Aykrol: Gebrauchsanweisung

Injektionen

Aykrol - Antiallergikum, das Dinatriumsalz von Cromoglycinsäure enthält. Der therapeutische Effekt ist die membranstabilisierende Wirkung von Cromoglycinsäure, die die Mastzelldegranulation und die Freisetzung von Histamin, Bradykinin, Leukotrienen (einschließlich Anaphylaxie), Prostaglandinen und anderen biologisch aktiven Substanzen verhindert. Medikament Aykrol am wirksamsten für die prophylaktische Anwendung, da es die Entwicklung von allergischen und entzündlichen Reaktionen verhindert. Die volle klinische Wirkung bei allergischen Erkrankungen des Auges tritt innerhalb weniger Tage oder Wochen auf.

Indikationen zur Verwendung:
Indikationen für die Verwendung von Aykrol-Tropfen sind:
- allergische Konjunktivitis (akut, chronisch, Frühling);
- allergische Keratitis und Keratokonjunktivitis;
- trockenes Auge-Syndrom;
- Augenbelastung und Ermüdung der Augen aufgrund allergischer Reaktionen (Umweltfaktoren, Arbeitsgefahren, Haushaltschemikalien, Kosmetika, ophthalmische Darreichungsformen, Pflanzen und Haustiere).

Methode der Verwendung:
Bei Erwachsenen und Kindern werden 1-2 Tropfen 4% ige Icrol-Lösung in gleichen Zeitabständen 4-6 mal täglich in beide Augen geträufelt (wenn der klinische Effekt erreicht ist, werden die Anwendungsintervalle allmählich verlängert).

Nebenwirkungen:
Kurzzeitiges Brennen und verschwommenes Sehen, Hyperämie und Schwellung der Bindehaut, Reißen, Fremdkörpergefühl im Auge, Trockenheit um die Augen.

Gegenanzeigen:
Tropfen Aykrol kontraindiziert bei Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Schwangerschaft:
In der Schwangerschaft ist die Anwendung von Aykrol Augentropfen möglich, wenn der Nutzen der Anwendung das Risiko für den Zustand des Fötus übersteigt.
Im Falle des Arzneimittels während der Stillzeit sollte das Stillen unterbrochen werden.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten:
Aykrol reduziert den Bedarf an ophthalmischen Präparaten, die Glucocorticosteroide enthalten.

Überdosis:
Es gibt keine Daten zur Überdosierung von Medikamenten Icrol.

Lagerbedingungen:
An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Nach dem Öffnen der Flasche verwenden Sie das Medikament für einen Monat!

Freigabeformular:
Aykrol - 10 ml Augentropfen in einer Plastikflasche mit Tropfdeckel und Schraubverschluss mit Schutzring.
Eine Flasche mit einem Faltblatt in einem Karton.

Zusammensetzung:
1 ml Wirkstoff Aykrol enthält den Wirkstoff: Natriumcromoglycat 40 mg.
Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid, Dinatriumedetat, Polysorbat 80, Natriumhydroxid, Salzsäure, Wasser für Injektionszwecke.

Optional:
Aykrol ist nur zur äußerlichen Anwendung. Wenn nach längerer Anwendung von Augentropfen die konjunktivale Hyperämie fortbesteht oder erhöht wird, sollten Sie die Einnahme des Medikaments abbrechen und einen Arzt aufsuchen.
Wenn Sie Kontaktlinsen verwenden, sollten Sie diese vor der Instillation entfernen und 15-20 Minuten nach der Instillation des Arzneimittels erneut aufsetzen.
Berühren Sie die Tropfspitze nicht mit einer Oberfläche, um eine mikrobielle Kontamination des Packungsinhalts zu vermeiden.
Die Flasche muss nach jedem Gebrauch geschlossen werden. Berühren Sie das Auge nicht mit einer Pipettenspitze.
Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern
Unmittelbar nach der Instillation ist verschwommenes Sehen möglich, was zu Fahrstörungen und zum Arbeiten mit Mechanismen führen kann.
Die Wirksamkeit und Sicherheit der Anwendung von Aykrol bei Kindern unter 4 Jahren wurde nicht untersucht.

Aykrol Augentropfen Anweisung

1 ml der Zubereitung enthält 40 mg Natriumcromoglycat.

INDIKATIONEN

- Allergische Konjunktivitis (akut, chronisch, Frühling);

- Allergische Keratitis und Keratokonjunktivitis;

- Trockenes Auge-Syndrom;

- Augenbelastung und Ermüdung der Augen aufgrund allergischer Reaktionen (Umweltfaktoren, Berufsgefahren, Haushaltschemikalien, Kosmetika, ophthalmische Darreichungsformen, Pflanzen und Haustiere).

KONTRAINDIKATIONEN

Überempfindlichkeit gegen die Zusammensetzung des Arzneimittels, Schwangerschaft und Stillzeit, Kinder unter 4 Jahren.

NEBENWIRKUNGEN

Kurzzeitiges Brennen und verschwommenes Sehen, Hyperämie und Schwellung der Bindehaut, Reißen, Fremdkörpergefühl im Auge, Trockenheit um die Augen.

INTERAKTION MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN

Reduziert den Bedarf an ophthalmischen Präparaten, die Glucocorticosteroide enthalten.

BESONDERE ANLEITUNG

Wenn nach längerer Anwendung von Augentropfen die konjunktivale Hyperämie fortbesteht oder erhöht wird, sollten Sie die Einnahme des Medikaments abbrechen und einen Arzt aufsuchen.

