöhnliche Symptome auftreten, die Sehschärfe abnimmt, das Auge verletzt oder infiziert ist, wird empfohlen, einen Augenarzt zu konsultieren und zu entscheiden, ob die Behandlung abgebrochen werden soll.

Für Kinder

Das Medikament sollte Kindern unter 18 Jahren nicht verschrieben werden.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

Es wurden Versuche an Tieren durchgeführt, bei denen die Substanz oral verabreicht wurde, und zwar in Dosen von 30-40-fach höher als empfohlen. Infolgedessen erhöhten Frauen die Anzahl der Fehlgeburten, eine Verringerung des Zeitpunkts der Schwangerschaft, eine Abnahme des Körpergewichts des Neugeborenen, eine Zunahme der Häufigkeit des fötalen Todes wurde beobachtet. Es gibt nicht genügend Daten zur Sicherheit der Verwendung des Arzneimittels bei schwangeren Frauen. Daher ist während der Behandlung mit dem Medikament während der Schwangerschaft besondere Vorsicht geboten.

Bimatoprost dringt in die Muttermilch ein. Während der Behandlung wird das Stillen empfohlen.

Vorbereitungen, die (Analoge) enthalten

Bimatoprost gehört zu den Medikamenten: Latisse, Bimatoprost I-lashpro, Kareprost. Die Substanz ist auch der aktive Bestandteil von Gunfort-Augentropfen (in Kombination mit Timolol).

Bewertungen

Bewertungen über die Verwendung von Arzneimitteln, die auf dieser Substanz basieren, sind gut. Das Medikament ist bei erhöhtem Augeninnendruck wirksam, im Gegensatz zu Analoga kann es einmal täglich verwendet werden. Es gibt auch ein schnelles Wachstum der Wimpern, obwohl manchmal Nebenwirkungen in Form von Hyperpigmentierung der Augenlider, Veränderungen der Augenfarbe und einige Beschwerden während der Behandlung mit dem Arzneimittel auftreten.

Preis Bimatoprost wo zu kaufen

Kaufen Sie in der Apotheke Bimatoprost als Teil von Gunfort Tropfen können etwa 750 Rubel, eine Flasche sein. Auch Online-Shops bieten den Kauf von Kareprost für 800 Rubel (eine Flasche mit einem Fassungsvermögen von 3 ml) an.

Bimatoprost: Indikationen, Kontraindikationen, Verwendung

Pharmakologische Wirkung

Bimatoprost ist ein synthetisches Prostamid, das strukturell mit Prostaglandinen F2ά verwandt ist.

Die Wirkung, die den IOP in diesem Medikament reduzieren kann, besteht darin, die Wirkung von Prostamiden selektiv zu simulieren und sich nicht mit Rezeptoren an Prostaglandine zu binden.

Der Wirkmechanismus des Medikaments Bimatoprost ist nicht genau bekannt, da im Körper derzeit keine Rezeptoren dafür gefunden wurden.

Der Effekt einer allmählichen Abnahme des IOP wirkt sich auf den uveoskleralen Abfluss der Intraokularflüssigkeit sowie auf den verstärkten Abfluss des durchlaufenden trabekulären Netzwerks aus.

Die Wirkung dieses Arzneimittels beginnt etwa 4 Stunden nach der Verabreichung und erreicht sein Maximum bereits nach 8-12 Stunden. Die Gesamtdauer beträgt etwa 24 Stunden.

Bimatoprost dringt effektiv in die Sklera und in die Hornhaut ein. Es ist auch nicht kumulationsfähig und hat nach Instillation eine eher geringe systemische Wirkung.

Wenn sie einmal täglich verabreicht wird, tritt ihre maximale Konzentration im Blut nach etwa 10 Minuten auf und fällt innerhalb von 1,5 Stunden auf die niedrigste Empfindlichkeitsgrenze der Labormethoden ab. Bei intravenöser Verabreichung beträgt die Halbwertszeit ca. 45 Minuten.

Plasmaproteine ​​binden im Allgemeinen etwa 88% von Bimatoprost. Der Restbetrag ist absolut frei.

