Betoptik ® (Betoptic ®)

Entzündung

Das Auge fällt um 0,5% in Form einer klaren, farblosen oder leicht gelblichen Lösung.

Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid, Salzsäure und / oder Natronlauge (zur Aufrechterhaltung des pH-Werts), gereinigtes Wasser.

5 ml - Tropfflasche aus Kunststoff "Drop Tainer" (1) - verpackt Karton.

Antiglaukom-Medikament. Selektives Beta1-adrenerger Blocker ohne innere sympathomimetische Aktivität. Besitzt keine Membran-stabilisierende Wirkung (Lokalanästhetikum).

Bei topischer Anwendung reduziert Betaxolol den Augeninnendruck, indem es die Produktion von Augenflüssigkeit verringert.

Der Beginn der blutdrucksenkenden Wirkung wird 30 Minuten nach der Instillation beobachtet, die maximale Wirkung tritt nach 2 Stunden ein, nach einer einzigen Instillation bleibt die Wirkung auf den IOP 12 Stunden lang bestehen.

Betaxolol (im Vergleich zu anderen Betablockern) bewirkt keine Abnahme des Blutflusses im Sehnerv.

Die Anwendung von Betoptik führt nicht zum Auftreten von Miosis, Krampf der Unterkunft, Hemeralopie und der Wirkung von "Schleier" vor den Augen (im Gegensatz zu Miotika).

Das Medikament wird verwendet, um den Augeninnendruck als Monotherapie oder in Kombination mit anderen Medikamenten zu reduzieren:

Betoptik kann zur Behandlung des Offenwinkelglaukoms oder der okulären Hypertonie bei Patienten mit Erkrankungen der Atemwege verwendet werden.

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Das Medikament sollte bei Sinusbradykardie, AV-Blockade II und III, schwerer Herzinsuffizienz, kardiogenem Schock, Myasthenie und Diabetes mit Vorsicht verschrieben werden.

Die Droge wird 1-2 mal 2 Tropfen pro Tag in den Bindehautsack eingeführt.

Bei einigen Patienten kommt es innerhalb weniger Wochen zu einer Stabilisierung des Augeninnendrucks, daher wird empfohlen, den Augeninnendruck während des ersten Behandlungsmonats zu kontrollieren.

Bei unzureichender klinischer Wirksamkeit der Monotherapie wird eine zusätzliche Therapie verschrieben.

Seitens des Sehorgans: häufig - kurzzeitige Unbehagen in den Augen nach dem Einträufeln, Tränenfluss; In einigen Fällen - Abnahme der Empfindlichkeit der Hornhaut, Rötung des Auges, Punktkeratitis, Photophobie, Anisokorie, Photophobie, Juckreiz, trockene Augen.

Von der Seite des Zentralnervensystems: selten - Insomnie, depressive Neurose.

Bei gleichzeitiger Anwendung des Arzneimittels Betoptik und Betablockern zur oralen Verabreichung erhöht sich das Risiko von Nebenwirkungen (sowohl lokal als auch systemisch) aufgrund der additiven Wirkung (daher müssen Patienten, die diese Arzneimittelkombination erhalten, unter ärztlicher Aufsicht stehen).

Bei der Anwendung von Betoptik in Kombination mit Medikamenten, die die Katecholaminreserven (z. B. Reserpin) erschöpfen, kann es zu einer Abnahme des Blutdrucks und einer Bradykardie kommen.

Das Medikament wird Patienten mit Diabetes mellitus mit Vorsicht verschrieben, da Betablocker die Symptome einer akuten Hypoglykämie maskieren können.

Mit Vorsicht verschreiben Sie das Medikament an Patienten mit Thyreotoxikose, weil Betablocker können die Symptome einer Thyreotoxikose (z. B. Tachykardie) maskieren. Bei Patienten mit Verdacht auf Thyrotoxikose sollten Betablocker nicht abrupt abgesetzt werden, da Dies kann zu erhöhten Symptomen führen.

Es sollte beachtet werden, dass Betablocker ähnliche Symptome wie Myasthenia gravis (Diplopie, Ptosis und allgemeine Schwäche) verursachen können.

Mit Vorsicht sollten Betablockern Patienten mit schweren Beeinträchtigungen der Atmungsorgane zugeordnet werden. Obwohl klinische Studien gezeigt haben, dass Betaxolol keinen Einfluss auf die Funktion der äußeren Atmung hat, kann die Möglichkeit einer erhöhten Empfindlichkeit gegenüber dem Medikament nicht ausgeschlossen werden.

Vor einer geplanten Operation sollten Betablocker 48 Stunden vor der Vollnarkose schrittweise abgebrochen werden, da Während der Vollnarkose können sie die Empfindlichkeit des Herzmuskels gegenüber einer sympathischen Stimulation verringern.

Patienten, die Betablocker verwenden, haben in der Vergangenheit Atopie oder anaphylaktische Reaktionen. Im Falle der Entwicklung von wiederholten Überempfindlichkeitsreaktionen können diese Patienten möglicherweise nicht auf die üblichen Dosen von Adrenalin (Adrenalin) reagieren, die zur Linderung der Anaphylaxie erforderlich sind.

Das Medikament sollte bei Patienten mit Raynaud-Syndrom oder Phäochromozytom mit Vorsicht verschrieben werden.