Während des Zeitraums der medikamentösen Behandlung wird das Tragen von weichen Kontaktlinsen nicht empfohlen. Wenn Sie harte Kontaktlinsen verwenden, sollten Sie diese vor der Instillation 15-20 Minuten nach der Instillation des Arzneimittels entfernen und erneut ankleiden.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Patienten, die nach dem Auftropfen von Aykrols Augentropfen vorübergehend ihre Sehkraft verlieren, wird nicht empfohlen, ein Auto zu fahren oder mit komplexen Maschinen, Maschinen oder anderen komplexen Geräten zu arbeiten, die eine klare Sicht erfordern.

VERFAHREN ZUR VERABREICHUNG UND DOSIERUNGEN

Das Medikament wird in den Bindehautsack eingeführt. Die Instillationshäufigkeit hängt von der Schwere des Entzündungsprozesses ab.

Bei Kindern, die älter als 4 Jahre sind, wird in beiden Augen in regelmäßigen Abständen 4-6 mal täglich 1 Tropfen 4% ige Lösung in beide Augen geträufelt (wenn der klinische Effekt erreicht ist, verlängern sich die Anwendungsintervalle allmählich).

Erwachsene und Jugendliche werden in zwei Tropfen 4-6-mal (bis zu 8-mal) pro Tag in zwei Tropfen 4% iger Lösung in gleichen Zeitabständen (wenn der klinische Effekt erzielt wird) mit jedem Tropfen getropft.

PATIENTENINFORMATION

Berühren Sie die Pipettenspitze nicht auf einer Oberfläche, um das Eindringen von Bakterien in das Fläschcheninnere zu verhindern.

Verwenden Sie nach dem Öffnen der Flasche das Arzneimittel innerhalb eines Monats.

Form der Ausgabe

Aykrol Augentropfen 4% sind in Durchstechflaschen mit einem Tropfenzähler von 10 ml erhältlich.

BEDINGUNGEN FÜR DEN URLAUB VON DRUGSTORES

Auf Rezept

Achtung!
Die Beschreibung des Medikaments auf dieser Seite ist vereinfacht. Konsultieren Sie vor dem Kauf und der Verwendung des Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker und machen Sie sich mit der vom Hersteller genehmigten Anmerkung vertraut.
Informationen über das Arzneimittel werden nur zu Informationszwecken bereitgestellt und sollten nicht als Leitfaden für die Selbstbehandlung verwendet werden.

Anweisungen und Beschreibungen

Anweisungen und Beschreibungen, Aykrol Gl.kapli 4% fl.

(EYECROL)
Augentropfen

Weltmedizin, ENGLAND

HANDELNAME
Aykrol, Ewesrol

INTERNATIONALER NICHT PATENTNAME
Natriumcromoglicat, Natriumcromoglicate

DOSIERFORM
Augentropfen 2% und 4%.
Beschreibung: Klare Lösung von farblos bis hellgelb.
ZUSAMMENSETZUNG:
1 ml des Arzneimittels enthält in 2% p-re 4% p-re
Wirkstoff: Natriumcromoglycat 20 mg 40 mg
Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid, Dinatriumedetat, Polysorbat 80, Natriumhydroxid, Salzsäure, Wasser für Injektionszwecke.

CODE-VORBEREITUNG AUF TK-Anlage S01GX01

PHARMAKOTHERAPIEGRUPPE
Präparate zur Behandlung von Augenkrankheiten. Antiallergika

PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN:
Aykrol - Antiallergikum, das Dinatriumsalz von Cromoglycinsäure enthält. Der therapeutische Effekt ist die membranstabilisierende Wirkung von Cromoglicinsäure, die die Mastzelldegranulation und die Freisetzung von Histamin, Bradykinin, Leukotrienen (einschließlich Anaphylaxie), Prostaglandinen und anderen biologisch aktiven Substanzen verhindert. Medikament Aykrol am wirksamsten für die prophylaktische Anwendung, da es die Entwicklung von allergischen und entzündlichen Reaktionen verhindert. Die volle klinische Wirkung bei allergischen Erkrankungen des Auges tritt innerhalb weniger Tage oder Wochen auf.

ANGABEN ZUR ANWENDUNG:
- allergische Konjunktivitis (akut, chronisch, Frühling);
- allergische Keratitis und Keratokonjunktivitis;
- trockenes Auge-Syndrom;
- Augenbelastung und Ermüdung der Augen aufgrund allergischer Reaktionen (Umweltfaktoren, Arbeitsgefahren, Haushaltschemikalien, Kosmetika, ophthalmische Darreichungsformen, Pflanzen und Haustiere).

KONTRAINDIKATIONEN
- Überempfindlichkeit gegen das Medikament;
- Schwangerschaft
- Stillzeit (Stillen);
- Alter der Kinder bis 4 Jahre.

NEBENWIRKUNGEN
Kurzzeitiges Brennen und verschwommenes Sehen, Hyperämie und Schwellung der Bindehaut, Reißen, Fremdkörpergefühl im Auge, Trockenheit um die Augen.

VERFAHREN ZUR VERABREICHUNG UND DOSIERUNGEN
Das Medikament wird in den Bindehautsack eingeführt. Die Instillationshäufigkeit hängt von der Schwere des Entzündungsprozesses ab.
Kindern, die älter als 4 Jahre sind, werden in regelmäßigen Abständen 4-6 mal täglich 1-2 Tropfen einer 2% igen Lösung in beide Augen gegeben (wenn der klinische Effekt erreicht ist, werden die Intervalle zwischen der Anwendung allmählich verlängert).
Erwachsene und Jugendliche werden in beide Augen 1-2 Tropfen 4% ige Lösung 4-6 Mal (bis zu 8 Mal) pro Tag in gleichen Zeitabständen (wenn die klinische Wirkung erzielt wird) in beide Augen geträufelt.