Die Entfernung der Droge erfolgt durch die Nieren:

  • bis zu 67% werden im Urin ausgeschieden,
  • 25% - mit Kot.

Indikationen zur Verwendung

Das Medikament wird für das Wachstum von Wimpern verschrieben.

Die Wirkung des Medikaments Bimatoprost erscheint nicht sofort, sondern für 1-2 Monate. Denken Sie daran, dass der Effekt möglicherweise inkonsistent ist. Wenn Sie ihn nicht mehr verwenden, kehren die Wimpern möglicherweise zum vorherigen Zustand zurück.

Darüber hinaus gibt es in einigen Fällen Unterschiede in der Länge alter und neuer Wimpern, in der Dicke sowie in der Wachstumsrichtung und Intensität der Farbe.

Wenn Sie plötzlich vergessen, das Medikament zu verabreichen, bedeutet dies nicht, dass Sie die nächste Dosis verdoppeln müssen. Planen Sie das Medikament weiterhin zur üblichen Zeit ein.

Bimatoprost darf nicht während der Schwangerschaft oder Stillzeit angewendet werden, wenn keine Daten aus klinischen Studien vorliegen.

Das Medikament Bimatoprost wird empfohlen zur Verwendung mit:

  • Hypotrichose (unzureichendes Wachstum) der Wimpern;
  • übermäßiger Wimpernverlust.

Methode der Verwendung

Die Standarddosis beträgt 1 Tropfen einmal täglich (abends) für das betroffene Auge. Eine signifikante Erhöhung der Anwendungsvielfalt kann den therapeutischen Effekt verringern.

Wenn die nächste Dosis versäumt wird, sollte die Einnahme des Arzneimittels ohne Änderung fortgesetzt werden, d. H. 1 Tropfen pro Tag. Bei gleichzeitiger Verabreichung von Bimatoprost mit anderen Prostaglandinanaloga muss der IOP-Spiegel unbedingt überwacht werden.

Form freigeben, Zusammensetzung

Augentropfen für den lokalen Gebrauch: Bimatoprost 0,03% wird in einer 3-ml-Polyethylenflasche hergestellt (das Kit hat auch einen speziellen Applikator).

Der Hauptwirkstoff dieses Arzneimittels: Bimatoprost - 0,03 mg / ml.

Zusätzliche Komponenten sind:

  • Natriumchlorid;
  • Benzalkoniumchlorid;
  • disubstituiertes Natriumhydrogenphosphat;
  • destilliertes Wasser
  • Zitronensäure.

Zur Einstellung des pH-Wertes wird Natriumhydroxid oder Salzsäure zugegeben. Gleichzeitig liegt der pH-Wert bei 6,8 bis 7,8.

Wechselwirkung mit verschiedenen Drogen

Die Wechselwirkung des Arzneimittels Bimatoprost mit anderen Arzneimitteln ist aufgrund seiner extrem niedrigen Konzentration im Blut unmittelbar nach dem Eintropfen in die Augen unwahrscheinlich.

Nach den Ergebnissen präklinischer Studien wird dieses Medikament auf völlig unterschiedliche Weise biotransformiert, ohne die Leberenzyme zu beeinflussen, die am Metabolismus anderer Medikamente beteiligt sind.

Die Durchführung zahlreicher Studien zeigte bei gleichzeitiger Anwendung keine Interaktion mit allen Arten von β-Blockern. Wechselwirkungen mit anderen Antiglaukom-Medikamenten wurden jedoch noch nicht untersucht.

Gegenanzeigen

Lesen Sie vor dem Gebrauch die Kontraindikationen.

Bimatoprost ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

  • in der Kindheit;
  • Schwangerschaft sowie Stillen;
  • im Falle einer Überempfindlichkeit gegen das Arzneimittel Bimatoprost oder andere Bestandteile des Arzneimittels.

Sicherheitsvorkehrungen

Bimatoprost kann häufig zu einer stärkeren Pigmentierung der Augenlider, der Iris und der Wimpern führen. Solche Effekte können aufgrund einer Erhöhung der Pigmentmenge in Melanozyten auftreten, dies wird jedoch nicht von einer Erhöhung der Anzahl der letzteren begleitet.