Wenn Betablocker in die Augen injiziert werden, können sie in den systemischen Kreislauf aufgenommen werden. Gleichzeitig können die gleichen Nebenwirkungen sowie bei der systemischen Anwendung festgestellt werden. Es werden Fälle von schweren Erkrankungen der Atemwege und des Herz-Kreislaufsystems beschrieben, darunter tödlicher Bronchospasmus bei Patienten mit Asthma bronchiale und Tod an Herzversagen.

Betoptik hat einen minimalen Einfluss auf Blutdruck und Herzfrequenz. Bei der Ernennung des Arzneimittels zu Patienten mit AV-Blockade oder Herzinsuffizienz ist jedoch Vorsicht geboten. Die Behandlung mit Betoptik sollte sofort abgebrochen werden, wenn die ersten Symptome der Dekompensation von der Seite des Herz-Kreislaufsystems auftreten.

Bei der kombinierten Anwendung von Betoptik und adrenergen Psychopharmaka ist Vorsicht geboten.

Betoptiks Augentropfen enthalten Konservierungsmittel, die in weichen Kontaktlinsen abgelegt werden können und das Augengewebe schädigen. Daher sollten Patienten, die Kontaktlinsen tragen, diese vor der Verwendung der Tropfen entfernen und frühestens 20 Minuten nach der Instillation zurücksetzen.

Verwendung in der Pädiatrie

Es gibt nicht genügend Erfahrungen mit dem Medikament Betoptik bei Kindern.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Wenn nach dem Auftragen der Tropfen bei Patienten die Sehschärfe vorübergehend nachlässt, ist es nicht ratsam, ein Auto zu fahren oder Tätigkeiten auszuüben, die erhöhte Aufmerksamkeit und Reaktion erfordern, bis es wiederhergestellt ist.

Betoptik 0,5% Augentropfen 5ml

  • Dosierung: 0,5%
  • Verpackung: -
  • Form freigeben: Augentropfen
  • Verpackung: fl.
  • Hersteller: Alcon
  • Wirkstoff: Betaxolol
  • Dosierung: 0,5%
  • Verpackung: -
  • Form freigeben: Augentropfen
  • Verpackung: fl.
  • Hersteller: Alcon
  • Wirkstoff: Betaxolol

Augentropfen - 1 ml Betaxololhydrochlorid - 5,6 mg (entsprechend 5 mg reinem Betaxolol) Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid, Salzsäure / Natriumhydroxid (zur Einstellung des pH-Werts), destilliertes Wasser in 5 ml-Flaschen (mit Tropfverschluss) ); in einer Packung Karton 1 Flasche.

Transparente farblose oder leicht gelbliche Lösung.

Selektiver beta1-Adrenoblocker ohne innere sympathomimetische Aktivität. Besitzt keine Membran-stabilisierende Wirkung (Lokalanästhetikum). Bei topischer Anwendung reduziert Betaxolol den erhöhten und normalen Augeninnendruck (IOP) aufgrund einer Abnahme der Produktion von Augenflüssigkeit. Der Beginn des blutdrucksenkenden Effekts wird 30 Minuten nach der Instillation beobachtet und die maximale Abnahme des Augeninnendrucks beträgt etwa 2 Stunden Nach einer einmaligen Instillation bleibt die Wirkung auf den Augeninnendruck 12 Stunden bestehen Betacolol führt im Vergleich zu anderen beta-adrenergen Blockern nicht zu einer Abnahme des Blutflusses im Sehnerv. Betaxolol verursacht keine Miosis, Krampf der Unterkunft, Hemeralopie, die Wirkung von "Schleier" vor den Augen (im Gegensatz zu Miotika).

arterieller Hypertonie; Angina pectoris; Herzrhythmusstörungen, chronisches Offenwinkelglaukom; erhöhter Augeninnendruck. Für das Medikament Lokren nur arterielle Hypertonie.

schwere Formen chronischer Herzinsuffizienz; Herzrhythmusstörungen; Abnahme der Herzfrequenz; Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Das Medikament wird nicht für die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei Kindern empfohlen.

Schwäche, Schlafstörungen; Abnahme der Herzfrequenz, Senkung des Blutdrucks; Bronchospasmus, kurzzeitiges Unbehagen in den Augen, Tränenfluss nach Instillation.

Bei Patienten, die Betoptik Augentropfen erhalten und gleichzeitig andere Betablocker oral einnehmen, kann das Risiko von Nebenwirkungen aufgrund einer möglichen zusätzlichen Wirkung höher sein (sowohl systemisch als auch lokal). Solche Patienten sollten unter strenger ärztlicher Aufsicht stehen. In Kombination mit solchen Medikamenten, die die Katecholamin-Reserven wie Reserpin abbauen, kann ein Anstieg des Blutdrucks und eine Bradykardie beobachtet werden. Bei der kombinierten Anwendung von Betaxolol und adrenergen Psychopharmaka ist Vorsicht geboten.

Innen wird in der Regel 20 mg 1 Mal / Tag verordnet. Augentropfen verschrieben 1 mal 2 Tropfen pro Tag in das betroffene Auge. Während des ersten Monats wird die Therapie unter Kontrolle des Augeninnendruckniveaus durchgeführt, ferner wird die Häufigkeit der Messung des Augeninnendrucks individuell bestimmt. Im Falle der Verwendung des Arzneimittels nach vorheriger Behandlung mit einem anderen ähnlichen Arzneimittel wird das Dosierungsschema individuell festgelegt. Normalerweise wird am ersten Tag 1 Tropfen auf das betroffene Auge zweimal täglich zusammen mit dem bereits verwendeten Arzneimittel verordnet. Am 2. Tag wird die Behandlung nur mit einem neuen Medikament fortgesetzt.