ÜBERDOSE
Es gibt keine Daten zur Überdosierung von Medikamenten Icrol.

INTERAKTION MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN
Reduziert den Bedarf an ophthalmischen Präparaten, die Glucocorticosteroide enthalten.

BESONDERE ANLEITUNG
Ikrol kann nur topisch angewendet werden. Wenn nach längerer Anwendung von Augentropfen die konjunktivale Hyperämie fortbesteht oder erhöht wird, sollten Sie die Einnahme des Medikaments abbrechen und einen Arzt aufsuchen.
Während des Zeitraums der medikamentösen Behandlung wird das Tragen von weichen Kontaktlinsen nicht empfohlen. Wenn Sie harte Kontaktlinsen verwenden, sollten Sie diese vor der Instillation entfernen und 15-20 Minuten nach der Instillation des Arzneimittels erneut abspülen.
Berühren Sie die Tropfspitze nicht mit einer Oberfläche, um eine mikrobielle Kontamination des Packungsinhalts zu vermeiden.
Die Flasche muss nach jedem Gebrauch geschlossen werden. Berühren Sie das Auge nicht mit einer Pipettenspitze.
Auswirkungen auf die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen und Steuerungsmechanismen Patienten, denen Aykrol nach dem Auftropfen der Augentropfen vorübergehend die Sehkraft verloren hat, wird nicht empfohlen, ein Auto zu fahren oder mit hochentwickelten Geräten, Maschinen oder anderen komplexen Geräten zu arbeiten, die eine klare Sicht erfordern.

ANTRAG AUF SCHWANGERSCHAFT UND BRUSTFUTTERUNG
Während der Schwangerschaft ist die Verwendung von Augentropfen Aykrol kontraindiziert.
Im Falle der Anwendung des Arzneimittels während der Stillzeit sollte das Stillen unterbrochen werden.

Form der Ausgabe
Aykrol Augentropfen 2% oder 4% werden in einer 10 ml-Tropfflasche aus Kunststoff (Tropfenflasche mit Tropfvorrichtung) und einem Schraubverschluss hergestellt. Eine Tropfflasche in einem Karton mit einer Packungsbeilage.

LAGERBEDINGUNGEN
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 250 ° C lagern.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Nach dem Öffnen der Flasche verwenden Sie das Medikament für einen Monat!

VERFALLSDATUM
3 Jahre ab Herstellungsdatum.
Nicht nach dem Verfallsdatum anwenden.

BEDINGUNGEN FÜR DEN URLAUB VON DRUGSTORES
Auf Rezept

Aykrol Augentropfen Anweisung

Handelsname der Droge: Aykrol (Eyecrol)

Wirkstoffe: Natriumcromoglicate *

Pharmakotherapeutische Gruppe: Antiallergika., Antiallergika.

Freigabeformular:

10 ml Augentropfen in einer Plastikflasche mit Tropfdeckel und Schraubverschluss mit Sicherheitsring. Eine Flasche zusammen mit der Instruktion über die Anwendung in einem Karton.

Dosierungsform:

Augentropfen 4% in 10 ml (Tropfflasche)

Zusammensetzung:

1 ml der Zubereitung enthält: Wirkstoff: Natriumcromoglycat - 40 mg; Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid, Dinatriumedetat, Polysorbat 80, Natriumhydroxid, Salzsäure, Wasser für Injektionszwecke.

Pharmakologische Eigenschaften:

Aykrol - Antiallergikum, das Dinatriumsalz von Cromoglycinsäure enthält. Der therapeutische Effekt ist die membranstabilisierende Wirkung von Cromoglycinsäure, die die Mastzelldegranulation und die Freisetzung von Histamin, Bradykinin, Leukotrienen (einschließlich Anaphylaxie), Prostaglandinen und anderen biologisch aktiven Substanzen verhindert. Medikament Aykrol am wirksamsten für die prophylaktische Anwendung, da es die Entwicklung von allergischen und entzündlichen Reaktionen verhindert. Die volle klinische Wirkung bei allergischen Erkrankungen des Auges tritt innerhalb weniger Tage oder Wochen auf.

Indikationen zur Verwendung:

• allergische Konjunktivitis (akut, chronisch, Frühling); • allergische Keratitis und Keratokonjunktivitis; • trockenes Auge-Syndrom; • Überanstrengung und Augenbelastung durch allergische Reaktionen (Umweltfaktoren, Arbeitsgefahren, Haushaltschemikalien, Kosmetika, ophthalmische Darreichungsformen, Pflanzen und Haustiere).

Methode der Verwendung:

Erwachsene und Kinder werden in regelmäßigen Abständen 4-6 mal täglich 1-2 Tropfen 4% ige Lösung in beide Augen getrunken (wenn der klinische Effekt erreicht ist, werden die Intervalle zwischen der Anwendung allmählich verlängert).

Nebenwirkungen:

Kurzzeitiges Brennen und verschwommenes Sehen, Hyperämie und Schwellung der Bindehaut, Reißen, Fremdkörpergefühl im Auge, Trockenheit um die Augen.

Gegenanzeigen:

Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Wechselwirkungen:

Reduziert den Bedarf an ophthalmischen Präparaten, die Glucocorticosteroide enthalten.