Die besondere Schwere solcher Erscheinungen hängt nur von der Dauer des Empfangs ab. Unmittelbar nach dem Absetzen von Bimatoprost kehrt die Pigmentierung der Iris häufig nicht zum Original zurück, und die Pigmentierung der Wimpern und Augenlider kann sich erheblich verringern. Die langfristigen Auswirkungen dieses Effekts wurden noch nicht untersucht.

Es gibt Ausnahmen, wenn beim Absetzen des Arzneimittels eine Umkehrung festgestellt wird: erhöhtes Wachstum, Anzahl und Dicke der Wimpern.

Mit äußerster Vorsicht wird dieses Medikament aufgrund seiner Verstärkung Patienten mit einem ziemlich aktiven entzündlichen intraokularen Prozess (zum Beispiel Uveitis und Iritis) verschrieben.

Darüber hinaus gibt es einige Daten zum Wiederauftreten von Hornhautinfiltraten oder Augeninfektionen während der Anwendung von Bimatoprost.

In diesem Fall ist die sorgfältigste Kontrolle für kranke Patienten erforderlich, die dieses Medikament einnehmen, wenn in der Vergangenheit virale Augenschäden aufgetreten sind (z. B. das Herpes-simplex-Virus).

Die Akzeptanz des Medikaments Bimatoprost kann in Ausnahmefällen zur schrittweisen Entwicklung des sogenannten Makulaödems beitragen.

Aus diesem Grund empfehlen Ärzte die Verwendung dieses Medikaments nicht für Patienten, bei denen das Risiko besteht, dass sie eine ihrer Pathologien entwickeln:

  • diabetische Retinopathie,
  • Schädigung der hinteren Kapsel durch Kataraktextraktion,
  • Aphakie

Die Wirkung des Arzneimittels Bimatoprost wurde noch nicht bei der Behandlung von Engwinkel- und Winkelverschluss, neovaskulärem, angeborenem und Uvealglaukom untersucht.

Mit äußerster Vorsicht sollte Bimatoprost Patienten mit Leber- und Niereninsuffizienz verschrieben werden.

Die Wirkung des Arzneimittels wurde auch nicht bei Patienten mit eingeschränkter Atmungsfunktion untersucht. Es gibt jedoch Hinweise darauf, dass sich Asthma, chronische Lungenerkrankungen und Dyspnoe verschlechtern.

Diese Patientengruppe sollte dieses Medikament mit äußerster Vorsicht erhalten.

Bei intrakardialen Blockaden oder Herzversagen wurde die Sicherheit der Anwendung des Arzneimittels Bimatoprost noch nicht beurteilt. In der Literatur finden sich jedoch vereinzelte Berichte über Hypotonie sowie die Entwicklung einer Bradykardie vor dem Hintergrund ihrer Anwendung.

Darüber hinaus wird empfohlen, dieses Medikament bei Patienten mit relativ niedriger Herzfrequenz und niedrigem Blutdruck mit äußerster Vorsicht zu verschreiben.

Aufgrund des Vorhandenseins einer Substanz wie Benzalkoniumchlorid bei langfristiger Verwendung des Arzneimittels in der Zusammensetzung ist eine ständige Überwachung des Hornhautzustands zwingend erforderlich. All dies ist auf das Risiko der Entwicklung einer toxischen oder punktuellen ulzerativen Keratopathie zurückzuführen, insbesondere bei Patienten, die Kontaktlinsen verwenden oder mit einem trockenen Augensyndrom.

Das Risiko der Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft gemäß der FDA ist die Kategorie C. In einer Tierstudie wurde festgestellt, dass das Arzneimittel Bimatoprost eine starke teratogene Wirkung hat, wenn Dosen erhöht werden, die den Höchstwert für den menschlichen Körper weit übersteigen.

Es wurden keine ausreichenden Untersuchungen zu Frauen durchgeführt. Die Möglichkeit der Ausscheidung des Arzneimittels sowie seiner Metaboliten in die Muttermilch einer stillenden Mutter wurde ebenfalls nicht untersucht, aber diese Tatsache wurde in Tierversuchen festgestellt.