Wenn eine übermäßige Menge des Arzneimittels in die Augen gelangt, wird empfohlen, die Augen mit warmem Wasser zu waschen.

Es gibt nicht genügend Erfahrung im Umgang mit dem Medikament bei Kindern. Die Verwendung von Betoptik zur Behandlung von Kindern kann von einem Arzt verordnet werden, wenn die erwartete therapeutische Wirkung das Risiko von Nebenwirkungen übersteigt.

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Augentropfen - 1 ml Betaxololhydrochlorid - 5,6 mg (entsprechend 5 mg reinem Betaxolol) Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid, Salzsäure / Natriumhydroxid (zur Einstellung des pH-Werts), destilliertes Wasser in 5 ml-Flaschen (mit Tropfverschluss) ); in einer Packung Karton 1 Flasche.

Transparente farblose oder leicht gelbliche Lösung.

Selektiver beta1-Adrenoblocker ohne innere sympathomimetische Aktivität. Besitzt keine Membran-stabilisierende Wirkung (Lokalanästhetikum). Bei topischer Anwendung reduziert Betaxolol den erhöhten und normalen Augeninnendruck (IOP) aufgrund einer Abnahme der Produktion von Augenflüssigkeit. Der Beginn des blutdrucksenkenden Effekts wird 30 Minuten nach der Instillation beobachtet und die maximale Abnahme des Augeninnendrucks beträgt etwa 2 Stunden Nach einer einmaligen Instillation bleibt die Wirkung auf den Augeninnendruck 12 Stunden bestehen Betacolol führt im Vergleich zu anderen beta-adrenergen Blockern nicht zu einer Abnahme des Blutflusses im Sehnerv. Betaxolol verursacht keine Miosis, Krampf der Unterkunft, Hemeralopie, die Wirkung von "Schleier" vor den Augen (im Gegensatz zu Miotika).

arterieller Hypertonie; Angina pectoris; Herzrhythmusstörungen, chronisches Offenwinkelglaukom; erhöhter Augeninnendruck. Für das Medikament Lokren nur arterielle Hypertonie.

schwere Formen chronischer Herzinsuffizienz; Herzrhythmusstörungen; Abnahme der Herzfrequenz; Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Das Medikament wird nicht für die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei Kindern empfohlen.

Schwäche, Schlafstörungen; Abnahme der Herzfrequenz, Senkung des Blutdrucks; Bronchospasmus, kurzzeitiges Unbehagen in den Augen, Tränenfluss nach Instillation.

Bei Patienten, die Betoptik Augentropfen erhalten und gleichzeitig andere Betablocker oral einnehmen, kann das Risiko von Nebenwirkungen aufgrund einer möglichen zusätzlichen Wirkung höher sein (sowohl systemisch als auch lokal). Solche Patienten sollten unter strenger ärztlicher Aufsicht stehen. In Kombination mit solchen Medikamenten, die die Katecholamin-Reserven wie Reserpin abbauen, kann ein Anstieg des Blutdrucks und eine Bradykardie beobachtet werden. Bei der kombinierten Anwendung von Betaxolol und adrenergen Psychopharmaka ist Vorsicht geboten.

Innen wird in der Regel 20 mg 1 Mal / Tag verordnet. Augentropfen verschrieben 1 mal 2 Tropfen pro Tag in das betroffene Auge. Während des ersten Monats wird die Therapie unter Kontrolle des Augeninnendruckniveaus durchgeführt, ferner wird die Häufigkeit der Messung des Augeninnendrucks individuell bestimmt. Im Falle der Verwendung des Arzneimittels nach vorheriger Behandlung mit einem anderen ähnlichen Arzneimittel wird das Dosierungsschema individuell festgelegt. Normalerweise wird am ersten Tag 1 Tropfen auf das betroffene Auge zweimal täglich zusammen mit dem bereits verwendeten Arzneimittel verordnet. Am 2. Tag wird die Behandlung nur mit einem neuen Medikament fortgesetzt.

Wenn eine übermäßige Menge des Arzneimittels in die Augen gelangt, wird empfohlen, die Augen mit warmem Wasser zu waschen.

Es gibt nicht genügend Erfahrung im Umgang mit dem Medikament bei Kindern. Die Verwendung von Betoptik zur Behandlung von Kindern kann von einem Arzt verordnet werden, wenn die erwartete therapeutische Wirkung das Risiko von Nebenwirkungen übersteigt.

Betoptik

Beschreibung ab 09.05.2016

  • Lateinischer Name: Betoptic
  • ATC-Code: S01ED02
  • Wirkstoff: Betaxolol
  • Hersteller: Alcon-Couvreur N.V. S.A. (Belgien)

Zusammensetzung

1 ml Betoptik Augentropfen enthält 5 mg des Wirkstoffs Betaxolol. Weitere Komponenten sind: Benzalkoniumchlorid, Natronlauge oder Salzsäure, reines Wasser.

Formular freigeben

Betoptik kommt in Form von Augentropfen.