Besondere Anweisungen:

Aykrol ist nur zur äußerlichen Anwendung. Wenn nach längerer Anwendung von Augentropfen die konjunktivale Hyperämie fortbesteht oder erhöht wird, sollten Sie die Einnahme des Medikaments abbrechen und einen Arzt aufsuchen. Wenn Sie Kontaktlinsen verwenden, sollten Sie diese vor der Instillation entfernen und 15-20 Minuten nach der Instillation des Arzneimittels erneut aufsetzen. Berühren Sie die Tropfspitze nicht mit einer Oberfläche, um eine mikrobielle Kontamination des Packungsinhalts zu vermeiden. Die Flasche muss nach jedem Gebrauch geschlossen werden. Berühren Sie die Pipettenspitze nicht mit dem Auge. In der Schwangerschaft ist die Verwendung von Aykrol-Augentropfen möglich, wenn die Vorteile der Anwendung das Risiko für den Zustand des Fötus übersteigen. Im Falle des Arzneimittels während der Stillzeit sollte das Stillen unterbrochen werden. Anwendung bei Kindern Die Wirksamkeit und Sicherheit der Anwendung von Aykrol bei Kindern unter 4 Jahren wurde nicht untersucht.

Überdosis:

Es gibt keine Daten zur Überdosierung von Medikamenten Icrol.

Lagerbedingungen:

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Verwenden Sie nach dem Öffnen der Flasche das Arzneimittel innerhalb eines Monats.

Verfallsdatum:

Urlaubsbedingungen:

Ohne Rezept verkauft.

Hersteller:

E. I. P. I. Co., Ägypten (Hersteller), World Medicine Ophthalmics, Vereinigtes Königreich, Ägypten

Beschreibungen:

: klare Lösung von farblos bis hellgelb.

AYCROL (AYCROL) Gebrauchsanweisung

Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben

Augentropfen 2% klare Flüssigkeit von farbloser bis leicht gelber Farbe.

Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid, Dinatriumedetat, Polysorbat 80, Natriumhydroxid, Salzsäure, Wasser d / und.

10 ml - Plastikflaschentropfen (1) - Kartons.

Augentropfen 4%: 10 ml fl.-Tropfen.
Reg. No: 8834/09 vom 13. Januar 2009 - Annulliert

Augentropfen 4% klare Flüssigkeit von farbloser bis leicht gelber Farbe.

Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid, Dinatriumedetat, Polysorbat 80, Natriumhydroxid, Salzsäure, Wasser d / und.

10 ml - Plastikflaschentropfen (1) - Kartons.

Pharmakologische Wirkung

Antiallergikum, Mastzellmembran-Stabilisator. Verlangsamt die Freisetzung von Histamin, Leukotrienen und anderen biologisch aktiven Substanzen aus Mastzellen. Es wird angenommen, dass die Verzögerung bei der Freisetzung von Mediatoren als Folge der indirekten Blockade des Eintritts von Calciumionen in die Zellen auftritt. Es wurde festgestellt, dass Cromoglycinsäure die Migration von Neutrophilen, Eosinophilen und Monozyten unterdrückt.

Warnt asthmatische Reaktionen sofortiger und verzögerter Art nach Einatmen von Allergenen und nicht-antigenen Reizstoffen.

Pharmakokinetik

Der Absorptionsgrad des Wirkstoffs hängt von der Verabreichungsmethode ab.

Die Plasmaproteinbindung beträgt 65%. Nicht metabolisiert T1/2 beträgt etwa 1,5 Stunden und wird unverändert mit Urin und Galle in etwa gleichen Mengen ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung

Dosierungsschema

Einzelperson Bei Inhalationen 1 - 10 mg (abhängig von der verwendeten Dosierungsform) 4-mal täglich.

Bei Erwachsenen - 200 mg 4-mal pro Tag, Kinder im Alter von 2-14 Jahren - 100 mg 4-mal pro Tag.

Bei der Anwendung in der Augenheilkunde und der HNO-Praxis wird die Dosis abhängig von den Indikationen und der verwendeten Darreichungsform festgelegt.

Rektal in Form von Microclysters verwendet.

Nebenwirkungen

Inhalation:

    mögliche Reizung der oberen Atemwege, Husten, kurzfristige Auswirkungen von Bronchospasmus;
  • in einigen Fällen - ausgeprägter Bronchospasmus mit einer Abnahme der Indikatoren der Atmungsfunktion.

Bei intranasaler Verabreichung:

    zu Beginn der Behandlung ist eine Reizung der Nasenschleimhaut möglich;
  • in seltenen Fällen - Nasenbluten, allergische Reaktionen.

Bei topischer Anwendung in der Ophthalmologie:

    Vielleicht eine vorübergehende Verletzung der Klarheit der visuellen Wahrnehmung, der Wärmeempfindung im Auge.

Allergische Reaktionen:

    In seltenen Fällen - Hautausschlag, Gelenkschmerzen.

Andere:

    in seltenen Fällen - Übelkeit.

Gegenanzeigen

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Cromoglycinsäure ist im ersten Trimenon der Schwangerschaft kontraindiziert.

Eine Anwendung im II und III Trimester der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fetus überwiegt.

In geringen Mengen in die Muttermilch übergehen. Eine Anwendung während der Stillzeit ist nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Säugling übersteigt.

Anwendung bei Leberverletzungen

Antrag auf Verletzung der Nierenfunktion

Verwenden Sie bei Kindern

Bei Kindern unter 2 Jahren wurde die Dosis von Cromoglicinsäure zur Inhalation in Form von Pulver und Lösung nicht bestimmt.

Bei Kindern unter 5 Jahren wurde die Dosis von Cromoglycinsäure zur Inhalation in Form eines Aerosols und zur intranasalen Anwendung nicht bestimmt.

Besondere Anweisungen

Beantragen Sie nicht die Linderung eines akuten Anfalls von Bronchialasthma.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung von Begleiterkrankungen der Leber und der Nieren.

In Ausnahmefällen, in denen ein Bronchospasmus mit Inhalation von Cromoglicinsäure mit einer Abnahme der Atmungsfunktion auftritt, wird eine wiederholte Anwendung nicht empfohlen.