Aus diesem Grund ist die Ernennung dieses Arzneimittels nur dann möglich, wenn die daraus resultierende Wirkung für die Mutter das Risiko überschreitet, Nebenwirkungen für das Kind zu entwickeln.

Bimatoprost hat beim Menschen noch keinen Einfluss auf die Fruchtbarkeit gezeigt. Darüber hinaus hatte das Arzneimittel in Tierversuchen keine karzinogene oder mutagene Wirkung.

Nicht bewertet und die Sicherheit von Bimatoprost bei Kindern unter 18 Jahren.

Kurzfristiges verschwommenes Sehen oder andere Sehstörungen sind ebenfalls möglich. Bei ihrem Auftreten ist es erforderlich, den Autotransport nicht zu fahren.

Nebenwirkungen

Blepharitis ist eine mögliche Nebenwirkung des Medikaments.

Die häufigste und häufigste Nebenwirkung ist die Konjunktivahyperämie (in 15-40% der Fälle).

Im dritten Jahr der Verwendung des Arzneimittels beginnt es allmählich zu sinken, bis es fast vollständig verschwunden ist.

Ungefähr 0,5-3% der Patienten halten dies für einen Grund, die Einnahme des Medikaments abzubrechen. Sehr häufige Nebenwirkungen sind starker Juckreiz und Wimpernwachstum (ca. 15-40%).

In 1-10% aller Fälle Nebenwirkungen wie:

  • Trockenheit, Schmerzen, Brennen und Reizung im Auge,
  • einige Sehbehinderung
  • ständiges Fremdkörpergefühl im Auge,
  • Pigmentierung der gesamten perimakalen Region,
  • Katarakt
  • Blepharitis
  • oberflächliche Punktkeratitis,
  • Verdunkelung der Wimpern
  • periorbitales Erythem,
  • allergische Konjunktivitis,
  • Entladung aus dem Auge,
  • Photophobie
  • Tränenfluss
  • Asthenopie
  • Hypostagmus
  • erhöhte Pigmentierung der Iris
  • Konjunktival-Ödem
  • falsches Haarwachstum.

In seltenen Fällen ist eine Iritis möglich (intraokulare Entzündung).

Von allen systemischen Nebenwirkungen sind am häufigsten (etwa 10%) Infektionen und Erkältungen der oberen Atemwege. Es gibt auch Ausnahmen, wenn Patienten über erhöhte Leberenzyme, Kopfschmerzen sowie einen asthenischen Zustand klagen.

Aufbewahrungsbedingungen

Lagerung bei einer Temperatur von 2-25 ° C, immer vor Kindern geschützt.

Die durchschnittlichen Kosten der Droge in Russland und der Ukraine

Die durchschnittlichen Kosten des Medikaments Bimatoprost in Russland beträgt 800 Rubel und in der Ukraine - 180 Griwna.

Analoge

Bimat ist ein wirksames Analogon des Arzneimittels.

Hervorragende Analoga des Medikaments Bimatoprost sind solche Medikamente wie:

  • Kareprost - die durchschnittlichen Kosten betragen 345 Rubel;
  • Bimat - die durchschnittlichen Kosten betragen 208 Rubel;
  • Lyumigan - die durchschnittlichen Kosten von 760 Rubel;
  • Xlash - die durchschnittlichen Kosten von 1020 Rubel.

Bewertungen

Aus zahlreichen Rezensionen kann man schließen, dass Bimatoprost eines der schnellsten und effektivsten Arzneimittel ist.

Es hilft wirklich, Ihre Wimpern zurückzubringen oder ihnen innerhalb von 3 Monaten ein luxuriöses Volumen zu geben, ohne dabei Schaden zuzufügen. Patientenbewertungen können am Ende dieses Artikels gelesen werden.