Pharmakologische Wirkung

Mittel gegen Glaukom.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Der Hauptwirkstoff ist Betaxolol. Die Wirkung des Medikaments zielt auf die Senkung des Augeninnendrucks ab, Betaxolol hat fast keine Resorptivwirkung und verursacht keine Miosis.

Betoptik verursacht keine Hemeralopie, Krampfanfälle aufgrund einer Abnahme der Produktion von Kammerwasser.

Im Gegensatz zu Miotika bewirkt es keinen "Schleier und Nebel" -Effekt vor den Augen.

Wirksame Maßnahmen dauern einen Tag.

Indikationen zur Verwendung

Betoptik wird mit erhöhtem Augeninnendruck bei der Behandlung des Offenwinkelglaukoms nach einer Laserform der Trabekuloplastik verschrieben.

Gegenanzeigen

Betoptik wird nicht bei Sinusbradykardie, Überempfindlichkeit gegen Betaxolol, atrioventrikulärer Block 2-3 Grad, chronischer Herzinsuffizienz im Stadium der Dekompensation angewendet.

Bei Diabetes, Raynaud-Syndrom, Einnahme von Betablockern, Thyrotiksikoze, Stillen, Schwangerschaft, bei Pädiatrie mit Vorsicht.

Nebenwirkungen

Unter den systemischen Nebenwirkungen der Einnahme des Medikaments Betoptik gibt es eine depressive Neurose, Schlaflosigkeit.

Lokale Reaktionen: Photophobie, Anisokorie, Juckreiz der Konjunktiva, Allergien, Tränenfluss, Augenbeschwerden, Keratitis.

Betoptik Augentropfen, Gebrauchsanweisung (Methode und Dosierung)

Betoptiks Tropfen werden topisch appliziert: Zweimal täglich wird 1 Tropfen des Medikaments in den Bindehautsack injiziert.

Der erste Behandlungsmonat wird unter der regelmäßigen Kontrolle des Augeninnendrucks durchgeführt.

Überdosis

Wenn eine große Menge des Arzneimittels in Ihre Augen gerät, sollten Sie diese gründlich mit fließendem Wasser spülen.

Interaktion

Das Risiko additiver Wirkungen steigt bei gleichzeitiger Einnahme des Medikaments Betoptik und oraler Formen von Betablockern. Der additive Effekt manifestiert sich im Hinblick auf den Augeninnendruck und die systemischen Wirkungen von Betablockern. Reserpin und andere Arzneimittel, die die Ablagerung von Katecholaminen hemmen, während sie zusammen mit Betaxolol angewendet werden, erhöhen das Risiko von Bradykardien und senken den Blutdruck.

Verkaufsbedingungen

Lagerbedingungen

In Reichweite von Kindern, aufrecht stehend bei einer Temperatur von 8 bis 30 Grad Celsius.

Verfallsdatum

Nicht mehr als drei Jahre.

Besondere Anweisungen

Die topische Anwendung des Arzneimittels kann systemische Nebenwirkungen verursachen.

Während des gesamten Therapiezeitraums ist das Tragen von Kontaktlinsen kontraindiziert.

Bei geschlossenem Glaukom werden Tropfen in Kombination mit Myotika verschrieben.

Betoptik hat keinen Einfluss auf die Pupillengröße.

Der Übergang von Antiglaukom-Medikamenten zu Betaxolol sollte schrittweise erfolgen. In

Die Zeit des Stillens, der Schwangerschaft und der Anwendung von Tropfen ist nur in Fällen von übermäßiger therapeutischer Wirkung gegenüber den möglichen negativen Auswirkungen auf den Fötus zulässig.

Das Medikament beeinflusst die Verwaltung von Vehikeln, komplexe Mechanismen.

Analoga Betoptika

Analoge können aufgerufen werden: Lokren, Betoftan, Xonéf.

Bewertungen Betoptiku

Das Medikament ist wirksam bei Indikationen.

Betoptik-Preis, wo zu kaufen

Der Preis von Betoptik beträgt etwa 380 Rubel.

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BIOSPHERE

Ausbildung: Sie absolvierte ein Studium der Allgemeinmedizin an der Bashkir State Medical University. 2011 erhielt sie ein Diplom und ein Zertifikat in Therapie. 2012 erhielt sie 2 Zertifikate und Diplome in „Funktionsdiagnostik“ und „Kardiologie“. Im Jahr 2013 hat sie Kurse in „Aktuelle Probleme der Hals-Nasen-Ohrenheilkunde in der Therapie“ besucht. Im Jahr 2014 absolvierte sie Fortbildungen in der Spezialität „Klinische Echokardiographie“ und Kurse in der Spezialität „Medizinische Rehabilitation“.

Berufserfahrung: Von 2011 bis 2014 arbeitete sie als Allgemeinmedizinerin und Kardiologin an der MBUZ Poliklinik Nr. 33 in Ufa. Seit 2014 arbeitet sie als Kardiologin und Ärztin für funktionelle Diagnostik an der Poliklinik Nr. 33 von MBUZ in Ufa.

Gebrauchsanweisung BETOPTIC (BETOPTIC ®)

Inhaber der Zulassungsbescheinigung:

Kontaktinformationen:

Dosierungsform

Lieferform, Verpackung und Zusammensetzung Betoptik

Das Auge fällt um 0,5% in Form einer klaren, farblosen oder leicht gelblichen Lösung.

Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid, Salzsäure und / oder Natronlauge (zur Aufrechterhaltung des pH-Werts), gereinigtes Wasser.

5 ml - Tropfflasche aus Kunststoff Drop Tainer (1) - Kartonpackungen.

Pharmakologische Wirkung

Antiglaukom-Medikament. Selektives Beta1-adrenerger Blocker ohne innere sympathomimetische Aktivität. Besitzt keine Membran-stabilisierende Wirkung (Lokalanästhetikum).

Bei topischer Anwendung reduziert Betaxolol den Augeninnendruck, indem es die Produktion von Augenflüssigkeit verringert.

Der Beginn der blutdrucksenkenden Wirkung wird 30 Minuten nach der Instillation beobachtet, die maximale Wirkung tritt nach 2 Stunden ein, nach einer einzigen Instillation bleibt die Wirkung auf den IOP 12 Stunden lang bestehen.

Betaxolol (im Vergleich zu anderen Betablockern) bewirkt keine Abnahme des Blutflusses im Sehnerv.

Die Anwendung von Betoptik führt nicht zum Auftreten von Miosis, Krampf der Unterkunft, Hemeralopie und der Wirkung von "Schleier" vor den Augen (im Gegensatz zu Miotika).

Pharmakokinetik

Indikationen Droge Betoptik

Das Medikament wird verwendet, um den Augeninnendruck als Monotherapie oder in Kombination mit anderen Medikamenten zu reduzieren:

  • Offenwinkelglaukom;
  • Augenhypertonie.

Betoptik kann zur Behandlung des Offenwinkelglaukoms oder der okulären Hypertonie bei Patienten mit Erkrankungen der Atemwege verwendet werden.

Dosierungsschema

Die Droge wird 1-2 mal 2 Tropfen pro Tag in den Bindehautsack eingeführt.

Bei einigen Patienten kommt es innerhalb weniger Wochen zu einer Stabilisierung des Augeninnendrucks, daher wird empfohlen, den Augeninnendruck während des ersten Behandlungsmonats zu kontrollieren.

Bei unzureichender klinischer Wirksamkeit der Monotherapie wird eine zusätzliche Therapie verschrieben.

Nebenwirkungen

Seitens des Sehorgans: häufig - kurzzeitige Unbehagen in den Augen nach dem Einträufeln, Tränenfluss; In einigen Fällen - Abnahme der Empfindlichkeit der Hornhaut, Rötung des Auges, Punktkeratitis, Photophobie, Anisokorie, Photophobie, Juckreiz, trockene Augen.

Von der Seite des Zentralnervensystems: selten - Insomnie, depressive Neurose.

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Das Medikament sollte bei Sinusbradykardie, AV-Blockade II und III, schwerer Herzinsuffizienz, kardiogenem Schock, Myasthenie und Diabetes mit Vorsicht verschrieben werden.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Verwenden Sie bei Kindern

Besondere Anweisungen

Das Medikament wird Patienten mit Diabetes mellitus mit Vorsicht verschrieben, da Betablocker die Symptome einer akuten Hypoglykämie maskieren können.

Mit Vorsicht verschreiben Sie das Medikament an Patienten mit Thyreotoxikose, weil Betablocker können die Symptome einer Thyreotoxikose (z. B. Tachykardie) maskieren. Bei Patienten mit Verdacht auf Thyrotoxikose sollten Betablocker nicht abrupt abgesetzt werden, da Dies kann zu erhöhten Symptomen führen.

Es sollte beachtet werden, dass Betablocker ähnliche Symptome wie Myasthenia gravis (Diplopie, Ptosis und allgemeine Schwäche) verursachen können.

Mit Vorsicht sollten Betablockern Patienten mit schweren Beeinträchtigungen der Atmungsorgane zugeordnet werden. Obwohl klinische Studien gezeigt haben, dass Betaxolol keinen Einfluss auf die Funktion der äußeren Atmung hat, kann die Möglichkeit einer erhöhten Empfindlichkeit gegenüber dem Medikament nicht ausgeschlossen werden.

Vor einer geplanten Operation sollten Betablocker 48 Stunden vor der Vollnarkose schrittweise abgebrochen werden, da Während der Vollnarkose können sie die Empfindlichkeit des Herzmuskels gegenüber einer sympathischen Stimulation verringern.

Patienten, die Betablocker verwenden, haben in der Vergangenheit Atopie oder anaphylaktische Reaktionen. Im Falle der Entwicklung von wiederholten Überempfindlichkeitsreaktionen können diese Patienten möglicherweise nicht auf die üblichen Dosen von Adrenalin (Adrenalin) reagieren, die zur Linderung der Anaphylaxie erforderlich sind.

Das Medikament sollte bei Patienten mit Raynaud-Syndrom oder Phäochromozytom mit Vorsicht verschrieben werden.

Wenn Betablocker in die Augen injiziert werden, können sie in den systemischen Kreislauf aufgenommen werden. Gleichzeitig können die gleichen Nebenwirkungen sowie bei der systemischen Anwendung festgestellt werden. Es werden Fälle von schweren Erkrankungen der Atemwege und des Herz-Kreislaufsystems beschrieben, darunter tödlicher Bronchospasmus bei Patienten mit Asthma bronchiale und Tod an Herzversagen.