Bei der Behandlung von NUC, Proktitis oder Proktokolitis ist Cromoglycinsäure das Medikament der Wahl bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Sulfasalazin.

Bromhexin und Ambroxol sollten nicht gleichzeitig in einer Inhalationslösung von Cromoglicinsäure verwendet werden.

Wenn Nahrungsmittelallergien in Kombination mit einer Diät verwendet werden, die den Fluss des Antigens einschränkt.

Bei Kindern unter 2 Jahren wurde die Dosis von Cromoglicinsäure zur Inhalation in Form von Pulver und Lösung nicht bestimmt.

Bei Kindern unter 5 Jahren wurde die Dosis von Cromoglycinsäure zur Inhalation in Form eines Aerosols und zur intranasalen Anwendung nicht bestimmt.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Nach dem Einträufeln in die Augen sollte eine Zeit lang keine Arbeit gemacht werden, die Aufmerksamkeit erfordert.

Wechselwirkung

Bei der Verwendung von Cromoglycinsäure mit oralen und Inhalationsformen von Beta-Adrenostimulyatorov, oralen und Inhalationsformen von GCS, Theophyllin und anderen Methylxanthin-Derivaten sowie Antihistaminika ist eine Potenzierung möglich. Die kombinierte Ernennung von Cromoglicinsäure und Kortikosteroiden ermöglicht es, die Dosis der letzteren zu reduzieren und sie in einigen Fällen vollständig aufzuheben. Während einer Dosisreduktion von GCS sollte der Patient unter strenger Aufsicht eines Arztes stehen. Die Dosisreduktionsrate sollte 10% pro Woche nicht überschreiten.

In der Inhalationslösung ist mit Bromhexin oder Ambroxol pharmazeutisch nicht kompatibel. Bronchodilatatoren sollten vor der Inhalation von Cromoglyceinsäure eingenommen (eingeatmet) werden.

Bei topischer Anwendung in der augenärztlichen Praxis reduziert Cromoglycinsäure die Verwendung von GCS-haltigen ophthalmischen Zubereitungen.

Aykrol 4% 10 ml Augentropfen.

Anweisungen für den medizinischen Gebrauch

Internationaler, nicht proprietärer Name

Augentropfen 4%, 10 ml

1 ml der Zubereitung enthält

Wirkstoff - Natriumcromoglicat 40 mg,

Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid 50% (entspricht 100% Benzalkoniumchlorid), Dinatriumedetat, Polysorbat 80, Salzsäure oder Natriumhydroxid, Wasser für Injektionszwecke.

Klare Flüssigkeit von farbloser bis hellgelber Farbe.

Präparate zur Behandlung von Augenkrankheiten. Abschwellmittel und Antiallergika. Antiallergika andere. Cromoglycinsäure

ATX-Code S01GX01

Saugen
Bei Verwendung von Augentropfen ist die Absorption des Arzneimittels durch die Schleimhaut des Auges unbedeutend.
Die systemische Bioverfügbarkeit beträgt weniger als 0,1%.
Entfernung
T1 / 2 beträgt 5-10 Minuten.

Aykrol - Antiallergikum, das Dinatriumsalz von Cromoglycinsäure enthält. Der therapeutische Effekt ist die membranstabilisierende Wirkung von Cromoglycinsäure, die die Mastzelldegranulation und die Freisetzung von Histamin, Bradykinin, Leukotrienen (einschließlich Anaphylaxie), Prostaglandinen und anderen biologisch aktiven Substanzen verhindert. Medikament Aykrol am wirksamsten für die prophylaktische Anwendung, da es die Entwicklung von allergischen und entzündlichen Reaktionen verhindert. Die volle klinische Wirkung bei allergischen Erkrankungen des Auges tritt innerhalb weniger Tage oder Wochen auf.

Indikationen zur Verwendung

- Prävention und Behandlung von akuter, saisonaler und ganzjähriger allergischer Konjunktivitis.

Dosierung und Verabreichung

Erwachsene und Kinder, die älter als 8 Jahre sind, erhalten in regelmäßigen Abständen 3-4 mal täglich 1-2 Tropfen 4% ige Lösung in beide Augen (wenn der klinische Effekt erreicht ist, werden die Intervalle zwischen der Anwendung allmählich verlängert).

Nur von einem Arzt verordnet. Der Verlauf der Behandlung wird vom behandelnden Arzt festgelegt.

Bei topischer Anwendung wird Aykrol in der Regel gut vertragen und Augenreizungen treten selten auf.

- kurzes brennendes Gefühl, lokale Augenreizung und beeinträchtigte visuelle Klarheit

Sehr selten (1/100)

- kurzes brennendes Gefühl, lokale Augenreizung und beeinträchtigte visuelle Klarheit

Aykrol 4% 10ml Augentropfen

Das Aussehen des Produkts kann von dem auf dem Foto gezeigten abweichen.

Beschreibung

HANDELNAME

INTERNATIONALER NICHT PATENTNAME

Natriumcromoglicat, Natriumcromoglicate

DOSIERFORM

ZUSAMMENSETZUNG

1 ml der Zubereitung enthält

Wirkstoff: Natriumcromoglicat 40 mg

Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid, Dinatriumedetat, Polysorbat 80, Natriumhydroxid, Salzsäure, Wasser für Injektionszwecke.

Beschreibung: Klare Lösung von farblos bis hellgelb.

PRODUKTKODEX FÜR ATX S01GX01

PHARMAKOTHERAPIEGRUPPE

Antiallergika zur lokalen Anwendung in der Augenheilkunde.

PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN

Aykrol - Antiallergikum, das Dinatriumsalz von Cromoglycinsäure enthält. Der therapeutische Effekt ist die membranstabilisierende Wirkung von Cromoglycinsäure, die die Mastzelldegranulation und die Freisetzung von Histamin, Bradykinin, Leukotrienen (einschließlich Anaphylaxie), Prostaglandinen und anderen biologisch aktiven Substanzen verhindert. Medikament Aykrol am wirksamsten für die prophylaktische Anwendung, da es die Entwicklung von allergischen und entzündlichen Reaktionen verhindert. Die volle klinische Wirkung bei allergischen Erkrankungen des Auges tritt innerhalb weniger Tage oder Wochen auf.

HINWEISE ZUR VERWENDUNG

  • allergische Konjunktivitis (akut, chronisch, Frühling);
  • allergische Keratitis und Keratokonjunktivitis;
  • trockenes Auge-Syndrom;
  • Augenbelastung und Ermüdung der Augen aufgrund allergischer Reaktionen (Umweltfaktoren, Arbeitsgefahren, Haushaltschemikalien, Kosmetika, ophthalmische Darreichungsformen, Pflanzen und Haustiere).

KONTRAINDIKATIONEN

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

NEBENWIRKUNGEN

Kurzzeitiges Brennen und verschwommenes Sehen, Hyperämie und Schwellung der Bindehaut, Reißen, Fremdkörpergefühl im Auge, Trockenheit um die Augen.

VERFAHREN ZUR VERABREICHUNG UND DOSIERUNGEN

Erwachsene und Kinder werden in regelmäßigen Abständen 4-6 mal täglich 1-2 Tropfen 4% ige Lösung in beide Augen getrunken (wenn der klinische Effekt erreicht ist, werden die Intervalle zwischen der Anwendung allmählich verlängert).

ÜBERDOSE

Es gibt keine Daten zur Überdosierung von Medikamenten Icrol.

INTERAKTION MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN

Reduziert den Bedarf an ophthalmischen Präparaten, die Glucocorticosteroide enthalten.

Besondere Anweisungen

Aykrol ist nur zur äußerlichen Anwendung. Wenn nach längerer Anwendung von Augentropfen die konjunktivale Hyperämie fortbesteht oder erhöht wird, sollten Sie die Einnahme des Medikaments abbrechen und einen Arzt aufsuchen.

Wenn Sie Kontaktlinsen verwenden, sollten Sie diese vor der Instillation entfernen und 15-20 Minuten nach der Instillation des Arzneimittels erneut aufsetzen.

Berühren Sie die Tropfspitze nicht mit einer Oberfläche, um eine mikrobielle Kontamination des Packungsinhalts zu vermeiden.

Die Flasche muss nach jedem Gebrauch geschlossen werden. Berühren Sie das Auge nicht mit einer Pipettenspitze.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Unmittelbar nach der Instillation ist verschwommenes Sehen möglich, was zu Fahrstörungen und zum Arbeiten mit Mechanismen führen kann.

ANWENDUNG IN DER PÄDIATRIK

Die Wirksamkeit und Sicherheit der Anwendung von Aykrol bei Kindern unter 4 Jahren wurde nicht untersucht.

ANTRAG AUF SCHWANGERSCHAFT UND BRUSTFUTTERUNG

In der Schwangerschaft ist die Anwendung von Aykrol Augentropfen möglich, wenn der Nutzen der Anwendung das Risiko für den Zustand des Fötus übersteigt.

Im Falle des Arzneimittels während der Stillzeit sollte das Stillen unterbrochen werden.

Form der Ausgabe

10 ml Augentropfen in einer Plastikflasche mit Tropfdeckel und Schraubverschluss mit Sicherheitsring.

Eine Flasche mit einem Faltblatt in einem Karton.

LAGERBEDINGUNGEN

  • An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.
  • Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
  • Nach dem Öffnen der Flasche verwenden Sie das Medikament für einen Monat!

VERFALLSDATUM

3 Jahre ab Herstellungsdatum.

Nicht nach dem Verfallsdatum anwenden.

BEDINGUNGEN FÜR DEN URLAUB VON DRUGSTORES

Aykrol Augentropfen Anweisung

Amtspflichten des medizinischen Vertreters:

• Promotion der Produkte des Unternehmens in Apotheken und medizinischen Einrichtungen;
• Bildung von Loyalität zu den Produkten des Unternehmens;
• Umsetzung des Verkaufsplans im zugewiesenen Gebiet;
• Organisation und Durchführung von Präsentationen, Konferenzen, Seminaren für Ärzte;
• zeitnahe Berichterstellung;
• Andere Aufgaben zur Verbesserung der Produktförderung und Arbeitseffizienz

• Ausbildung (medizinisch oder pharmazeutisch);
• Erfahrung eines mindestens zweijährigen medizinischen Vertreters (Vertretungen im Direktvertrieb);
• Sprachkenntnisse: Russisch, Usbekisch;
• Konzentrieren Sie sich auf Ergebnisse.
• Zuversichtlicher PC-Benutzer, der monatliche Berichte zu seinem Arbeitsbereich führt;
• Führerscheinklasse „B“ und Fahrerlebnis;
• Disziplin, Verantwortung, Initiative, Kommunikationsfähigkeit, Anstand; Fähigkeit, in einem neuen freundlichen Team zu arbeiten;
• Usbekisch gesprochen, Russisch gesprochen.

• festes Gehalt über 2 Millionen;

Das Unternehmen bietet Dienstleistungen für die Registrierung von Arzneimitteln, Nahrungsergänzungsmitteln und medizinischen Produkten an
-Vorbereitung des regulatorischen Dokuments und der Erklärung
-Dossierprüfung
-ändern
-Konsultation
Die Zahlung wird in jeglicher Form akzeptiert.