Latisse fällt um 0,03% in fl. 3,0 ml

Registrierungsnummer: LSR-008174/10 vom 17. August 2010.
Handelsname: Latisse

Internationaler, nicht geschützter Name: Bimatoprost (Bimatoprost)
Chemische Bezeichnung: (Z) -7 - [(IR, 2R, 3R, 5S) -3,5-Dihydroxy-2 - [(IL, 3S) -3-
Hydroxy-5-phenyl-1-pentenyl] cyclopentyl] -N-ethyl-5-heptenamid
Darreichungsform: Tropfen für den lokalen Gebrauch
Zusammensetzung:

Wirkstoff: Bimatoprost - 0,3 mg / ml;

Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid, Natriumhydrogenphosphat
Heptahydrat, Zitronensäuremonohydrat, Natriumchlorid, Salzsäure
Säure, Natriumhydroxid, Wasser.

Transparente, fast farblose Lösung.

Pharmakotherapeutische Gruppe: Hypotrichose-Behandlung
ATH-Code: nicht zugewiesen

Bimatoprost ist ein strukturelles Analogon von Prostaglandin. Genaue Wirkungsweise
unbekannt, es wird jedoch angenommen, dass das Wimpernwachstum auf Grund von auftritt
Erhöhung der Anzahl der Wimpern sowie der Dauer der Phase
Haarfollikelwachstum oder Wimperwachstumsphase.

Bei der Installation von Bimatoprost in der Darreichungsform fällt für Local
Verwendung von 0,03% zeigte, dass die maximale Konzentration des Arzneimittels im Plasma
Blut wird innerhalb von 10 Minuten nach der Anwendung und innerhalb von 1,5 Stunden erreicht
sinkt auf die untere Nachweisgrenze (0,025 ng / ml). Durchschnittswerte
maximale Konzentration (Cmax) im Blutplasma und im Bereich unter der Kurve
"Konzentrationszeit" (AUC) am 7. und 14. Tag der Verwendung von Bimatoprost waren
ungefähr gleich (0,08 ng / ml bzw. 0,09 ng · h / ml).
Eine bedeutende systemische Kumulierung wird nicht bemerkt.

Bimatoprost ist mäßig in Körpergewebe mit Volumen verteilt
Verteilung im Gleichgewichtszustand - 0,67 l / kg. Im Plasma Bimatoprost
enthält hauptsächlich in dem mit Proteinen verbundenen Zustand. Im System
Nur 12% des Bimatoprosts befinden sich im freien Verkehr.
Bimatoprost erreicht den systemischen Blutfluss hauptsächlich in einem konstanten Zustand.
Dann bilden sich Oxidation, Ethylierung und Glucuronidierung
eine Reihe von Metaboliten.

Bei intravenöser Gabe von Bimatoprost in einer Dosis von 3,12 mg / kg 6 gesund
Freiwillige Cmax der Wirkstoff im Blutplasma betrug 12,2 ng / ml. Zeitraum
Eliminationshalbwertszeit (T1/2) dauerte etwa 45 Minuten. Gesamtspalt Bimatoprost - 1.5
l / h / kg Bis zu 67% des Wirkstoffs werden durch die Nieren und 25% durch den Magen ausgeschieden
Darmtrakt.

Indikationen zur Verwendung

Behandlung der Hypotrichose der Wimpern (unzureichendes Wachstum der Wimpern)
Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Wirkstoffkomponenten, Alter bis 18 Jahre
Schwangerschaft, Stillzeit.

Afakiya, Pseudophakie, Schädigung der hinteren Linsenkapsel sowie

das Vorhandensein von Risikofaktoren für Makulaödeme, einen langen Verlauf des Zuckers

Diabetes, hoher Cholesterinspiegel, Nephropathie, arterieller Hypertonie,

vor allem bei hohem diastolischen Druck, bei Patienten mit Uveitis in

aufgrund des möglichen Fortschreitens dieser Krankheit.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

In Tierversuchen mit oraler Bimatoprostdosis
Welches ist 33 - 97 mal höher als für den lokalen Gebrauch empfohlen,
Fehlgeburten wurden beobachtet. Bei Anwendung in einer 41-fach höheren Dosis
Therapeutisch kam es zu einer Verringerung der Schwangerschaft, einer Zunahme von
fetale Todesraten, Gewichtsverlust bei Neugeborenen. Kontrolliert
Latisse-Forschung bei Schwangeren in Form eines Tropfens für
Eine topische Anwendung von 0,03% wurde nicht durchgeführt.