Betoptik hat einen minimalen Einfluss auf Blutdruck und Herzfrequenz. Bei der Ernennung des Arzneimittels zu Patienten mit AV-Blockade oder Herzinsuffizienz ist jedoch Vorsicht geboten. Die Behandlung mit Betoptik sollte sofort abgebrochen werden, wenn die ersten Symptome der Dekompensation von der Seite des Herz-Kreislaufsystems auftreten.

Bei der kombinierten Anwendung von Betoptik und adrenergen Psychopharmaka ist Vorsicht geboten.

Betoptiks Augentropfen enthalten Konservierungsmittel, die in weichen Kontaktlinsen abgelegt werden können und das Augengewebe schädigen. Daher sollten Patienten, die Kontaktlinsen tragen, diese vor der Verwendung der Tropfen entfernen und frühestens 20 Minuten nach der Instillation zurücksetzen.

Verwendung in der Pädiatrie

Es gibt nicht genügend Erfahrungen mit dem Medikament Betoptik bei Kindern.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Wenn nach dem Auftragen der Tropfen bei Patienten die Sehschärfe vorübergehend nachlässt, ist es nicht ratsam, ein Auto zu fahren oder Tätigkeiten auszuüben, die erhöhte Aufmerksamkeit und Reaktion erfordern, bis es wiederhergestellt ist.

Überdosis

Wechselwirkung

Bei gleichzeitiger Anwendung des Arzneimittels Betoptik und Betablockern zur oralen Verabreichung erhöht sich das Risiko von Nebenwirkungen (sowohl lokal als auch systemisch) aufgrund der additiven Wirkung (daher müssen Patienten, die diese Arzneimittelkombination erhalten, unter ärztlicher Aufsicht stehen).

Bei der Anwendung von Betoptik in Kombination mit Medikamenten, die die Katecholaminreserven (z. B. Reserpin) erschöpfen, kann es zu einer Abnahme des Blutdrucks und einer Bradykardie kommen.

Lagerbedingungen Betoptik

Liste B. Das Medikament sollte an Orten gelagert werden, die für Kinder nicht zugänglich sind.

Nach dem Öffnen der Flasche sollte das Medikament innerhalb eines Monats verwendet werden.

Betoptik: Gebrauchsanweisung

Betoptik Augentropfen - ein Medikament, das in der Augenheilkunde zur Behandlung des Offenwinkelglaukoms und anderer Erkrankungen eingesetzt wird, die mit einem erhöhten Augeninnendruck in Verbindung stehen.

Form freigeben, Zusammensetzung

Betoptik setzte in Form von Augentropfen mit einer Konzentration des Hauptwirkstoffs von 0,5% frei.

Der Wirkstoff ist Betaxololhydrochlorid (5,6 mg).

Natriumhydroxid oder konzentrierte Salzsäure, Benzalkoniumchlorid, Wasser werden als Hilfsstoffe verwendet.

Pharmakologische Wirkung

Wenn Betaxol-Augentropfen verwendet werden, wird der Augeninnendruck reduziert, indem die Produktion von Augenflüssigkeit verringert wird. Der blutdrucksenkende Effekt tritt 30 Minuten nach der Anwendung auf, der maximale Effekt tritt nach 2 Stunden auf.

Nach einmaligem Gebrauch hält der Augenton 12 Stunden an. Betaxololhydrochlorid reduziert im Vergleich zu anderen Analoga den Blutfluss im Sehnerv nicht. Die Anwendung von Betoptik verursacht keine Hemeralopie, Krampf der Unterkunft, Miosis, die "Wirkung des Schleiers" vor den Augen.

Dosierungsschema

Augentropfen 1-2 Tropfen täglich 1-2 Tropfen in den Bindehautsack injiziert.

Der Augeninnendruck ist bei einigen Patienten einige Wochen nach Behandlungsbeginn normalisiert. In diesem Zusammenhang wird empfohlen, den Augeninnendruck im ersten Monat der Therapie zu überwachen.

Wenn die Verwendung nur eines Arzneimittels nicht die gewünschte Effizienz erbringt, ist eine zusätzliche Therapie zulässig.

Überdosis

Bei übermäßigem Kontakt mit dem Arzneimittel die Augen gründlich mit warmem Wasser spülen.

Wechselwirkung

Der kombinierte Einsatz von Betablockern und dem Medikament Betoptik erhöht das Risiko von Nebenwirkungen (systemisch und lokal). Personen, die diese Kombination von Medikamenten erhalten, müssen sich einer medizinischen Beobachtung unterziehen.

Die Verwendung von Betoptik mit Medikamenten, die die Menge an Katecholaminen (Reserpin) reduzieren, kann Bradykardie verursachen und den Blutdruck senken.

Indikationen zur Verwendung

Betoptik wird zur Behandlung des Augeninnendrucks bei Augenhypertonie und Offenwinkelglaukom verschrieben und wird sowohl als Monotherapie als auch als Kombination mit anderen Arzneimitteln angewendet.

Das Medikament darf Personen mit Erkrankungen der Atemwege zur Behandlung der oben genannten Erkrankungen verwenden.

Gegenanzeigen

Das Medikament sollte nicht mit individueller Intoleranz gegenüber den Komponenten des Medikaments eingenommen werden.

Vorsicht ist geboten bei AV-Blockade 2 und 3 Grad, Sinusbradykardie, kardiogener Schock, Diabetes, Myasthenie, schwerer Herzinsuffizienz.