Ein neues Pharmaunternehmen rekrutiert Vertriebsmitarbeiter:
Vakanz - Produktmanager.
Verantwortlichkeiten: (Geschäftsreisen in die Republik Usbekistan)
Gestaltung der Sortimentspolitik des Unternehmens;
• Bewertung des Zustands und Steigerung der Wettbewerbsfähigkeit der Produkte des Unternehmens;
• Verwaltung von Änderungen und Modifikationen an bestehenden Produkten (Entwicklung neuer Verpackungen usw.);
• Festlegung der Preispolitik und des Preismanagements des Unternehmens;
• Entwicklung und Umsetzung eines Marketingplans zur Markenwerbung;
• Aufbau und Pflege von Kontakten zu OL, Herstellen von Beziehungen, um die Bindung an das Unternehmen und die Produkte zu erhöhen;
• Analyse der Wirksamkeit der durchgeführten Werbekampagnen, Erstellung eines Berichts über die Ergebnisse;
• Entwicklung von Werbekampagnen;
• Entwicklung von POS-Materialien (Erstellung und Genehmigung von Design-Layouts);
• Organisation und Teilnahme an Ausstellungen, wissenschaftlichen Konferenzen, medizinischen und pharmazeutischen Seminaren und Symposien;
• Erstellung und Durchführung von Schulungsprogrammen, Präsentationen, Schulungen zur Förderung von medizinischen Produkten für Angehörige der Gesundheitsberufe, Wiederverkäufer, medizinische Vertreter, Projektträger usw. (Schaffung von Bestimmungen für das Dirigieren);
• Analyse und Planung von Aktivitäten (Erstellung eines Plans für den Berichtszeitraum, Budgetierung und Überwachung der Nutzung);
• Erfüllung sonstiger damit verbundener Pflichten zur Förderung und zum Verkauf von Produkten.
Anforderungen:
Alter von 28 bis 50 Jahre.
Höhere medizinische oder provisorische Ausbildung, Zweitausbildung (Kurse, Schulungen) im Bereich Marketing als Vorteil.
Erfahrung als Produktmanager in einem pharmazeutischen Unternehmen (Hersteller, Händler) von 2 Jahren.
Russisch- und Usbekischkenntnisse, Englisch auf Mittelstufe.
Fähigkeit, Beziehungen zu KOL, Aktivität und analytischem Geist aufzubauen.
Kenntnis der Grundsätze der Preisbildung und des Produktvertriebs.
Bedingungen:
• Das Unternehmen bietet eine unbefristete Anstellung mit der Möglichkeit der beruflichen Weiterentwicklung und ein angemessenes Einkommen: Festes Gehalt aus 6 Millionen Beträgen (+ vierteljährliche Umsatzboni) - individuell mit jedem Kandidaten besprochen;
• Design von TC UZ, Soc. Paket, inklusive Versand

Amtliche Verpflichtungen:
• Förderung von Medizinprodukten auf dem Arzneimittelmarkt, um die Verbraucher über die Vorteile und die besonderen Eigenschaften von Arzneimitteln zu informieren;
• Durchführung von Besuchen in Krankenhäusern und Apothekenketten, Präsentationen, runden Tischen und Betriebskreisen;
• Untersuchung des Pharmamarktes, Einführung regelmäßiger Informationen zur Verfügbarkeit von firmeneigenen Medikamenten in Apotheken, Schaffung von Nachfrage nach firmeneigenen Medikamenten
• Bildung und professionelle Pflege von Informationen zu Ärzten, Apotheken;
• Umsetzung des Verkaufsplans für die Produkte des Unternehmens;
• Pflege der Berichtdokumentation

Amtliche Verpflichtungen:
• Förderung von Medizinprodukten auf dem Arzneimittelmarkt, um die Verbraucher über die Vorteile und die besonderen Eigenschaften von Arzneimitteln zu informieren;
• Durchführung von Besuchen in Krankenhäusern und Apothekenketten, Präsentationen, runden Tischen und Betriebskreisen;
• Untersuchung des Pharmamarktes, Einführung regelmäßiger Informationen zur Verfügbarkeit von firmeneigenen Medikamenten in Apotheken, Schaffung von Nachfrage nach firmeneigenen Medikamenten
• Bildung und professionelle Pflege von Informationen zu Ärzten, Apotheken;
• Umsetzung des Verkaufsplans für die Produkte des Unternehmens;
• Pflege der Berichtdokumentation

Eine Person muss wissen, wie sie sich bei ihrer Krankheit helfen kann, wobei zu berücksichtigen ist, dass Gesundheit das höchste Vermögen einer Person ist.

allgemeine Informationen
Wirkstoff: 1 ml der Zubereitung enthält: Natriumcromoglicat 20 mg oder 40 mg
Antiallergische topische Zubereitung