Tierstudien haben das Eindringen von Bimatoprost in nachgewiesen
Muttermilch Bei der Ernennung des Medikaments während der Stillzeit Brust
Es wird empfohlen, die Fütterung zu stoppen.

Dosierung und Verabreichung

Das Medikament wird 1 Mal pro Nacht verwendet. Gesicht sollte von vorgesäubert werden
Make-up-Produkte und Kontaktlinsen entfernen. Ein Tropfen der Droge
Latisse wird auf den im Kit verwendeten sterilen Applikator aufgetragen (Abb. 1).
und das Medikament gleichmäßig auf die Haut des oberen Augenlids entlang der Wimpernlinie auftragen,
Bürsten entlang der Kante des oberen Augenlids (Abb. 2).
Abb. 1

Das obere Augenlid im Bereich des Wachstums der Wimpern sollte leicht befeuchtet werden, jedoch ohne
Abfluss des Medikaments über die Wimpernlinie hinaus. Zu vermeiden
erhöhte feuchtigkeitsspendende Jahrhundert, sollte überschüssiges Medikament entfernen.

Der Applikator muss nach einmaligem Gebrauch entsorgt werden.
Das Verfahren zum Auftragen des Arzneimittels auf das obere Augenlid wird mit einem anderen Auge wiederholt.
mit einem anderen sterilen Applikator.
Applikatoren nicht wiederverwenden!

Für die Anwendung des Medikaments kann Latisse keinen anderen Applikator verwenden
(außer im Kit enthaltene sterile Applikatoren) oder eine Bürste.
Sie können das Medikament nicht auf das untere Augenlid legen. Kontakttropfen sollten vermieden werden.
eine Flasche mit allen Oberflächen, um eine Infektion zu vermeiden.

Juckende Augen, Bindehauthyperämie, Augenlidhyperpigmentierung, Augenreizung,

trockenes Auge-Syndrom, Augenlidrötung. Aufgelistete Nebenwirkungen

wurden in weniger als 4% der Fälle beobachtet.
Mögliche Senkung des Augeninnendrucks.

Informationen über Fälle von Überdosierung von Medikamenten Latisse fehlen.
Bei versehentlicher Überdosierung sollte die Therapie symptomatisch sein.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Wenn das Medikament in Form von Augentropfen, die Bimatoprost enthalten, in verwendet wird
Patienten mit Glaukom oder hohem Augeninnendruck kann der Grad der Abnahme des Augeninnendrucks weniger ausgeprägt sein

Gebrauch des Medikaments Latisse.

Fälle von Inkompatibilität sind nicht bekannt.

Die Wirkung der Behandlung entwickelt sich allmählich, bei den meisten Patienten bis zu 2
Monate. Patienten sollten darauf hingewiesen werden, dass die Wirkung des Medikaments
nicht dauerhaft und eine allmähliche Rückkehr zum Original
Bedingung nach dem Absetzen des Medikaments Latisse. Neben,
Es kann Unterschiede in der Länge der Wimpern, ihrer Dicke, Farbintensität und Gesamtmenge geben
die Anzahl der Wimpern oder ungleichmäßiges Wachstum und / oder eine Änderung der Wachstumsrichtung
Wimpern

Wenn der Patient vergessen hat, das Medikament Latisse anzuwenden, wird es zur üblichen Zeit weiter verabreicht
am nächsten tag

Einfluss auf den Augeninnendruck (IOP)

Bimatoprost reduziert den Augeninnendruck. In klinischen Studien
Die Einnahme des Medikaments Latisse ging wie bei Patienten mit einem Rückgang des IOD einher
hoher IOP und mit seinen normalen Werten. Mit gleichzeitigem
Verwendung des Arzneimittels Latisse und Prostaglandinanaloga (einschließlich Bimatoprost in
als Augentropfen) zur Senkung des Augeninnendrucks bei Patienten mit
Intraokulare Hypertonie kann die hypotensive Wirkung reduzieren.
Die Kontrolle des IOP wird empfohlen.