Nebenwirkungen

Von der Seite des Zentralnervensystems - depressive Neurose, Schlaflosigkeit.

Bei den Sehorganen kommt es häufig zu Tränen und Beschwerden nach dem Einträufeln. Selten sind solche Manifestationen wie Augenrötung, verminderte Hornhautempfindlichkeit, Punktkeratitis, Anisokorie, Photophobie, Trockenheit des Auges, Juckreiz, Photophobie selten.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Erfahrung mit dem Medikament während der Stillzeit und der Schwangerschaft ist nicht gut verstanden. Betoptik wird während der Stillzeit und der Schwangerschaft nur ernannt, wenn der erwartete Nutzen das geschätzte Risiko für das Baby oder den Fötus übersteigt.

Besondere Anweisungen

Der Hauptwirkstoff des Arzneimittels kann die Symptome einer akuten Hypoglykämie überdecken. Daher ist bei der Verschreibung von Patienten mit Diabetes mellitus Vorsicht geboten.

Betablocker maskieren auch die Symptome der Thyreotoxikose (Tachykardie), die für Patienten mit Thyreotoxikose gefährlich ist. Wenn der Patient einen Verdacht auf Thyreotoxikose hat, sollte das Arzneimittel schrittweise abgesetzt werden, da es sonst zu erhöhten Symptomen kommt.

Betablocker verursachen Symptome wie Ptosis, Diplopie und allgemeine Schwäche, die den Symptomen von Myasthenie sehr ähnlich sind.

Patienten mit ausgeprägter Funktionsstörung der Atemwege sollten das Medikament mit Vorsicht einnehmen. Klinische Studien haben gezeigt, dass Betaxolol die äußere Atmung nicht beeinflusst, aber die Anfälligkeit für das Medikament kann erhöht sein.

Bei der Planung eines chirurgischen Eingriffs ist es 48 Stunden vor der Narkose erforderlich, das Medikament schrittweise abzusetzen.

Patienten mit Phäochromozytom oder Raynaud-Syndrom sollten Betoptik mit Vorsicht einnehmen.

Der Hauptwirkstoff gelangt in den allgemeinen Kreislauf, wenn er in die Augen injiziert wird. Als Folge können Nebenwirkungen wie schwere Herz-Kreislauf- und Atemwegsstörungen sowie Bronchospasmen auftreten, die den Tod bei Menschen mit Asthma und Tod aufgrund von Herzversagen nicht ausschließen.

Das Medikament hat einen sehr geringen Einfluss auf Blutdruck und Herzfrequenz. Trotzdem ist es notwendig, Medikamente gegen Herzinsuffizienz und AV-Blockade sorgfältig zu verschreiben. Bei Auftreten von frühen Symptomen einer Dekompensation des Herz-Kreislaufsystems sollte die Behandlung mit dem Medikament sofort abgebrochen werden.

Die Zusammensetzung des Arzneimittels umfasst Konservierungsmittel, die sich auf der Oberfläche weicher Kontaktlinsen ansiedeln und das Augengewebe schädigen können. Daher müssen Personen, die Kontaktlinsen verwenden, vor dem Auftragen von Augentropfen nicht früher als 20 Minuten nach dem Eintropfen entfernt und wiederverwendet werden.

In dem Fall, in dem die Verwendung des Arzneimittels zu einer Abnahme der Sehschärfe bei einem Patienten führt, wird nicht empfohlen, sich an Aktivitäten mit erhöhter Aufmerksamkeit zu beteiligen, und es ist nicht ratsam, Fahrzeuge zu fahren.

Pädiatrische Verwendung

Die Erfahrungen mit der Anwendung des Arzneimittels bei Kindern werden nicht ausreichend untersucht.

Apothekenverkaufsbedingungen

Das Medikament darf nur auf Rezept freigesetzt werden.

Lagerung und Haltbarkeit

Das Medikament gehört zur Liste B. Betoptik muss bei einer Temperatur von 8-30 ° C an einem für Kinder unzugänglichen Ort aufbewahrt werden. Die Haltbarkeit des Arzneimittels beträgt seit seiner Veröffentlichung 3 Jahre. Eine offene Flasche kann für einen Monat verwendet werden.

Betoptik-Analoga

Analoga des Wirkstoffs (Betaxolol): Betalmik EU, Betoptik, Beofthan, Xonef, Lokren.

Betoptik-Preis

Betoptik Auge fällt 0,5% 5ml - von 290 Rubel.

Betoptik Auge fällt um 0,5%, 5 ml

Anweisungen Betoptik Augentropfen 0,5%, 5 ml

Betoptik lässt 0,5%, 5 ml Gebrauchsanweisung des Herstellers S.A. Alcon-Couvreur n.v.:

Zusammensetzung

Augentropfen 1 ml Betaxololhydrochlorid 5,6 mg (entsprechend 5 mg reinem Betaxolol).

Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid, Salzsäure / Natriumhydroxid-Säure (zur Einstellung des pH-Wertes), destilliertes Wasser in 5 ml-Durchstechflaschen (mit Tropferdeckel); in einer Packung Karton 1 Flasche.

Hinweise

Intraokulare Hypertonie; Offenwinkelglaukom. Es kann bei der Behandlung von Patienten mit Offenwinkelglaukom und intraokularer Hypertonie in Kombination mit der Pathologie der Atemwege verwendet werden.