DOSIERFORM
Augentropfen 2% und 4%.
ZUSAMMENSETZUNG:
1 ml der Zubereitung enthält
Natriumcromoglicat 20 mg oder 40 mg
ANGABEN ZUR ANWENDUNG:
- allergische Konjunktivitis (akut, chronisch, Frühling);
- allergische Keratitis und Keratokonjunktivitis;
- trockenes Auge-Syndrom;
- Augenbelastung und Ermüdung der Augen aufgrund allergischer Reaktionen (Umweltfaktoren, Arbeitsgefahren, Haushaltschemikalien, Kosmetika, ophthalmische Darreichungsformen, Pflanzen und Haustiere).
KONTRAINDIKATIONEN
- Überempfindlichkeit gegen das Medikament;
- Schwangerschaft
- Stillzeit (Stillen);
- Alter der Kinder bis 4 Jahre.
NEBENWIRKUNGEN
Kurzzeitiges Brennen und verschwommenes Sehen, Hyperämie und Schwellung der Bindehaut, Reißen, Fremdkörpergefühl im Auge, Trockenheit um die Augen.
VERFAHREN ZUR VERABREICHUNG UND DOSIERUNGEN
Das Medikament wird in den Bindehautsack eingeführt. Die Instillationshäufigkeit hängt von der Schwere des Entzündungsprozesses ab.
Kindern, die älter als 4 Jahre sind, werden in regelmäßigen Abständen 4-6 mal täglich 1-2 Tropfen einer 2% igen Lösung in beide Augen gegeben (wenn der klinische Effekt erreicht ist, werden die Intervalle zwischen der Anwendung allmählich verlängert).
Erwachsene und Jugendliche werden in beide Augen 1-2 Tropfen 4% ige Lösung 4-6 Mal (bis zu 8 Mal) pro Tag in gleichen Zeitabständen (wenn die klinische Wirkung erzielt wird) in beide Augen geträufelt.
ÜBERDOSE
Es gibt keine Daten zur Überdosierung von Medikamenten Icrol.
INTERAKTION MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN
Reduziert den Bedarf an ophthalmischen Präparaten, die Glucocorticosteroide enthalten.
BESONDERE ANLEITUNG
Ikrol kann nur topisch angewendet werden. Wenn nach längerer Anwendung von Augentropfen die konjunktivale Hyperämie fortbesteht oder erhöht wird, sollten Sie die Einnahme des Medikaments abbrechen und einen Arzt aufsuchen.
Während des Zeitraums der medikamentösen Behandlung wird das Tragen von weichen Kontaktlinsen nicht empfohlen. Wenn Sie harte Kontaktlinsen verwenden, sollten Sie diese vor der Instillation entfernen und 15-20 Minuten nach der Instillation des Arzneimittels erneut abspülen.
Berühren Sie die Tropfspitze nicht mit einer Oberfläche, um eine mikrobielle Kontamination des Packungsinhalts zu vermeiden.
Die Flasche muss nach jedem Gebrauch geschlossen werden. Berühren Sie das Auge nicht mit einer Pipettenspitze.
Einfluss auf die Fähigkeit, Transport und andere Mechanismen zu managen
Patienten, die nach dem Auftragen von Aykrol Augentropfen vorübergehend ihre Sehkraft verlieren, wird nicht empfohlen, ein Auto zu fahren oder mit komplexen Geräten, Maschinen oder anderen komplexen Geräten zu arbeiten, die klare Sicht erfordern.
ANTRAG AUF SCHWANGERSCHAFT UND BRUSTFUTTERUNG
Während der Schwangerschaft ist die Verwendung von Augentropfen Aykrol kontraindiziert.
Im Falle der Anwendung des Arzneimittels während der Stillzeit sollte das Stillen unterbrochen werden.
Form der Ausgabe
Aykrol Augentropfen 2% oder 4% werden in einer 10 ml-Tropfflasche aus Kunststoff (Tropfenflasche mit Tropfvorrichtung) und einem Schraubverschluss hergestellt.
Eine Tropfflasche in einem Karton mit einer Packungsbeilage.
BEDINGUNGEN FÜR DEN URLAUB VON DRUGSTORES
Auf Rezept

Ikrol

Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments Aykrol (Eyecrol)

Wirkstoff und internationaler Name des Medikaments Aykrol:

Cromoglicinsäure

Der Hersteller des Medikaments Aykrol:

1) E.I.P.I.Co (Ägypten) für World Medicine (Vereinigtes Königreich)

Formfreisetzungsmedikament Aykrol:

1) Augentropfen 4% in Tropfflaschen 10 ml in Packung Nr. 1

Pharmakologische Wirkung des Medikaments Aykrol:

Aykrol ist ein Medikament aus der Gruppe der Mastzellmembran-Stabilisatoren. Der Wirkmechanismus des Medikaments Aykrol besteht darin, den Eintritt von Calciumionen in die Membranen von Mastzellen, die Degranulation und die Freisetzung von Histamin, Bradykinin und Leukotrienen, Prostaglandinen und anderen biologisch aktiven Substanzen zu hemmen. Aykrol verhindert die Entwicklung von allergischen, entzündlichen Reaktionen und Bronchospasmen, hemmt die Eosinophilen-Chemotaxis und hat die Fähigkeit, Rezeptoren zu blockieren, die für Entzündungsmediatoren spezifisch sind. Längerer Gebrauch des Medikaments reduziert die Häufigkeit von Anfällen von Bronchialasthma und erleichtert deren Verlauf, reduziert den Bedarf an Bronchodilatatoren und Glucocorticoiden. Die Verringerung der Symptome bei allergischen Augenerkrankungen bei der Anwendung von Aykrol tritt in einem Zeitraum von mehreren Tagen bis zu mehreren Wochen auf, und bei einer ganzjährigen allergischen Rhinitis tritt die Wirkung des Arzneimittels in einer Woche auf und erreicht nach 1-4 Wochen ein Maximum. Ikrol gehört zur Gruppe antiallergische Medikamente.

Urlaubsbedingungen von Apotheken Icrol Droge:

durch Rezept

Spezielle Anweisungen für das Medikament Aykrol:

Alle Informationen über das Medikament Aykrol, die auf den Seiten dieses medizinischen Portals platziert sind, sind nicht für die Verwendung ohne vorherige Absprache mit dem Arzt bestimmt und können nicht die positive Wirkung der Anwendung des oben genannten Medikaments garantieren. Die Verwaltung der Ressource übernimmt keine Verantwortung für mögliche negative Folgen, die sich aus dem Missbrauch der bereitgestellten Informationen ergeben. Um den Preis des Medikaments Aykrol zu klären, folgen Sie dem Link unten.

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