Iris Pigmentierung

Vielleicht erhöhte Pigmentierung der Iris, besonders bei Dunkelheit
Pigment kann dieser Effekt irreversibel sein. Erhöhte Pigmentierung
Beim Installieren von Augentropfen wurde eine Iris beobachtet. Ändern
Die Pigmentierung ist in erster Linie mit einem Anstieg des Melaningehalts verbunden
auch mit einer Erhöhung der Anzahl der Melanozyten. Dauer des Verstärkungseffekts
Pigmentierung ist unbekannt. Signifikante Verbesserung der Irispigmentierung
kein Hinweis auf ein Absetzen des Medikaments Latisse.

Pigmentierung der Augenlidhaut

Es wurde berichtet, dass Bimatoprost eine Verdunkelung der Augenlidhaut verursacht
Periorbitalbereich. Es wird davon ausgegangen, dass die Pigmentierung in zunehmen kann
während der gesamten Nutzungsdauer des Medikaments Latisse, aber die meisten
Patienten ist es reversibel und verschwindet allmählich bei Stornierung
Droge.

Haarwuchs außerhalb des Behandlungsbereichs

Möglicher Haarwuchs an den versehentlich aufgebrachten Stellen der Haut
Droge Es ist wichtig, das Medikament Latisse nur auf der Haut am Rand des Oberlids aufzutragen
Wimpernwachstumslinien mit dem angebrachten sterilen Applikator; nein
Lassen Sie das Medikament Latisse auf die Haut.

Verhinderung der mikrobiellen Kontamination des Medikaments Latisse und der Applikatoren

Um das Risiko einer Infektion der Augen zu verringern, wird empfohlen, das Medikament zu verwenden.
Latisse entspricht strikt den Anweisungen, der Spitze der Tropfflasche und
Die Applikatorbürste darf keine Oberflächen berühren
Sie sollten sie auch mit den Fingern berühren. Muss verwenden
angebrachter steriler Applikator nur 1 Mal nach Gebrauch
der Applikator wird weggeworfen.

Verwenden Sie es, während Sie Kontaktlinsen tragen

Latisse enthält Benzalkoniumchlorid, das adsorbiert werden kann
Weiche Kontaktlinsen verursachen Augenreizungen und Verfärbungen
weiche Kontaktlinsen. Kontaktlinsen müssen vor Gebrauch entfernt werden.
Medikament, und installieren Sie es nicht früher als 15 Minuten.

Bei Symptomen des Sehorgans (Trauma
Augen, infektiöse Komplikationen usw.) mit einer plötzlichen Abnahme der Sehschärfe,
Falls erforderlich, führen Sie eine geplante Augenchirurgie sowie eine
Wenn Nebenwirkungen auftreten, wenden Sie sich an einen Augenarzt
über die Möglichkeit einer weiteren Behandlung mit Latisse zu entscheiden.

Die Haltbarkeit des Arzneimittels nach dem ersten Öffnen der Flasche beträgt 28 Tage.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und
Mechanismen

Es werden keine negativen Auswirkungen erwartet.
Formular freigeben

Tropfen für den lokalen Gebrauch 0,03%. 3,0 ml des Arzneimittels in der Durchstechflasche
Tropfer aus weißem Polyethylen niedriger Dichte mit einer Kapazität von 5 ml
verschraubter Styropordeckel mit weißem Verschluss
Polyvinylchloridfilm. Auf 1 Flasche Tropfer zusammen mit der Anleitung
zur Verwendung in einem einzelnen Karton.
10 Applikatoren zum einmaligen Gebrauch werden eingesetzt
Kunststoffblister mit Perforation (5 * 2) und mit Folienpapier verschlossen.
6 Blister sind in einem einzelnen Karton untergebracht.
Auf 1 Flaschentropfer mit 60 Applikatoren zum Einmalgebrauch
Ordentlich verpackt, in Karton eingelegt
Halter mit seitlichen "Fenstern" (zur Visualisierung der Markierung von Karton
Packungen).

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

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