Gegenanzeigen

Einzelne Überempfindlichkeit gegen Komponenten Betoptika.

Mit Vorsicht: Sinusbradykardie, AV-Block II - III Grad, kardiogener Schock, schweres Herzversagen, Myasthenia gravis, Diabetes mellitus.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Ausreichende Erfahrung in der Anwendung des Medikaments während der Schwangerschaft ist das Stillen nicht. Es ist möglich, Betoptik zur Behandlung von schwangeren und stillenden Müttern gemäß den Anweisungen des behandelnden Arztes zu verwenden, wenn der erwartete therapeutische Effekt das Risiko möglicher Nebenwirkungen übersteigt.

Nebenwirkungen

Lokal: am häufigsten - kurzzeitiges Unbehagen in den Augen nach Instillation und Tränen. In einigen Fällen, Punktkeratitis, verringerte Hornhautempfindlichkeit, Photophobie, Tränen, Juckreiz, trockene Augen, rote Augen, Anisokorie und Photophobie. Systemische Reaktionen (wie Schlafstörungen, depressive Störungen) sind selten.

Überdosis

Wenn eine übermäßige Menge des Arzneimittels in die Augen gelangt, wird empfohlen, die Augen mit warmem Wasser zu waschen.

Methode der Verwendung

Im Bindehautsack. 1-2 Tropfen Betoptik zweimal täglich. Bei einigen Patienten tritt die Stabilisierung des IOD innerhalb weniger Wochen auf. Daher wird empfohlen, den IOD während des ersten Behandlungsmonats zu kontrollieren. Wenn mit Betoptic-Monotherapie der erforderliche IOP nicht erreicht wird, sollte eine zusätzliche Therapie verschrieben werden.

Sicherheitsvorkehrungen

Es gibt nicht genügend Erfahrung im Umgang mit dem Medikament bei Kindern. Die Verwendung von Betoptik zur Behandlung von Kindern kann von einem Arzt verordnet werden, wenn die erwartete therapeutische Wirkung das Risiko von Nebenwirkungen übersteigt.

BETOPTIC 0,5% 5ML GL-TROPFEN FLAC / CAP

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Betoptik Gebrauchsanweisung

Dosierungsform

Das Auge fällt um 0,5% in Form einer klaren, farblosen oder leicht gelblichen Lösung.

Zusammensetzung

Betaxololhydrochlorid 5,6 mg

was dem Gehalt an Betaxolol 5 mg entspricht

Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid, Salzsäure und / oder Natronlauge (zur Aufrechterhaltung des pH-Werts), gereinigtes Wasser.

Pharmakodynamik

Selektiver beta1-Adrenoblocker ohne innere sympathomimetische Aktivität. Besitzt keine Membran-stabilisierende Wirkung (Lokalanästhetikum).

Bei topischer Anwendung reduziert Betaxolol den Augeninnendruck, indem es die Produktion von Augenflüssigkeit verringert.

Der Beginn der blutdrucksenkenden Wirkung wird 30 Minuten nach der Instillation beobachtet, die maximale Wirkung tritt nach 2 Stunden ein, nach einer einzigen Instillation bleibt die Wirkung auf den IOP 12 Stunden lang bestehen.

Betaxolol (im Vergleich zu anderen Betablockern) bewirkt keine Abnahme des Blutflusses im Sehnerv.

Die Anwendung von Betoptik führt nicht zum Auftreten von Miosis, Krampf der Unterkunft, Hemeralopie und der Wirkung von "Schleier" vor den Augen (im Gegensatz zu Miotika).

Nebenwirkungen

Seitens des Sehorgans: häufig - kurzzeitige Unbehagen in den Augen nach dem Einträufeln, Tränenfluss; In einigen Fällen - Abnahme der Empfindlichkeit der Hornhaut, Rötung des Auges, Punktkeratitis, Photophobie, Anisokorie, Photophobie, Juckreiz, trockene Augen.

Von der Seite des Zentralnervensystems: selten - Insomnie, depressive Neurose.

Vertriebsfunktionen

Besondere Bedingungen

Die Verwendung von Betoptik zur Behandlung von Kindern kann von einem Arzt verordnet werden, wenn die erwartete therapeutische Wirkung das Risiko von Nebenwirkungen übersteigt.

Hinweise

Das Medikament wird verwendet, um den Augeninnendruck als Monotherapie oder in Kombination mit anderen Medikamenten zu reduzieren:

Betoptik kann zur Behandlung des Offenwinkelglaukoms oder der okulären Hypertonie bei Patienten mit Erkrankungen der Atemwege verwendet werden.

Gegenanzeigen

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Das Medikament sollte bei Sinusbradykardie, AV-Blockade II und III, schwerer Herzinsuffizienz, kardiogenem Schock, Myasthenie und Diabetes mit Vorsicht verschrieben werden.

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Dosierung

Die Droge wird 1-2 Tropfen in den Bindehautsack geträufelt

Bei einigen Patienten kommt es innerhalb weniger Wochen zu einer Stabilisierung des Augeninnendrucks, daher wird empfohlen, den Augeninnendruck während des ersten Behandlungsmonats zu kontrollieren.

Bei unzureichender klinischer Wirksamkeit der Monotherapie wird eine zusätzliche Therapie verschrieben.

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